Material activ: Sertaconazole
Când ATH: D01AC14
CCF: Agenți antifungici pentru uz extern
ICD-10 coduri (mărturie): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B36.0, B37.2
Când CSF: 08.02.01
Producător: EGIS PHARMACEUTICALS Plc (Ungaria)
◊ Crema pentru aplicație externă 2% alb, moale, inodoră sau cu un miros slab de grăsime.
| 1 g | |
| azotat sertaconazole | 20 mg |
Excipienți: polietilen glicol și etilen glicol palmitostearat, gliceride poliglicolizate saturate, glicerol izostearat, ulei de parafină, metil p-hidroxibenzoat, acid sorbic, Apa purificata.
20 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.
Medicament antifungic cu spectru larg, derivat imidazol și benzotiofen. La doze terapeutice, are o activitate fungistatică și fungicidă.
Este activ împotriva fungi patogeni albicans Candida, Candida tropicalis, Candida spp., Pitirospori orbiculari, dermatofite Trychophyton spp., Microsporum spp. și agenți patogeni ai pielii și mucoaselor (Tulpini Gram pozitive de Streptococcus spp.. și Staphylococcus spp).
Mecanismul de acțiune al sertaconazole este inhibarea sintezei de ergosterol (Principalul sterol membrană de fungi și drojdii), și creșterea permeabilității membranei celulare, ceea ce duce la liza celulelor ciuperci.
Aplicarea locală de nitrat sertaconazole în sânge și urină nu poate fi detectat.
Infecții fungice superficiale ale pielii:
- gambe Micoza, picioare și mâini;
- Micoze ale corpului;
- Beard micoză;
- Candidoza;
- zona zoster Multi-colorat.
Crema se aplica pe piele afectate chiar, în strat subțire 2 ori / zi, cu confiscarea de aproximativ 1 vezi suprafata pielii sanatoase.
Durata tratamentului depinde de etiologia și localizarea infecției patogene. Simptomele dispar, obișnuit, prin 2-4 a săptămânii. Рекомендуемая продолжительность лечения – 4 a săptămânii.
Reacții locale: dermatita de contact.
Capacitatea de a trece rapid reacții eritematoase, nu necesită întreruperea de droguri.
- Hipersensibilitate la sertaconazole, derivați de imidazol sau alte ingrediente.
Nu există studii clinice adecvate și bine controlate privind siguranța Zalain® în timpul sarcinii și alăptării nu a fost. Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii este posibilă numai în cazuri, când beneficiile anticipate ale tratamentului pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.
În timpul perioadei de alăptare nu ar trebui să se aplice crema pe piept. Date privind utilizarea medicamentului în timpul alăptării nu, așa că, dacă este necesar, numirea de droguri la mama în timpul alăptării trebuie să decidă în mod individual cu privire la încetarea alăptării.
Medicamentul nu este utilizat în practică oftalmic.
Nu folosiți detergenți acizi (într-un mediu de reproducere amplificat acid de ciuperci Candida spp.).
Având în vedere modul de utilizare a unui extern, supradoze de droguri Zalain® improbabil. Dacă ați luat accidental medicamentul pe cale orala este indicat tratamentul simptomatic.
Interacțiuni medicamentoase semnificative clinic de droguri Zalain® cu alte medicamente nu a fost stabilit.
Medicamentul este eliberat în baza de prescriptie medicala.
De droguri ar trebui să fie lăsat la îndemâna copiilor la sau sub 25 ° C. Termen de valabilitate - 3 an.
Acest site folosește cookie-uri și servicii pentru a colecta date tehnice de la vizitatori pentru a asigura performanța și îmbunătățirea calității serviciilor.. Continuând să utilizați site-ul nostru, sunteți automat de acord cu utilizarea acestor tehnologii.
Read More