Uniderm: instrucțiuni de utilizare a medicamentului, structură, Contraindicații

Material activ: Mometazon
Când ATH: D07AC13
CCF: SCS pentru uz extern
ICD-10 coduri (mărturie): L20.8, L23, L24, L28.0, L29
Când CSF: 04.05
Producător: Chimico-Farmaceutica Plant SA quinacrine (Rusia)

Uniderm: forma de dozare, compoziție și ambalare

Crema pentru aplicație externă 0.1% alb sau aproape alb.

Excipienți: hexilen glicol, liviu monostearate 40-55, alcoolul cetostearilic, macrogol 20 stearat de cetil, ceară albă, Dioxid de titan, octenil succinat de amidon de aluminiu, acid fosforic diluat, vaselină albă, Apa purificata.

15 g – tuba aluminiu (1) – cutii de carton.
30 g – tuba aluminiu (1) – cutii de carton.

Uniderm: efect farmacologic

SCS pentru uz extern. Are antiinflamator, antipruriginos, actiune anti-exudativa.

Mometazon (ca și alte GCS) induce eliberarea de proteine, inhiba fosfolipaza A₂ și cunoscute în mod colectiv sub numele de lipocortine, care controlează biosinteza unor astfel de mediatori inflamatori, precum prostaglandinele și leucotrienele, prin inhibarea eliberării precursorului lor comun, acid arahidonic.

Uniderm: farmacocinetica

Cu utilizarea externă a cremei Uniderm^® absorbția este neglijabilă. Prin 8 h după aplicare pe pielea intactă (fără pansament ocluziv) găsite în circulaţia sistemică 0.4% substanță activă.

Uniderm: mărturie

• simptome inflamatorii și mâncărime în dermatoze, susceptibile de GCS.

Uniderm: regimul de dozare

Medicamentul este utilizat topic.

Strat subțire de cremă Uniderm^® marca zonele afectate ale pielii 1 timp / zi. Durata cursului tratamentului este determinată de eficacitatea acestuia., si toleranta pacientului, prezența și severitatea efectelor secundare

Uniderm: efect secundar

Reacțiile dermatologice: rareori – iritare și uscăciune a pielii, senzație de arsură, mâncărime, foliculita, hypertryhoz, acnee, gipopigmentatsiya, dermatită periorală, macerarea pielii, aderarea infecție secundară, semne de atrofie a pielii, vergeturi, tricouri; < 1% – papule, pustule.

Reacții alergice: Tipul de contact alergie.

Alte: atunci când utilizați crema Uniderm^® pentru o lungă perioadă de timp și/sau pentru tratarea unor suprafețe mari de piele, sau folosind pansamente ocluzive, în special la copii și adolescenți, pot apărea efecte secundare, corticosteroizi sistemici caracteristici, inclusiv insuficiența suprarenală și sindromul Cushing.

Uniderm: Contraindicații

• rozacee;
• dermatită periorală;
• Bacteriene, Virale (cauzate de tipurile de herpes simplex 1 și 2, Varicelo-zosterian ) sau o infecție fungică a pielii;
• tuberculoză;
• sifilis;
• Reacțiile post-vaccinare;
• Copiii până la vârsta de 6 luni;
• sarcină (tratarea unor zone mari de piele, Tratamentul pe termen lung);
• lactație (utilizați în doze mari și/și pentru o perioadă lungă de timp);
• hipersensibilitate la droguri.

DIN prudență medicamentul trebuie aplicat pe pielea feței și în zona pliurilor pielii, cu pansamente ocluzive, precum și atunci când se aplică pe zone mari ale pielii și/sau tratament de lungă durată (mai ales la copiii mai mari 6 luni).

Uniderm: Sarcina și alăptarea

Siguranța utilizării cremei Uniderm^® în timpul sarcinii și alăptării nu a fost studiat.

GCS traversează bariera placentară. În timpul sarcinii, tratamentul pe termen lung și utilizarea medicamentului în doze mari trebuie evitate din cauza amenințării efectelor negative asupra dezvoltării fetale..

GCS sunt excretate în laptele matern. Când, atunci când medicamentul ar trebui să fie utilizat în doze mari și/sau pentru o perioadă lungă de timp, ar trebui să oprească alăptarea.

Uniderm: Instrucțiuni Speciale

Când se aplică pe zone mari de piele pentru o perioadă lungă de timp, mai ales la utilizarea pansamentelor ocluzive, dezvoltarea acțiunii sistemice a GCS este posibilă. Având în vedere acest, starea pacienților trebuie monitorizată pentru a identifica simptomele de suprimare a funcției sistemului hipotalamo-hipofizo-suprarenal și dezvoltarea sindromului Cushing.

Evitați contactul cu crema Uniderm^® în ochi.

propilen glicol, parte din medicament, Poate provoca iritații la locul aplicării. În astfel de cazuri, utilizarea cremei Uniderm trebuie întreruptă.^® și prescrie un tratament adecvat.

Trebuie luat în considerare, că corticosteroizii sunt capabili să modifice manifestările anumitor boli ale pielii, ceea ce poate face dificilă diagnosticarea. În afară de, utilizarea corticosteroizilor poate provoca vindecarea întârziată a rănilor.

În cazul terapiei pe termen lung cu corticosteroizi, întreruperea bruscă a terapiei poate duce la dezvoltarea sindromului de rebound., manifestată sub formă de dermatită cu roșeață intensă a pielii și senzație de arsură. Prin urmare, după un curs lung de tratament, abolirea Uniderm^® ar trebui făcută treptat, de exemplu,, trecerea la un regim de tratament intermitent înainte, cum să-l oprești complet.

Utilizarea la Pediatrie

Siguranța și eficacitatea cremei Uniderm^® atunci când se aplică local la copiii mai mari 6 luni în timpul perioadei, depăşind 6 săptămâni, nu a studiat.

Pentru Că, ca la copii raportul dintre suprafata si greutatea corporala este mai mare, decât la adulți, copiii prezintă un risc mai mare de suprimare a funcției sistemului hipotalamo-hipofizo-suprarenal și de dezvoltare a sindromului Cushing atunci când folosesc orice GCS pentru uz extern și local.

Tratament pe termen lung pentru copiii mai mari 6 luni ar trebui făcută cu prudență. Tratamentul pe termen lung al copiilor cu corticosteroizi poate duce la tulburări de creștere și dezvoltare. Copiii ar trebui să primească doza minimă de medicament, suficient pentru a obține efectul. Copiii cu varste cuprinse intre 6 luni înainte 2 an cursul de tratament nu trebuie să depășească 5 zi.

Uniderm: supradozaj

Simptomele: inhibarea funcției sistemului hipotalamo-hipofizo-suprarenal, inclusiv insuficiența suprarenală secundară.

Tratament: simptomatic, daca este necesar – corectarea dezechilibrului electrolitic, îndepărtarea medicamentului (Terapia pe termen lung – reducere treptata).

Uniderm: interacțiunea medicamentoasă

–

Uniderm: termenii de eliberare din farmacii

Medicamentul este eliberat în baza de prescriptie medicala.

Uniderm: termenii și condițiile de depozitare

Lista B. De droguri ar trebui să fie lăsat la îndemâna copiilor, la temperatura de la 15 ° până la 25 ° C. Termen de valabilitate – 2 an.