Vinpocetine

Material activ: Vinpocetine
Când ATH: N06BX18
CCF: Pregătire, imbunatateste circulatia sangelui si metabolismul a creierului
ICD-10 coduri (mărturie): F01, F07, G45, G45.0, G93.4, H34, H35,0, H35.3, H40,5, H81, H81,0, H93,0, I61, I63, I67.2, I67.4, I69, N95.1, N95.3
Când CSF: 02.15
Producător: ALSI Pharma Company Inc. (Rusia)

Forma farmaceutică, compoziție și ambalare

Pastilele alb sau alb cu o tentă gălbuie, Formularul ploskotsilindricheskoy, un aspect și Valium.

Excipienți: lactoză, dioxid de siliciu coloidal (aэrosyl), amidon de cartofi, talc, stearat de magneziu.

10 PC. – ambalaje Valium planimetric (1) – cutii de carton.
10 PC. – ambalaje Valium planimetric (2) – cutii de carton.
10 PC. – ambalaje Valium planimetric (3) – cutii de carton.
10 PC. – ambalaje Valium planimetric (4) – cutii de carton.
10 PC. – ambalaje Valium planimetric (5) – cutii de carton.

Acțiune farmacologică

Instrument Vazodilatiruyushtee. Acesta îmbunătățește metabolismul creierului, creșterea consumului de glucoză și oxigen în țesuturi ale creierului. Aceasta crește rezistența neuronilor la hipoxie; Aceasta facilitează transportul glucozei la nivelul creierului, prin bariera hemato-encefalică; transformă procesul de dezintegrare a glucozei în energie mai economic, cale aerobic; Sunt blokiruet selectiv ²⁺ – fosfodiesterazei dependent; crește concentrația de monofosfat de adenozină (AMФ), guanozin monofosfat ciclic (cGMP), ATP, noradrenalinei, serotonina și raportul de ATP / AMP în țesutul cerebral; Ea are un efect antioxidant.

Reduce agregarea trombocitelor și creșterea vâscozității sângelui; Aceasta crește capacitatea celulelor roșii din sânge deformatoare și blochează utilizarea adenozinei de eritrocite; sporește impactul de oxigen de eritrocite,.

Creste fluxul sanguin cerebral; reduce rezistența vaselor cerebrale, fără modificări semnificative ale cifrelor circulația sistemică. Nici un efect “fura” si creste fluxul de sange, în primul rând, în zone ischemice ale creierului.

Farmacocinetica

Absoarbe rapid. T_max – 1 h . Apare absorbție, mai ales, în tractul gastrointestinal proximal. La trecerea prin perete kishechnikane metabolizat.

Concentrația maximă în țesuturi este marcată de 2-4 ore de la ingestie. Proteine ​​Contact – 66%, biodisponibilitatea absolută la administrare orală – 7%, crește cu utilizarea medicamentului după ingestie. Degajare 66,7 l /. volumului plasmatic depășește nivelul ficatului (50 l /), ceea ce indică metabolismul extrahepatice.

Repetate receptii cinetica este liniară. T_1/2 în ore om 4,83 ± 1,29. Excretat prin rinichi, și prin intestine într-un raport 3:2. Acesta patrunde prin bariera placentară.

Mărturie

- Simptome neurologice și psihiatrice într-o varietate de forme de insuficiență cerebrovasculară (incl. etapă de restaurare de accident vascular cerebral ischemic sau hemoragic, efectele unui accident vascular cerebral; tranzitornaya atac ishemicheskaya; sosudistaya demență; insuficiență vertebro; ateroscleroză cerebrală; posttraumatic și hipertensivi encefalopatiei);

- Boala cronica a coroidei și retinei (datorită arterioscleroză, angiospazma, tromboză); modificări degenerative maculare, cauzate de ateroscleroză sau vasospasmul; vtorichnaya glaucom (ca urmare a obstrucției vaselor de);

- Legate de vârstă sau toxice vasculare (medicație) pierderea auzului, Boala Meniere, tinitus idiopatică, vertij de origine labirintică;

- Vasovegetative Sindromul climaterice.

Dozare regim

Interior de 5 mg (1 tab.) după masă. De droguri este utilizat 3 ori / zi. Doza zilnică inițială este 15 mg. Doza zilnică maximă 30 mg. Durata tratamentului până 3 Luni. Există cursuri de perfecționare 2-3 pe an.

La boli de rinichi sau de ficat medicamentul este prescris în doza uzuală.

Înainte de a anula, doza trebuie redusă treptat.

Efect secundar

Sistemul cardiovascular: Modificări ECG (Depresie ST, Prelungirea intervalului QT), tahicardie, aritmie, tensiunii arteriale labil, senzație mareele.

CNS: tulburări de somn (insomnie, hipersomnie), amețeală, durere de cap, slăbiciune generalizată, crescut transpirație.

Pe partea sistemului digestiv: gură uscată, greață, arsură.

Reacții cutanate alergice.

Contraindicații

- Faza acută a AVC hemoragic, boală arterială coronariană, aritmie exprimat.

- Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului.

- Sarcina (posibil hemoragie placentara si avort spontan, probabil, ca urmare a creșterii ofertei de sange placentar).

- Alăptarea (atunci când se utilizează de droguri trebuie să se oprească alăptarea).

- Copiii până 18 an (din cauza lipsei de date).

Comprimatele conțin lactoză, în legătură cu acest medicament nu ar trebui să fie luate de catre pacientii cu boli ereditare rare, cum ar fi intoleranță la galactoză, deficit laktazы sau glucoză-galaktoznaya malyabsorbtsiya.

Sarcina și alăptarea

Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării.

Precauții

Prezența sindromului de QT prelungit și intervalului iau medicamente, cauzând prelungirea intervalului QT, Este nevoie de o monitorizare periodică a ECG.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare

Date privind efectul vinpocetine asupra capacității de a conduce o mașină și de a efectua munca, care necesită reacții viteza psihomotorii Nu.

Supradozaj

Simptomele: creșterea severității efectelor secundare.

Tratament: lavaj gastric, administrarea de cărbune activat, Terapia simptomaticheskaya.

Interacțiuni de droguri

Interacțiunea a fost observată în timp ce utilizarea de beta-blocante (xloranolol, pindolol), klopamydom, glibenclamidă, digoksinom, acenocumarol și hidroclorotiazidă, imipramina.

Utilizarea simultană a vinpocetine și metildopa cauzat, uneori, o consolidare a efectul hipotensor, Prin urmare, atunci când un astfel de tratament necesită o monitorizare regulată a tensiunii arteriale.

Aceasta crește riscul de complicatii hemoragice pe fondul heparină.

In ciuda lipsei de date, interoperabilitatea sprijinirea, Se recomandă precauție în cazul administrării concomitente de medicamente pentru centrale, acțiune antiaritmic și anticoagulant.

Condițiile de furnizare a farmaciilor

Medicamentul este eliberat în baza de prescriptie medicala.

Condiții și termeni

Lista B. În uscat spotul întunecat, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Termen de valabilitate 5 an. A nu se utiliza după data de expirare, pe ambalaj.