VENORUTON (Capsule)

Material activ: Rutozidă
Când ATH: C05CA01
CCF: Cu acţiune venotoniziruûŝim şi angioprotektornym
ICD-10 coduri (mărturie): H35,0, H36,0, I83, I83.2, I84, I87.0, I87.2, T14.0, T14.3
Când CSF: 01.15.01.01
Producător: NOVARTIS CONSUMER HEALTH S.A. (Elveția)

Forma farmaceutică, compoziție și ambalare

◊ Capsule gelatină, Matt, Culoare galben-bej, fără miros, cu o inscripție “300 Venoruton”; Conținutul de capsule – pulbere de la galben la culoare galben-maronie, fără miros.

Excipienți: polietilen glicol 6000, gelatină, Dioxid de titan, Dioxid de fier.

10 PC. – blistere (2) – cutii de carton.
10 PC. – blistere (5) – cutii de carton.

◊ Tablete efervescente rotund, Valium, culoare galben, teșit, cu parfum de portocale; suprafaţa este de dur cu picături.

Excipienți: Acid citric anhidru, carbonat de potasiu, bicarbonat de potasiu, carbonat natriya, macrogol 6000, acesulfam de potasiu, povidonă K29-32, aromă de portocale 77909-71, stearat de magneziu.

15 PC. – De ambalare din polipropilena (1) prima deschidere sistem de control – cutii de carton.

Acțiune farmacologică

Medicamentul are acţiune flebotoniziruûŝee şi angioprotectornoe. O rutina derivate. Funcţionează în primul rând pe capilare si vene.

Reduce porii între de celulele endoteliale din cauza modificarea matricei fibroase, Situat între celulele endoteliale. Ingibiruet agregatia şi creşte gradul de sedimentare a hematiilor deformabilitate. Efect anti-inflamator.

În insuficienţa venoasă cronică Venoruton^® reduce severitatea manifestarilor, cum ar fi umflarea, durere, convulsii, tulburări trofice, Dermatita varikozny si ulcere varicoase. Reduce simptomele de, asociate cu hemoroizi, incl. durere, exudation, mancarimi si sangerari.

Oferind un efect benefic asupra permeabilităţii şi rezistenţa capilară, droguri incetineste dezvoltarea retinopatiei diabetice. Datorită influenţei rutozida pe sânge reologia, droguri ajută la prevenirea retiniene mikrotrombozov.

Farmacocinetica

Absorbție și distribuție

După aportul de absorbţie este de aproximativ 10-15%. C_max în plasmă realizat în cadrul 1-9 h . În timpul 120 h concentrațiile rămân definite; declinul lor apare bieksponencialno.

Deducere

T_1/2 este 10-25 h . OANA-(Β-gidroksiètil)-rutozidy şi glûkuronovye lor metaboliţii sunt excretaţi în principal jelchew, 3-6% raport de ştiri pentru 48 h .

Mărturie

-Insuficienta venoasa cronica;

-Sindromul post-flebita;

-trofic încălcări la varicosity;

-Ulcere varicoase;

-ca un tratament de lymphostasis secundare dupa terapie si colangita varicoase eliminarea site-uri;

- Hemoroizi (durere, exudat articulare, mancarimi si sangerari);

-insuficienta venoasa si hemoroizi in timpul sarcinii, incepand cu trimestrul 2;

-ca un tratament auxiliar de retinopatie la pacienţii cu diabet zaharat, în hipertensiunea arterială şi ateroscleroza.

Dozare regim

Interior sub formă de capsule prescrise la începutul tratamentului 300 mg (1 capsulă) 3 ori / zi, cu mese. Reducerea simptomelor, de obicei, este celebrată în timpul 2 săptămâni de tratament. Se recomandă să continuaţi să luaţi medicamentul la aceeaşi doză sau redusă la o doză de întreţinere minimă 600 mg / zi, sau tratamentul este oprit. Atunci când acest lucru a fost realizat efectul a durat timp de 4 săptămâni.

Capsula întreagă, bea multă apă.

Preparat sub formă de comprimate efervescente prescrise de 1 g (1 Fila. efervescent) 1 timp / zi. Efectul se dezvoltă de obicei în termen de 2 săptămâni, După acest tratament a continuat în aceeaşi doză, fie suspendare (Când acest lucru a fost realizat efectul dureaza pentru o perioada de minimum 4 săptămâni).

La lymphostasis Doza recomandată este de 3 g / zi (de 1 Fila. efervescent 3 ori / zi).

La retinopatia diabetica numit în formă de capsule 0.9-1.8 g/d sau tab. efervescent pe 1-2 g / zi (în 1-2 admitere).

Efect secundar

Din sistemul digestiv: greață, diaree, arsură.

Reacții alergice: erupții cutanate.

Alte: durere de cap, spălare.

Efectele secundare dispar după întreruperea de droguri.

Contraindicații

-hipersensibilitate la rutozidam sau la celelalte componente ale medicamentului;

- Trimestrul I de sarcina.

Sarcina și alăptarea

În timpul studiilor clinice investigat utilizarea de Venorutona^® Sarcină, Totuși, utilizarea sa în primul trimestru nu a fost studiat în mod specific.

Studiu, studiile pe animale, Au existat nici teratogen şi alte efecte nedorite de droguri pe fructe.

Atribuiţi Venoruton^® în interior, se recomandă, numai începând din al doilea trimestru de sarcina, Atunci când beneficiile estimate la mama punerii sale în aplicare decât riscul potenţial pentru făt.

Precauții

În cazul în care medicamentul reduce severitatea bolii, a simptomelor, Este recomandabil că vă verificaţi diagnosticul.

Supradozaj

Cazurile de supradozaj, însoţite de simptome clinice, nu au fost raportate.

Interacțiuni de droguri

Acţiune Venorutona^® amplificat împreună cu utilizarea de Ascorbic acid.

Condițiile de furnizare a farmaciilor

De droguri este rezolvată de aplicare ca un agent Valium vacanță.

Condiții și termeni

Lista B. De droguri ar trebui să fie stocate într-un loc uscat, inaccesibile copiilor la temperatura nu depășește 30 ° C. Termen de valabilitate – 5 an.