CERAKSON

Material activ: Citicolina
Când ATH: N06BX06
CCF: Nootropics
ICD-10 coduri (mărturie): F07, I61, I63, S06, T90
Când CSF: 02.14.01
Producător: FERRER INTERNACIONAL S.A.. (Spania)

FARMACEUTICĂ FORMULAR, COMPOZIȚIE ȘI AMBALARE

Soluție orală – lichid transparent, roz, cu un miros caracteristic de căpșuni.

Excipienți: sorbitol, glicerol, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, glicerolul formal, citrat de sodiu dihidrat, zaharină sodică, colorant carmin (Ponceau 4-R), aromă de căpșuni (Esenta capsuni 1487-S-Lucta), sorbat de potasiu, Acidul lămâie 50% soluție, Apa purificata.

30 ml – sticle (1) complet cu o seringa-dropper – cutii de carton.

Soluție în / și / m clar, incolor.

Excipienți: acid clorhidric 1 M sau hidroxid de sodiu 1 M (la pH 6.7-7.1), apă d / i.

4 ml – fiolă (5) – ambalaje Valium planimetric (1) – cutii de carton.

Soluție în / și / m clar, incolor.

Excipienți: acid clorhidric 1 M sau hidroxid de sodiu 1 M (la pH 6.7-7.1), apă d / i.

4 ml – fiolă (5) – ambalaje Valium planimetric (1) – cutii de carton.

Acțiune farmacologică

Nootropics.

Citicolina, Ca un precursor dintre componentele cheie ale ultrastructural membranei celulare (în primul rând fosfolipide), Are un spectru larg de activitate: Aceasta ajută la restabilirea membranelor celulare deteriorate, Inhibă acțiunea fosfolipazelor, prevenind formarea excesivă de radicali liberi, și, de asemenea, previne moartea celulelor, acționează asupra mecanismelor de apoptoză.

În faza acută a AVC reduce cantitatea de tesut deteriorate, îmbunătățirea transmisiei colinergice.

Cu leziuni cerebrale traumatice reduce durata de coma post-traumatic și severitatea simptomelor neurologice.

Citicolina ameliorează simptomele observate în timpul hipoxie: tulburări de memorie, labilitate emoțională, bezыniciativnostь, dificultăți în desfășurarea activităților de zi cu zi și de auto-ingrijire.

Cerakson^® eficient în tratamentul cognitive, Tulburări degenerative senzoriale și motorii neurologice și etiologia vasculară.

Farmacocinetica

Deoarece citicolina este un compus natural, care este conținut în corpul, studiu farmacocinetic clasic nu se poate realiza din cauza complexității cuantificarea citicolina exogene și endogene.

Un studiu de farmacocinetică la voluntari sănătoşi cu numirea în interiorul etichetate cu¹⁴-citikolina s-a observat aproape complet de absorbţie. În timpul 5 zile de la numirea doza cu jekskretirovalos fecale <1% atribuit doza.

Mărturie

- Accident vascular cerebral ischemic (faza acută);

-accident vascular cerebral ischemic si hemoragic (perioada de recuperare);

-leziuni traumatice ale creierului (Perioada de acută și de recuperare);

-tulburări cognitive în boli degenerative şi vasculare a creierului.

Dozare regim

Soluţie recepţiei în interiorul este utilizat în doze 200-300 mg (2-3 ml) 3 ori pe zi, folosind o seringă de umplere.

Soluție în / și / m. În/din atribui ca lent în/din injectarea (în timpul 5 m) sau / picurare (40-60 picătură / min.). La accident vascular cerebral şi creier prejudiciu în perioada acută – de 1000-2000 mg/zi in functie de severitatea bolii în timpul 3-7 zi, cu trecerea ulterioară la introducerea / m sau ingestia.

/ M: 1-2 preparate injectabile/SUT. Atunci când / m introducerea ar trebui să evite injectarea repetată în acelaşi loc.

Ingerarea şi în/prin introducerea de droguri este de preferat, decât în / introducerea m.

Efect secundar

Din sistemul nervos central și periferic: insomnie, durere de cap, amețeală, excitație, tremur, amorțeală în membrele paralizate.

Din sistemul digestiv: greață, scăderea poftei de mâncare, modificări ale enzimelor hepatice.

Reacții alergice: eritem, mâncărimi ale pielii, șoc anafilactic.

Alte: febră; in unele cazuri – efect hipotensiv tranzitoriu, stimularea sistemului nervos parasimpatic.

Contraindicații

— vagotonija (predominanța parte parasimpatic ale sistemului nervos autonom);

- Copilărie și adolescență până 18 an (în absența unor date);

- Hipersensibilitate la medicament.

Sarcina și alăptarea

Studii controlate de utilizare a Ceraksona^® în timpul sarcinii a fost realizat. Deşi dovezile pentru fetala risc atunci când medicamentul a fost primit, Când sarcina droguri desemnează numai, beneficiul așteptat depășește riscul potențial.

Daca este necesar, utilizarea în timpul alăptării ar trebui să decidă problema de încetare a alăptării, deoarece datele despre repartizare a citikolina cu lapte.

Precauții

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare

Citikolin nu afectează capacitatea de a conduce si utiliza mecanisme.

Supradozaj

În ceea ce privește toxicitatea redusă de supradoze de droguri au fost observate, chiar şi în cazul în care depăşesc dozele terapeutice.

Interacțiuni de droguri

Citicolina îmbunătățește efectele L-dihidroxifenilalanină.

Trebuie să asociaţi Cerakson^® simultan cu medicamente, conținând meclofenoxate.

Condițiile de furnizare a farmaciilor

Medicamentul este eliberat în baza de prescriptie medicala.

Condiții și termeni

De droguri ar trebui să fie lăsat la îndemâna copiilor la sau peste 30 ° C. Termen de valabilitate – 3 an.