Zitrolid FORTE

Material activ: Azitromicina
Când ATH: J01FA10
CCF: Antibiotice macrolide – azalid
ICD-10 coduri (mărturie): A31.0, A38, A46, A48.1, A56.0, A56.1, A56.4, A69.2, B96.0, H66, J01, J03, J15, J15.7, J16.0, J20, J32, J35.0, J42, K25, K26, L01, L30.3, N34, N72
Când CSF: 06.07.01
Producător: OAO Valenta PHARMACEUTICS (Rusia)

Forma farmaceutică, compoziție și ambalare

Capsule gelatină tare, Dimensiunea №00, cu corpul alb şi capac portocaliu; Conținutul de capsule – pulbere de la alb la alb cu o strălucire gălbuie.

Excipienți: celuloza microcristalina, stearat de magneziu.

Compoziția de coajă: gelatină, Dioxid de titan, galben “apus de soare”.

3 PC. – ambalaje Valium planimetric (1) – cutii de carton.

Acțiune farmacologică

Antibiotice macrolide, reprezentant al subgrupului de azide. Are un spectru larg de acțiune antimicrobiană. Când creați inflamație în concentrații mari are un efect bactericid.

Pregătire activă împotriva Coci gram-pozitivi: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus Grupele C, F și G, Viridans Streptococcus, Staphylococcus aureus; Bacterii Gram negative: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis; anaérobnıx mïkroorganïzmov: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.

De asemenea, este activ împotriva: Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponemul palid, Borrelia burgdorferi.

Zitrolide^® forte Activitatea împotriva Bacterii gram-pozitive, rezistent eritromicină.

Farmacocinetica

Absorbție

Atunci când este administrat oral, azitromicina este rapid absorbită din tractul gastrointestinal., datorită stabilității sale într-un mediu acid și lipofilicitate. După ce a luat medicamentul pe cale orală la o doză 500 mg C_max concentrațiile plasmatice de azitromicină atinse după 2.5-2.96 h și este 0.4 mg / l. Biodisponibilitatea este 37%.

Distribuire

Azitromicină bine in tractul respirator, organe și țesuturi ale tractului urogenital (în special, în prostată), în pielea și țesutul moale. Concentrații mari în țesuturile (în 10-50 ori mai mare, decât în ​​plasma sanguină) și o lungă T_1/2 din cauza legarea scăzută a azitromicinei din proteinele plasmatice, precum și capacitatea sa de a pătrunde în celule eucariote și se concentrează într-un pH scăzut, lizozomi de mediu. Aceasta, in schimb, definește un V mare_d (31.1 l / kg) și clearance-ul plasmatic mare. Capacitatea de a acumula azitromicinei în principal în lizozomi este deosebit de important pentru eliminarea agenților patogeni intracelulari. S-au dovedit, ca fagocite eliberează azitromicina la localizarea infecției, unde acesta este eliberat în procesul de fagocitoză.

Concentrația azitromicinei în focare de infecție a fost semnificativ mai mare, decât în ​​țesuturile sănătoase (in medie 24-34%) și se corelează cu severitatea procesului inflamator. În ciuda concentrația ridicată în fagocite, Azitromicina nu are nici un efect semnificativ asupra functiei lor.

Azitromicina rămâne în concentrații bactericide de inflamație în cadrul 5-7 zile după ultima doză, care a permis dezvoltarea pe termen scurt (3-zi și 5 zile) Tratamente.

Metabolism

Azitromicina este demetilată în ficat pentru a forma metaboliți inactivi.

Deducere

Excreția de azitromicină din plasma sanguină apare 2 Fază: T_1/2 este 14-20 ore, variind de la 8 la 24 ore de la administrare și 41 ore, variind de la 24 la 72 ore după administrare, ceea ce vă permite să-l luați 1 timp / zi.

Mărturie

Boli infectioase-inflamatorii, cauzate de predispuse la infectii malariei:

- Infecții ale tractului respirator superior și ORL (Durere de gât, faringită, sinuzita, amigdalită, otita medie);

- Infecții ale tractului respirator inferior (pneumonia bacteriană și atipice, bronșită);

- Scarlatină;

- Infecții ale pielii și țesuturilor moi (halbă, impetigo, dermatită secundar infectate);

- Infecții ale sistemului genito-urinar (uretrita și / sau cervicită necomplicate);

- Boala Lyme (ʙorrelioz) – pentru tratamentul de stadiu incipient (Migrans eritem);

- Boli ale stomacului și duodenului, asociate cu Helicobacter pylori (într-o terapie combinată).

Dozare regim

De droguri este administrat pe cale orală 1 timp / zi pentru 1 ore înainte de mese sau 2 h postprandial.

Adulți la infecții ale tractului respirator superior și inferior numit 500 mg / zi, timp de 3 zi; doza de curs este 1.5 g.

La infecții ale pielii și țesuturilor moi numit 1 g în 1 zi și 500 mg zilnic de 2-nd a 5-a zi (Doza kursovaya – 3 g).

La infecții acute ale sistemului genitourinar (uretrita necomplicată sau cervicită) administrat o dată 1 g.

La Boala Lyme (ʙorrelioze) pentru tratamentul etapa I (Migrans eritem) numit 1 g în 1 zi și 500 mg zilnic de 2-nd a 5-a zi (Doza kursovaya – 3 g).

La ulcer peptic stomac și duoden, asociate cu Helicobacter pylori, medicamentul este prescris pentru 1 g / zi pentru 3 zile în terapia combinată.

Copii peste 1 an medicamentul este prescris pe baza 10 mg / kg greutate corporală 1 ori / zi pentru 3 zile sau în prima zi – 10 mg / kg, apoi pentru 3-4 zi – de 5-10 mg / kg / zi (Doza kursovaya – 30 mg / kg).

La Boala Lyme (ʙorrelioze) pentru tratamentul etapa I (Migrans eritem) copiii sunt prescrise în doză 20 mg / kg pe zi 1 și 10 mg / kg din 2 la cincea zi.

Efect secundar

Din sistemul digestiv: diaree (5%), greață (3%), durere abdominală (3%); 1% Mai puțin – dispepsie, meteorism, vărsături, sol, icter colestatic, creșterea transaminazelor hepatice; copii – constipație, anorexie, gastrită.

Sistemul cardiovascular: emoție, dureri în piept (1% Mai puțin).

CNS: amețeală, durere de cap, somnolență; copii – durere de cap (pentru tratamentul otitei medii), giperkineziya, anxietate, nevroză, tulburari de somn (1% Mai puțin).

Cu sistemul genito-urinar: candidoză vaginală, jad (1% Mai puțin).

Reacții alergice: eritem, fotosensibilitate, angioedem; copii – conjunctivită, mâncărime, urticarie.

Alte: oboseală.

Contraindicații

- Insuficiență hepatică severă;

- Insuficiență renală severă;

- Alaptarea;

- Copiii până la vârsta de 1 an;

- Hipersensibilitate la medicament;

- hipersensibilitate la alte macrolide.

DIN prudență utilizați medicamentul în timpul sarcinii, Aritmie (posibilă dezvoltare a aritmiilor ventriculare, Prelungirea intervalului QT), la copiii cu afectare severă a funcției hepatice sau renale.

Sarcina și alăptarea

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii este posibilă numai în cazul în care, când beneficiile scontate pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.

Medicamentul este contraindicat pentru utilizarea în timpul alăptării. Dacă este necesar, utilizarea Zitrolidei^® forte în timpul alăptării, problema opririi alăptării trebuie rezolvată.

Precauții

Respectați pauză 2 h cu utilizarea simultană de azitromicină cu antiacide.

După întreruperea medicamentului, reacțiile de hipersensibilitate pot persista la unii pacienți, care necesită o terapie specifică sub supravegherea unui medic.

Supradozaj

Simptomele: greață severă, pierderea auzului temporara, vărsături, diaree.

Interacțiuni de droguri

Antiacide (aluminiu- E magniisodyerjashiye), etanol și alimente încetinește și reduce absorbția azitromicinei.

Când administrarea concomitentă de warfarină și azitromicină (la doze convenționale) modificările timpului de protrombină nu este dezvăluită, Cu toate acestea, având în vedere, că interacțiunea macrolidelor și warfarină poate crește efectul anticoagulant, Pacienții trebuie monitorizați cu atenție timpul de protrombină.

Odată cu utilizarea simultană de azitromicină cu digoxină, concentrația acesteia din urmă crește.

Odată cu utilizarea simultană de azitromicină cu ergotamină și dihidroergotamină, efectul toxic al acesteia din urmă crește (vasospasm, dysesthesia).

Odată cu utilizarea simultană de azitromicină cu triazolam, clearance-ul scade și efectul farmacologic al acestuia din urmă crește.

Azitromicina încetinește și crește concentrația plasmatică și toxicitatea cycloserine, anticoagulante, metilprednisolon, Felodipina, precum preparatele, supuși oxidare microzomală (Carbamazepină, terfenadină, ciclosporina, geksoʙarʙital, alcaloizi de ergot, acid valproic, disopiramida, bromcriptina, fenitoina, hipoglicemice orale, derivați de xantină, incl. teofilină) datorită inhibării azitromicină microzomal oxidare în hepatocite.

Linkozaminy slăbi eficacitatea azitromicinei.

Tetraciclină și cloramfenicol spori eficiența de azitromicină.

Azitromicina farmaceutic incompatibilă cu heparina.

Condițiile de furnizare a farmaciilor

Medicamentul este eliberat în baza de prescriptie medicala.

Condiții și termeni

Lista B. De droguri ar trebui să fie lăsat la îndemâna copiilor, uscat, loc întunecos, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C. Termen de valabilitate – 3 an.