TSITOFLAVIN
Material activ: preparat combinat
Când ATH: N06BX
CCF: Pregătire, îmbunătățește metabolismul creierului
ICD-10 coduri (mărturie): F07, F48.0, G45, G92, G93.4, I61, I63, I67.2, I67.4, I69
La KFU: 02.14
Producător: POLYSAN NTFF Ltd. (Rusia)
Forma farmaceutică, compoziție și ambalare
Pastilele, acoperite enteric de culoare roșie, rotund, lenticular.
| 1 Fila. | |
| acid succinic | 300 mg |
| inozin | 50 mg |
| nicotinamida | 25 mg |
| riboflavină mononucleotid | 5 mg |
Excipienți: polivinilpirolidona greutate medie (povidonă), stearat de calciu, un copolimer de acid metacrilic și acrilat de etil, 1,2-propilen glicol, Acid Red 2C, Despre tropeolin.
10 PC. – ambalaje Valium planimetric (5) – cutii de carton.
10 PC. – ambalaje Valium planimetric (10) – cutii de carton.
50 PC. – borcane din material plastic (1) – cutii de carton.
100 PC. – borcane din material plastic (1) – cutii de carton.
Soluția pe / în clar, culoare galben.
| 1 ml | 1 amp. | |
| acid succinic | 100 mg | 500 mg |
| inozin | 20 mg | 100 mg |
| nicotinamida | 10 mg | 50 mg |
| riboflavină mononucleotid | 2 mg | 10 mg |
Excipienți: meglumin (N-metilglucamină), Hidroxid de sodiu, apă d / i.
5 ml – fiolă (5) – ambalaje Valium planimetric (1) – cutii de carton.
5 ml – fiolă (5) – ambalaje Valium planimetric (2) – cutii de carton.
Soluția pe / în clar, culoare galben.
| 1 ml | 1 fl. | |
| acid succinic | 100 mg | 500 mg |
| inozin | 20 mg | 100 mg |
| nicotinamida | 10 mg | 50 mg |
| riboflavină mononucleotid | 2 mg | 10 mg |
Excipienți: meglumin (N-metilglucamină), Hidroxid de sodiu, apă d / i.
5 ml – sticle (10) – cutii de carton.
Soluția pe / în clar, culoare galben.
| 1 ml | 1 amp. | |
| acid succinic | 100 mg | 1 g |
| inozin | 20 mg | 200 mg |
| nicotinamida | 10 mg | 100 mg |
| riboflavină mononucleotid | 2 mg | 20 mg |
Excipienți: meglumin (N-metilglucamină), Hidroxid de sodiu, apă d / i.
10 ml – fiolă (5) – ambalaje Valium planimetric (1) – cutii de carton.
10 ml – fiolă (5) – ambalaje Valium planimetric (2) – cutii de carton.
Acțiune farmacologică
De droguri metabolice. Efecte farmacologice sunt cauzate de acțiunea combinată a membrilor de droguri Citoflavin® Componente. Acesta stimuleaza producerea energiei celulare și respirația, îmbunătățește procesul de utilizare a oxigenului către țesuturile, restabilește activitatea enzimei, oferind un efect antioxidant.
Medicamentul activeaza sinteza de proteine intracelulare, promovează utilizarea glucozei, acizi grași și resinteza GABA in neuronii prin șuntul Roberts.
Ea are un efect pozitiv asupra activității bioelectrice a creierului.
Tsitoflavin® Îmbunătățește creier si fluxului sanguin coronarian, activeaza procesele metabolice la nivelul SNC, reduce încălcare reflex, Aceasta contribuie la restaurarea deficiențe sensibilitate și intelectual-mentale funcții ale creierului.
Efect pozitiv asupra parametrilor de stare neurologică: reduce severitatea astenice, cephalgic, -vestibular cerebeloasa, Sindromul cochleovestibular, și, de asemenea, elimină frustrare în emoționale și volitive (reduce anxietatea, depresiune). Acesta imbunatateste functia cognitiva mnemonic și a calității vieții.
ON / în introducerea contribuie la restaurarea constiintei afectarea. Ea are un efect rapid trezire in depresie postanesthetic conștiinței. În aplicarea Cytoflavin® primul 12 h de la debutul de accident vascular cerebral observate benefice pentru procesele ischemice și necrotice în zona afectată (reducere în centrul atenției), restaurare a stării neurologice și reducerea de handicap pe termen lung.
Farmacocinetica
Rata dobânzii la / perfuzie de aproximativ 2 ml / min (bazat pe nediluat Citoflavin®) acid succinic și inozină sunt utilizate aproape instantaneu si plasma de sânge nu sunt determinate.
Inozin Se metabolizează în ficat cu formarea și oxidarea ulterioară a hipoxantinei la acid uric. Suma mic excretat prin rinichi.
Nicotinamida distribuit rapid în toate țesuturile, Traversează bariera placentară, excretă în laptele matern. Acesta este metabolizat în ficat cu formarea nicotinamid-N-metilnicotinamidă, excretat prin rinichi. T1/2 din plasmă este de aproximativ 1.3 h , Vss - Despre 60 L, clearance-ul total – despre 0.6 l / min.
Riboflavină inegal distribuite: cel mai – în miocardul, ficat, rinichi. T1/2 din plasmă este de aproximativ 2 h , Vss – despre 40 L, clearance-ul total – despre 0.3 l / min. Acesta patrunde prin bariera placentară, excretă în laptele matern. Legarea de proteinele plasmatice – 60%. Raportează știri, parțial ca metabolit; atunci când sunt utilizate în doze mari – în principal nemodificat.
Mărturie
Pastilele
In terapia combinata la adulți:
- Ischemia cerebrală cronică 1-2 etapă (arteroscleroza cerebrală, Encefalopatie hipertensivă, congestiei cerebrale);
- Sindromul astenic (stare generală de rău și oboseală).
Soluția pe / în
In terapia combinata la adulți:
- Accident vascular cerebral ischemic;
- Circulator (Vascular) encefalopatie 1-2 etapă și consecințele circulatorii cerebrale tulburări (ischemia cerebrală cronică);
- Encefalopatia hipoxic Toxic și cu intoxicație acută și cronică, endotoxemia, asuprire de conștiință după anestezie.
Dozare regim
Pastilele
Interior ia pe 2 Fila. 2 ori / zi pentru 30 minute înainte de a mânca, Nu lichid la intervale 8-10 h (spălare 100 ml de apă). Durata cursului – 25 zi (100 tab.). Recepția de seară din medicament este recomandat nu mai târziu de 18 h .
Numirea repetate cursuri cu o creștere insuficiență cerebrovasculară, dar nu mai devreme de 25-30 zile după încheierea ciclului anterior.
Soluția pe / în
Tsitoflavin® introdus numai în / prin picurare într-o diluarea în 100-200 ml 5-10% soluție de glucoză, 0.9% soluție de clorură de sodiu.
La accident vascular cerebral acut medicamentul este administrat cât mai curând posibil după debutul bolii în volumul 10 ml pentru administrare la intervale 8-12 h pentru 10 zi. În forma severa a bolii unei singure doze a crescut la 20 ml.
La pocledstviyah encefalopatie vasculare cerebrale și tulburări circulatorii Tsitoflavin® administrat la o doză de 10 ml pentru 1 introducere 1 ori / zi pentru 10 zi.
La encefalopatie hipoxic și toxic preparat se administrează într-o doză de 10 ml pentru 1 introducere 2 ori / zi după 8-12 h pentru 5 zi.
La comă preparat este administrat într-un volum 20 diluare ml pentru introducerea în 200 soluție de glucoză ml.
La asuprire de conștiință după anestezie odată ce medicamentul este administrat în aceleași doze.
Efect secundar
Cu rapidă / în perfuzie: posibil înroșirea pielii de severitate diferite, senzație de căldură, amărăciune și o gură uscată, Durere de gât. Aceste reacții adverse nu necesită întreruperea de droguri.
Administrarea cronică de doze mari: posibil hipoglicemie tranzitorie, hiperuricemie, agravarea gutei.
Din sistemul digestiv: la / într-o rară – durere pe termen scurt și disconfort în regiunea epigastrică, greață.
Sistemul respirator: la / în picurare rar – durere intermitentă și disconfort în piept, dificultăți de respirație, senzație de furnicături în nas.
CNS: Când ingestie posibil dureri de cap tranzitorie; la / în picurare rar – durere de cap, amețeală.
Reacții alergice: posibil mâncărime.
Alte: la / în picurare rar – Disosmie, depigmentării pielii de severitate diferite.
Contraindicații
- Alăptarea (pentru / în);
- Hipersensibilitate la medicament.
Pacientii, pe ventilatie mecanica, nu se recomandă Citoflavin® cu o scădere a presiunii parțiale a oxigenului în sângele arterial sub 60 mmHg.
DIN prudență soluție trebuie administrat în / în introducerea la nefrolitiază, podagre, hiperuricemie.
DIN prudență Comprimatele trebuie administrate Citoflavin® în boli ale tractului digestiv (gastroduodenită eroziv, ulcer peptic).
Sarcina și alăptarea
Dacă este necesar, puteți folosi de droguri pe cale orala in timpul sarcinii și alăptării (alăptarea) în absența unor reacții alergice la componentele medicamentului.
In / în introducerea medicamentului în timpul sarcinii permis, lactație (alăptarea) – contraindicată.
Precauții
La primirea Cytoflavin® interiorul poate necesita ajustarea dozelor de medicamente antihipertensive la pacienții cu hipertensiune arterială.
In state critice din / la introducerea medicamentului este posibilă după normalizarea hemodinamica centrală.
Tratamentul ar trebui să fie pentru a controla nivelul de glucoză din plasma sangvină.
Pe fondul de administrare posibile colorarea urinei o culoare galben pal.
Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare
Atunci când este administrat de droguri nu afectează capacitatea de concentrare.
Supradozaj
Simptome de supradozaj Citoflavin® nu a fost găsit.
Interacțiuni de droguri
Acid succinic, inozină și nicotinamida (ingrediente active ale medicamentului Citoflavin®) compatibil cu alte medicamente.
Tsitoflavin® compatibil cu mijloacele, stimularea hematopoiezei, antioxidanți și steroizi anabolizanți.
Într-o aplicație Cytoflavin® trebuie luată în considerare, care a inclus în componența sa riboflavină reduce activitatea doxiciclină, tetraciclină, oxitetraciclină, eritromicină și lincomicină; compatibil cu streptomicină.
Aplicarea combinată cu cytoflavin® clorpromazină, imizin, amitriptilină cauza blocadei flavinokinazy încalce includerea în flavinadeninmononukleotid riboflavina si flavin adenin dinucleotid și de a crește excreția în urină.
Cu utilizarea simultană de hormoni tiroidieni accelerează metabolismul riboflavina.
Într-o cerere comună Citoflavin® reduce și previne dezvoltarea efectelor secundare ale cloramfenicol (tulburări hematopoietice, nevrita optica).
Condițiile de furnizare a farmaciilor
Medicamentul este eliberat în baza de prescriptie medicala.
Condiții și termeni
De droguri ar trebui să fie lăsat la îndemâna copiilor, uscat, protejat de lumină. Tabletele ar trebui să fie depozitate la temperaturi care nu depășesc 25 ° C, soluție în / din – la o temperatură cuprinsă între 18 ° și 20 ° C. Termen de valabilitate – 2 an.
Soluție de stocare pentru i / v administrare este inacceptabilă, având în vedere! Formarea de nămol extinsă la droguri.
