CEREBROLYSIN

Material activ: complex de peptide, derivat din creier de porc
Când ATH: N06BX
CCF: Nootropics
ICD-10 coduri (mărturie): F00, F01, F32, F33, F79, F90.0, G30, G45, G93.4, I63, I67.2, I69, S06, T90
Când CSF: 02.14.01.01
Producător: EBEWE Neuro Pharma GmbH (Austria)

Forma farmaceutică, compoziție și ambalare

Soluție injectabilă apă, clar, chihlimbar.

Excipienți: Hidroxid de sodiu, apă d / i.

1 ml – flacoane de sticlă de culoare închisă (10) – ambalaje Valium planimetric (1) – cutii de carton.

Soluție injectabilă apă, clar, chihlimbar.

Excipienți: Hidroxid de sodiu, apă d / i.

5 ml – flacoane de sticlă de culoare închisă (5) – ambalaje Valium planimetric (1) – cutii de carton.

Soluție injectabilă apă, clar, chihlimbar.

Excipienți: Hidroxid de sodiu, apă d / i.

10 ml – flacoane de sticlă de culoare închisă (5) – ambalaje Valium planimetric (1) – cutii de carton.

Soluție injectabilă apă, clar, chihlimbar.

Excipienți: Hidroxid de sodiu, apă d / i.

30 ml – flacoane de sticlă de culoare închisă (1) – cutii de carton.
30 ml – flacoane de sticlă de culoare închisă (5) – cutii de carton.

Acțiune farmacologică

Nootropics.

Cerebrolysin^® conţine greutate moleculară mică neuropeptidă biologic active, care pătrunde Geb şi vin direct la celulele nervoase. Medicamentul are acţiune multimodal organospecificheskim pe creier, adică. prevede Regulamentul metabolice, nejroprotekciju, activităţii funcţionale nejromoduljaciju şi nejrotroficheskuju.

Regulament metabolice: droguri Cerebrolysin^® creşte eficienţa metabolismului aerob energie a creierului, imbunatateste sinteza de proteine intracelulare în curs de dezvoltare şi îmbătrânirea creierului.

Efectul neuroprotector: droguri protejeaza neuronii de efectele daunatoare ale laktacidoza, previne formarea de radicali liberi, creşte perezhivaemost' şi previne pierderea de neuroni in hipoxie si ischemie, reduce povrejdatee acţiune neurotoxice excitator aminoacizilor (Glutamatul).

Activitate Nejrotroficheskaja: droguri Cerebrolysin^® – singurul produs cu peptidergicheskij dovedit nootropic neurotrope activitate, similar şi de acţiunea factorilor naturali de creştere neuronale (NGF), dar în ceea ce priveşte introducerea periferice.

Nejromoduljacija functionala: medicamentul are un efect pozitiv în funcţiile cognitive umane, îmbunătăţeşte concentrarea, Amintiţi-vă procesele de.

Farmacocinetica

Complex zerebrolizina^®, Fracția activă care constă dintr-un amestec echilibrat şi stabil de biologic active Oligopeptides, având efect cumulativ polifuncţionali, nu permite o analiză farmakokineticeski normale a componentelor individuale.

Mărturie

Boala - boala Alzheimer;

Sindromul demenţă diferite Geneza;

-insuficienta cerebro-vasculare cronice;

- Accident vascular cerebral ischemic;

-leziuni traumatice ale creierului si maduvei spinarii;

-retard la copii;

este hiperactivitate si deficit de atentie la copii;

-endogene depresie, rezistentnaya la antidepresive (în terapia complexă).

Dozare regim

Medicamentul se recomandă parenteral. Doza si durata de utilizare depinde de natura şi severitatea bolii, precum şi vârsta pacientului. Poate că unul dintre droguri în doză de 50 ml, Cu toate acestea, este de preferat să efectueze tratamentul.

Curs recomandat de tratament este o injectie zilnic pentru 10-20 zi.

Pentru a spori eficacitatea tratamentului poate fi repetat cursurile efectuate până în prezent, În timp ce a existat o îmbunătăţire în starea pacientului ca urmare a tratamentului. După primul curs frecvenţă de injecţii pot fi reduse la 2 sau 3 o dată pe săptămână.

Cerebrolysin^® aplica scăzut în / injectie m (la 5 ml) şi în/din injectarea (la 10 ml). Droguri în doza de 10 ml până la 50 ml, se recomandă că introduce numai prin lent în/din infuzii după soluții standard pentru perfuzii de reproducere. Infuzie de durata este de la 15 la 60 m.

După deschiderea fiole/flacoane soluţie Zerebrolizina^® Acesta ar trebui să fie utilizat imediat.

Efect secundar

Efectele secundare care apar frecvent (>1/100, <1/10); rareori (>1/1000, <1/100); in unele cazuri (>1/10 000, <1/1000); în câteva cazuri, (<1/10 000).

Atunci când introducerea prea rapidă: rareori – senzație de căldură, Transpirație, amețeală; în câteva cazuri, – Tahicardie sau fibrilatie.

Din sistemul digestiv: rareori – pierderea poftei de mâncare, dispepsie, diaree, constipație, greață și vărsături.

Din sistemul nervos central și periferic: rareori – excitație, manifestat in comportament agresiv, confuzie, insomnie; în câteva cazuri, – convulsii grand mal, convulsii.

Reacții alergice: în câteva cazuri, – reacții de hipersensibilitate, manifestată prin dureri de cap, durere în gât, membrelor, partea inferioara a spatelui, dificultăți de respirație, frisoane si stare de kollaptoidnym.

Reacții locale: rareori – dermahemia, mâncărime şi de arsură la locul injectării.

De rezultatele studiilor clinice A fost raportat de apariția următoarele reacţii adverse:

Sistemul cardiovascular: în câteva cazuri, – hipertensiune arterială, hipotensiune.

Din sistemul nervos central și periferic: în câteva cazuri, – oboseală, tremur, depresiune, apatie, amețeală.

Alte: în câteva cazuri, – hiperventilatie, simptome asemănătoare gripei (tuse, rece, infecții ale tractului respirator).

Trebuie luat în considerare, că unele nedorite efecte (excitație, hipertensiune arterială, hipotensiune, moleșeală, tremur, depresiune, apatie, amețeală, durere de cap, dispnee, diaree, greață) au fost identificate în timpul studiilor clinice şi întâlnite la fel la pacienţii, tratate cu Cerebrolysin^®, şi pacienţii de grupul placebo.

Contraindicații

- Insuficiență renală acută;

-statutul in;

- Hipersensibilitate la medicament.

Sarcina și alăptarea

Precauţie ar trebui să fie aplicate Cerebrolysin^® în primul trimestru de sarcină şi în timpul alăptării.

Consumului de droguri în timpul sarcinii şi în timpul alăptării este posibilă numai, beneficiile proiectate pentru o mamă decât riscul potenţial pentru făt/nou-născutului.

Rezultate studii experimentale nu sugerează, că Cerebrolysin^® are nici un efect teratogen sau are efecte toxice asupra fătului. Dar nu s-au efectuat studii clinice similare.

Precauții

Atunci când efectuaţi excesiv de repede injectie posibil sentiment de căldură, Transpirație, amețeală. Prin urmare, medicamentul trebuie injectat lent.

Testat şi confirmat compatibilitatea de droguri (în timpul 24 ore la temperatura camerei si iluminare) cu următoarele soluții standard în industrie pentru perfuzii: 0.9% soluție de clorură de sodiu, Clopotar, 5% Dextroză (Glucoză).

Aveţi posibilitatea să utilizaţi Zerebrolizina^® cu vitamine şi medicamente, imbunatatirea circulatiei cardiace, Cu toate acestea, aceste medicamente nu trebuie confundat în sprite unul cu Cerebrolizinom^®.

A nu se confunda cu o soluţie pentru perfuzii Cerebrolysin^® şi soluţii echilibrat de aminoacizi.

Ar trebui să utilizaţi numai o soluţie transparentă Zerebrolizina^® şi doar o singură dată.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare

Studiile clinice au demonstrat, că Cerebrolysin^® nu afectează capacitatea de a conduce si utiliza mecanisme.

Supradozaj

În prezent, cazurile de droguri supradozaj Cerebrolysin^® nu au fost raportate.

Interacțiuni de droguri

În acelaşi timp aplicarea Zerebrolizina^® cu antidepresive sau MAO inhibitori pot consolidarea reciproc acţiunile lor. În aceste cazuri se recomandă reducerea dozei de antidepresive.

Interacțiune farmaceutică

Cerebrolysin^® solutii incompatibile, format din lipide, şi soluţii, schimbarea pH-ului de miercuri (5.0-8.0).

A nu se confunda cu o fiolă de soluţie pentru infuzii de Cerebrolysin^® şi soluţii echilibrat de aminoacizi.

Condițiile de furnizare a farmaciilor

Medicamentul este eliberat în baza de prescriptie medicala.

Condiții și termeni

De droguri ar trebui să fie lăsat la îndemâna copiilor, loc întunecos, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C. Valabilitate în sigilate – 5 an. Valabilitate într-o sticlă – 4 an.