VYLPRAFEN Soljutab

Material activ: Dzhozamitsin
Când ATH: J01FA07
CCF: Antibiotice macrolide
ICD-10 coduri (mărturie): A22, A31.0, A36, A37, A38, A46, A48.1, A50, A51, A52, A54, A55, A56.0, A56.1, A56.4, A70, B96.0, H01.0, H04.3, H04.4, H66, I89.1, J00, J01, J02, J03, J04, J15, J15.7, J16.0, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, K05, K12, L01, L02, L03, L08.0, L70, N30, N34, N41, N70, N71, N72
Când CSF: 06.07.01
Producător: Yamanouchi EUROPE B.V. (Olanda)

Forma farmaceutică, compoziție și ambalare

Comprimate dispersabile alb sau alb cu o tentă gălbuie, alungit, cu o inscripție “IOSA” şi marcat pe o parte şi inscripţia “1000” – un alt, cu un gust dulce şi miros de căpşuni.

Excipienți: celuloza microcristalina, hydroksypropyltsellyuloza, docusate sodiu, Aspartamul, dioxid de siliciu anhidru, Parfum de capsuni, stearat de magneziu.

5 PC. – blistere (2) – cutii de carton.

Acțiune farmacologică

Antibiotice macrolide. Ea are un efect bacteriostatic, inhibarea mediată de sinteza proteinelor de bacterii. Când creați inflamație în concentrații mari are un efect bactericid.

Foarte activ împotriva bacteriilor intracelulare: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Imunofluorescență, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; Bacterii aerobe gram-pozitive: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes şi Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; Bacterii aerobe gram-negative: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; Bacterii anaerobe: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.

Un efect redus asupra enterobacterii, atât de puțin de schimbare florei bacteriene naturale ale tractului gastrointestinal.

Eficiente pentru rezistență la eritromicină. Rezistență josamicină dezvoltă mai puțin, decât la alte antibiotice ale macrolidei.

Farmacocinetica

Absorbție

După josamicină orală absorbită rapid și complet din tractul gastrointestinal. Masa nu afectează biodisponibilitatea. DIN_max realizat prin 1-2 h după administrare.

Distribuire

Legarea de proteinele plasmatice este mai mică de 15%.

Concentrații mari în special în plămâni sunt determinate, mindalinax, salivă, sudoare și lacrimă lichid. Josamicină concentrație spută mare decât concentrația plasmatică 8-9 timp. Acesta se acumulează în os. Acesta patrunde prin bariera placentară, excretă în laptele matern.

Metabolism

Josamicina biotransformiroetsa în ficat la metaboliţi activi.

Deducere

Scrie în principal în bilă, excreția urinară de mai puțin de 20%.

Mărturie

Acute si a bolilor infectioase-inflamatorii cronice, cauzate de predispuse la infectii malariei:

- Infecții ale tractului respirator superior și ORL (incl. faringită, amigdalită, paratonzillit, otita medie, sinuzita, laringit);

- Difterie (continuarea tratamentului cu antitoxina difteric);

- Scarlatină (Dacă hipersensibil la penicilină);

- Infecții ale tractului respirator inferior (incl. bronșită acută, exacerbarea bronșitei cronice, pneumonie, inclusiv cele cauzate de agenti patogeni atipice);

- Pertussis;

- Psitacoza;

-infectii ale cavitatii bucale (incl. gingivita si boala parodontala);

-ochi de infecţie (incl. .Aloe, dakriocistit);

- Infecții ale pielii și țesuturilor moi (incl. piodermite, furunculoză, acnee, limfangit, limfadenita);

- Antrax;

- Mug (Dacă hipersensibil la penicilină);

- Infecții ale tractului urinar și organelor genitale (incl. uretrit, prostatita, gonoree, Sifilis / la hipersensibilitate la penicilină /, Chlamydia, Mycoplasma / incl. ureaplazmennogo / și infecții mixte).

Dozare regim

Doza zilnică recomandată Adulți și adolescenți în vârstă 14 an este 1-2 g. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 3 g / zi. Doza zilnică trebuie să fie împărţite în 2-3 admitere.

Doza zilnică pentru copii set de calcul 40-50 mg / kg greutate corporală 2-3 admitere.

La ugrâh ordinare și šarovidnyh doza recomandată de droguri este 500 mg 2 ori / zi în timpul primei 2-4 săptămâni, mai departe – 500 mg 1 timp / zi ca tratament de intretinere pentru 8 săptămâni.

Comprimate dispersabile de apă pot fi luate 2 moduri: înghiţi întreg, bând apă, sau înainte de primirea diluat (cel mai puțin 20 ml). Cu atentie se amestecă înainte de recepţie tulbureala format.

De obicei, durata tratamentului determinată de medic. În conformitate cu recomandările OMS privind utilizarea tratamentului cu antibiotice a infecțiilor streptococice durata trebuie să fie cel puțin 10 zi.

In cazul sar admitere Vil'prafena^® Trebuie să luaţi imediat doza solutab. Cu toate acestea, în cazul în care este timpul pentru a primi următoarea doză, nu ar trebui să ia doza omisă, Avem nevoie de a reveni la normal de tratament. Nu luați doza dubla. O pauză în tratamentul sau întreruperea prematură a tratamentului reduce probabilitatea de succes.

Efect secundar

Din sistemul digestiv: rareori – anorexie, greață, arsură, vărsături, dysbiosis, diaree; in unele cazuri – creșterea tranzitorie a transaminazelor hepatice, rareori, însoţită de încălcarea scurgerea de bilă şi icter. În cazul aportului de rezistente de consumul de droguri diaree severă trebuie să se țină seama de posibilitatea de a colitei pseudomembranoase.

Reacții alergice: în câteva cazuri, – reacții cutanate (urticarie).

Pe partea de organul de auz: rareori – dozozavisimыe prehodyashtie deficiente de auz.

Alte: in unele cazuri – candidoză.

Contraindicații

- Ficat uman Exprimata;

-hipersensibilitate la antibiotice macrolide grup.

Sarcina și alăptarea

Vilprafen utilizare permise^® Solutab în timpul sarcinii şi alăptării (alăptarea) privind indicațiile.

Filiala europeană a OMS recomanda josamicină ca de droguri de alegere pentru tratamentul infectiei cu Chlamydia la femeile gravide.

Precauții

Pacienti cu insuficienta renala Medicatie ar trebui să fie numit sub supravegherea unui rinichi.

În numirea vilprafen^® Solutab ar trebui să ia în considerare posibilitatea de cruce rezistenta la diverse antibiotice macrolide grup (de exemplu,, organisme, rezistent la tratament legate în structura chimică antibiotice, Ele pot fi, de asemenea, rezistente la josamicina).

Supradozaj

Până în prezent, nu există date cu privire la simptome specifice de supradozaj vilprafen^® Solutab. În caz de supradozaj trebuie suspectată apariția și creșterea incidenței de efecte secundare de la sistemul digestiv.

Interacțiuni de droguri

Antibiotice bacteriostatice pot reduce acțiunea bactericidă a altor antibiotice, cum ar fi penicilinele și cefalosporinele (Această combinaţie ar trebui evitată).

Daca aplici pentru dzhozamicina cu linkomitinom pot scădea eficacitatea ambele medicamente.

Unele antibiotice macrolide lent eliminatiu xantinov de grup (teofillina), care ar putea duce la dezvoltarea de toxicitate trecut. In studiile clinice și experimentale au demonstrat, josamicină care are un efect mai puțin pronunțat asupra eliminării teofilină, decât alte antibiotice macrolide.

În acelaşi timp aplicarea dzhozamicina şi antihistaminice, conțin terfenadină sau astemizol, poate încetini excreția trecut, care creste riscul de aritmii amenințătoare de viață.

Există unele rapoarte cu privire la consolidarea vasoconstricție, în timp ce utilizarea de antibiotice și alcaloizi de ergot macrolide. Având în vedere acest, în timp ce aplicarea josamicină și ergotamină ar trebui să monitorizeze starea pacientului.

În acelaşi timp aplicarea dzhozamicina şi ciclosporină poate ridica nivelul de ciclosporină în plasma sanguină şi concentraţia sa nefrotoksicheskoj. Prin urmare, când combinarea acestor medicamente ar trebui să monitorizeze regulat concentraţia de ciclosporină în plasma sanguină.

Într-o aplicație josamicină și digoxină poate crește nivelul acestuia în plasma sanguină.

În cazuri rare în timpul tratamentului cu efect contraceptiv macrolide de contraceptive hormonale poate fi suficient de eficace (Aceasta poate necesita utilizarea de metode non-hormonale de contracepție).

Condițiile de furnizare a farmaciilor

Medicamentul este eliberat în baza de prescriptie medicala.

Condiții și termeni

Lista B. De droguri ar trebui să fie stocate într-un loc uscat, protejat de lumină, inaccesibile copiilor la temperatura de maximum 25 ° C. Termen de valabilitate – 2 an.