VYLPRAFEN

Material activ: Dzhozamitsin
Când ATH: J01FA07
CCF: Antibiotice macrolide
ICD-10 coduri (mărturie): A22, A31.0, A36, A37, A38, A46, A48.1, A50, A51, A52, A54, A55, A56.0, A56.1, A70, B96.0, H01.0, H04.3, H04.4, H66, I88, I89.1, J01, J02, J03, J04, J15, J15.7, J16.0, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, K05, L01, L02, L03, L08.0, L70, N30, N34, N41
Când CSF: 06.07.01
Producător: Yamanouchi EUROPE B.V. (Olanda)

Forma farmaceutică, compoziție și ambalare

Pastilele, acoperit alb sau aproape alb, alungit, lenticular, riscuri de ambele părți.

Excipienți: celuloza microcristalina, polisorbat 80, Oxid de siliciu este depozitat, carboximetilceluloza de sodiu, stearat de magneziu, metilceluloză, polietilen glicol 6000, talc, Dioxid de titan, hidroxid de aluminiu, acid metacrilic și esterii săi.

10 PC. – blistere (1) – cutii de carton.

Acțiune farmacologică

Antibiotice macrolide. Ea are un efect bacteriostatic, inhibarea mediată de sinteza proteinelor de bacterii. Când creați inflamație în concentrații mari are un efect bactericid.

Foarte activ împotriva bacteriilor intracelulare: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Imunofluorescență, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; Bacterii gram-pozitive: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; Bacterii Gram negative: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; Bacterii anaerobe: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.

Un efect redus asupra enterobacterii, atât de puțin de schimbare florei bacteriene naturale ale tractului gastrointestinal.

Eficiente pentru rezistență la eritromicină. Rezistență josamicină dezvoltă mai puțin, decât la alte antibiotice ale macrolidei.

Farmacocinetica

Absorbție

După josamicină orală absorbită rapid și complet din tractul gastrointestinal. Masa nu afectează biodisponibilitatea. DIN_max realizat prin 1-2 h după administrare.

Distribuire

Legarea de proteinele plasmatice este mai mică de 15%.

Concentrații mari în special în plămâni sunt determinate, mindalinax, salivă, sudoare și lacrimă lichid. Josamicină concentrație spută mare decât concentrația plasmatică 8-9 timp. Acesta se acumulează în os. Acesta patrunde prin bariera placentară, excretă în laptele matern.

Metabolism

Josamicină metabolizat în ficat la metaboliți mai puțin activi.

Deducere

Scrie în principal în bilă, excreția urinară de mai puțin de 20%.

Mărturie

Acute si a bolilor infectioase-inflamatorii cronice, cauzate de predispuse la infectii malariei:

- Infecții ale tractului respirator superior și ORL (incl. Durere de gât, faringită, amigdalită, paratonzillit, otita medie, sinuzita, laringit);

- Difterie (continuarea tratamentului cu antitoxina difteric);

- Scarlatină (hipersensibilitate la penicilină);

- Infecții ale tractului respirator inferior (incl. bronșită acută, exacerbarea bronșitei cronice, pneumonie, inclusiv cele cauzate de agenti patogeni atipice);

- Pertussis;

- Psitacoza;

- Gingivita si boli parodontale;

- .Aloe, dakriocistit;

- Infecții ale pielii și țesuturilor moi (incl. piodermite, furunculoză, acnee, limfangit, limfadenita);

- Antrax;

- Mug (hipersensibilitate la penicilină);

- Granulom venerice;

- Infecții ale tractului urinar și organelor genitale (incl. uretrit, prostatita, gonoree, Sifilis / la hipersensibilitate la penicilină /, Chlamydia, Mycoplasma / incl. ureaplazmennogo / și infecții mixte).

Dozare regim

Doza zilnică recomandată Adulți și adolescenți în vârstă 14 an este 1-2 g 2-3 admitere. Doza recomandată inițială este de 1 g.

La ugrâh ordinare și šarovidnyh numi 500 mg 2 ori / zi în timpul primei 2-4 săptămâni, mai departe – 500 mg 1 timp / zi ca tratament de intretinere pentru 8 săptămâni.

Comprimatele trebuie înghițite întregi, fără de mestecat, băut o cantitate mică de lichid.

De obicei, durata tratamentului determinată de medic. În conformitate cu recomandările OMS privind utilizarea tratamentului cu antibiotice a infecțiilor streptococice durata trebuie să fie cel puțin 10 zi.

La primirea vilprafen^® trebuie luată în considerare, că recepția dacă unul ratat, trebuie să luați imediat doza. Cu toate acestea, în cazul în care este timpul pentru a primi următoarea doză, nu ar trebui să ia doza omisă, Avem nevoie de a reveni la normal de tratament. Nu luați doza dubla. O pauză în tratamentul sau întreruperea prematură a tratamentului reduce probabilitatea de succes.

Efect secundar

Din sistemul digestiv: rareori – anorexie, greață, arsură, vărsături, dysbiosis, diaree; in unele cazuri – creșterea transaminazelor hepatice, încălcare a fluxul de bilă, și icter. În cazul aportului de rezistente de consumul de droguri diaree severă trebuie să se țină seama de posibilitatea de a colitei pseudomembranoase.

Pe partea de organul de auz: rareori – dozozavisimыe prehodyashtie deficiente de auz.

Reacții alergice: în câteva cazuri, – urticarie.

Alte: in unele cazuri – candidoză.

Contraindicații

- Ficat severă;

- Hipersensibilitate la antibiotice macrolide.

Sarcina și alăptarea

Vilprafen utilizare permise^® Sarcina și alăptarea (alăptarea) privind indicațiile.

Filiala europeană a OMS recomanda josamicină ca de droguri de alegere pentru tratamentul infectiei cu Chlamydia la femeile gravide.

Precauții

Cu prudență și sub controlul funcției renale trebuie prescris la pacienții cu insuficiență renală.

În numirea vilprafen^® ar trebui să ia în considerare posibilitatea de rezistență încrucișată la o varietate de antibiotice macrolide (de exemplu,, organisme, rezistent la tratament legate în structura chimică antibiotice, Ele pot fi, de asemenea, rezistente la josamicina).

Supradozaj

Până în prezent, nu există date cu privire la simptome specifice de supradozaj vilprafen^®. În caz de supradozaj trebuie suspectată apariția și creșterea incidenței de efecte secundare de la sistemul digestiv.

Interacțiuni de droguri

Antibiotice bacteriostatice pot reduce acțiunea bactericidă a altor antibiotice, cum ar fi penicilinele și cefalosporinele. Prin urmare, administrarea concomitentă trebuie evitată vilprafen^® grupuri-antibiotice menționat.

Într-o aplicație vilprafen^® cu lincomicina poate scădea eficacitatea ambelor medicamente (nu ar trebui să se acorde această combinație).

Unele antibiotice macrolide excreția lent de xantin (teofillina), care pot conduce la posibile toxicitate. In studiile clinice și experimentale au demonstrat, josamicină care are un efect mai puțin pronunțat asupra eliminării teofilină, decât alte antibiotice macrolide.

Într-o aplicație vilprafen^® și antihistaminice, conțin terfenadină sau astemizol, poate încetini excreția trecut, care creste riscul de aritmii amenințătoare de viață.

Există unele rapoarte cu privire la consolidarea vasoconstricție, în timp ce utilizarea de antibiotice și alcaloizi de ergot macrolide. Aceasta a observat un caz de lipsa de toleranta pacientului în timpul tratamentului cu ergotamina josamicină. Având în vedere acest, în timp ce aplicarea josamicină și ergotamină ar trebui să monitorizeze starea pacientului.

Într-o aplicație vilprafen^® și ciclosporină poate crește nivelul de ciclosporină în plasma sanguină și crearea de concentrația sa de sânge nefrotoxice. Prin urmare, în timp ce utilizarea acestor medicamente ar trebui să monitorizeze periodic concentrația de ciclosporină în plasma sanguină.

Într-o aplicație josamicină și digoxină poate crește nivelul acestuia în plasma sanguină.

În cazuri rare în timpul tratamentului cu efect contraceptiv macrolide de contraceptive hormonale poate fi suficient de eficace (Aceasta poate necesita utilizarea de metode non-hormonale de contracepție).

Condițiile de furnizare a farmaciilor

Medicamentul este eliberat în baza de prescriptie medicala.

Condiții și termeni

Lista B. De droguri ar trebui să fie stocate în întuneric, inaccesibile copiilor la temperatura de maximum 25 ° C. Termen de valabilitate – 4 an.