Tromba ASS

Material activ: Acidul acetilsalicilic
Când ATH: B01AC06
CCF: AINS. Antiplachetar
ICD-10 coduri (mărturie): G45, I20.0, I21, i26, I63, I74, I82
Când CSF: 01.12.11.06.01
Producător: LANNACHER HEILMITTEL Ges.m.b.H. (Austria)

Forma farmaceutică, compoziție și ambalare

Pastilele, filmat enteric-filmate alb, rotund, lenticular; cu un genial, suprafata neteda sau ușor aspră.

1 Fila.
acid acetilsalicilic50 mg
-“-100 mg

Excipienți: lactoză, celuloza microcristalina, dioxid de siliciu coloidal, amidon de cartofi, talc, triacetină, Silicon antispumant SE2, eudragit L30D (acid metacrilic și copolimeri ethacrylate).

10 PC. – blistere (3) – cutii de carton.

 

Acțiune farmacologică

AINS. Mecanismul de acțiune al aspirinei (CERE) Este inhibarea ireversibilă a ciclooxigenazei, care a blocat sinteza tromboxanului2 și podavlyaetsya agregare trombotsitov. Se crede, că există și alte mecanisme de inhibare a agregării plachetare, care extinde domeniul de aplicare a acesteia în diverse boli vasculare.

De asemenea, are proprietati anti-inflamatorii, analgezic și antipiretic efect.

 

Farmacocinetica

Absorbție

După administrare orală, acidul acetilsalicilic este absorbit de intestinul subtire superior. Cmax plasmatică obținută după o medie de 3 ore după administrare.

Metabolism

Acidul acetilsalicilic este parțial metabolizat în ficat cu formarea de metaboliți mai puțin active.

Deducere

Excretat prin rinichi în formă nemodificată, precum metaboliți. T1/2 ASA este pe cale să 15 m, pentru metaboliți – despre 3 h .

 

Mărturie

- Prevenirea infarctului miocardic acut în prezența factorilor de risc (cum ar fi diabetul zaharat, hiperlipidemie, hipertensiune arterială, obezitate, fumat, vârstă înaintată);

- Prevenirea secundară a infarctului miocardic;

- Angină instabilă;

- Prevenirea accident vascular cerebral (incl. la pacienții cu atac ischemic tranzitor);

- Prevenirea atacuri ischemice tranzitorii;

- Prevenirea tromboembolismului dupa proceduri chirurgicale invazive și pentru navele (takix <br> aorto-koronarnoe șuntirovanie, carotide endarterectomy, arterio-venoase de manevră, Arterele sonnыh angioplastie);

- Prevenirea trombozei venoase profunde si a embolismului pulmonar și filialele sale (de exemplu,, timpul imobilizare prelungită ca urmare a unei intervenții chirurgicale majore).

 

Dozare regim

Comprimatele trebuie luate pe cale orală, fără de mestecat, înainte de a mânca, băut o cantitate mică de lichid.

Alocați interiorul 50 -100 mg 1 timp / zi.

Trombo ASS® Proiectat pentru o utilizare îndelungată. Durata tratamentului este determinată individual.

 

Efect secundar

Reacții alergice: urticarie, angioedem, reacții anafilactice.

Din sistemul digestiv: greață, arsură, vărsături, durere abdominală, ulceratii ale mucoasei stomacului și a intestinului dvenadtsatiprestnoy (incl. rupt), creșterea enzimelor hepatice.

Sistemul respirator: bronhospasm.

Din sistemul hematopoietic: anemie (rareori), sângerare crescut.

CNS: amețeală, zgomot în urechi.

În general ASS trombotică® bine tolerat (datorită conținutului scăzut de acid acetilsalicilic într-un preparat). Efectele adverse au fost observate în unele cazuri.

 

Contraindicații

- Eroziune și ulcerative leziuni ale tractului gastro-intestinal, hemoragii gastro-intestinale;

- “Aspirină” astm (astm bronsic, aportul indusă de salicilați, și AINS);

- “aspirinovaâ triada” (o combinație de astm, polipoza nazala recurente, precum și sinusurilor paranazale și intoleranță de aspirină);

- Diatyez Gyemorragichyeskii;

- Utilizarea combinată cu metotrexat 15 mg sau mai mult pe săptămână;

- Sarcina (I și III trimestru);

- Alăptarea (alăptarea);

- Copilărie și adolescență până 18 an;

- Hipersensibilitate la acidul acetilsalicilic, excipienți pentru droguri și alte AINS.

DIN prudență prescris pentru gută, hiperuricemie, leziuni ulcerative ale tractului gastrointestinal, sau sângerări din tractul gastrointestinal în istorie, în insuficiența renală și hepatică, astm, Boli respiratorii cronice, cu febra fanului, polipoza nazala, reacții alergice la medicamente în istorie, în timp ce utilizarea de metotrexat 15 mg sau mai puțin pe săptămână.

 

Sarcina și alăptarea

Aplicarea unor doze mari de salicilați în primul 3 luni de sarcină este asociată cu o rată crescută a malformațiilor fetale (palatoschizis, boala de inima). În II salicilați trimestrul poate fi dat doar cu evaluarea riguroasă a riscurilor și beneficiilor. Numirea ASA este contraindicat in ultimul trimestru.

Salicilați și metaboliților lor în doze mici în laptele matern. Utilizarea pe termen lung a salicilați este un motiv de reziliere a alăptării. Aportul accidentale de salicilați în timpul alăptării nu este însoțită de dezvoltarea reacțiilor adverse la copil și nu necesită oprirea alăptării.

 

Precauții

ASA poate provoca bronhospasm, și, de asemenea, provoca atacuri de astm și alte reacții de hipersensibilitate. Factorii de risc includ prezența unui istoric de astm bronșic, febra fânului, polipoza nazala, boli respiratorii cronice, și reacții alergice la alte medicamente (mâncărime, urticarie).

ASA poate provoca sangerari de diferite severitate în timpul și după intervenția chirurgicală.

Combinație ASA cu anticoagulante, trombolitice, antiagregante plachetare asociate cu un risc crescut de sângerare.

ASA în doze mici poate declanșa dezvoltarea de guta la persoanele sensibile, având excreția redusă a acidului uric.

Asociere AAS cu metotrexat este însoțită de o creștere a incidenței efectelor secundare din sistemul hematopoietic.

Dozele mari de AAS au efect hipoglicemiant, care trebuie luate în considerare atunci când atribuirea la pacientii cu diabet zaharat, primesc medicamente hipoglicemice.

Atunci cand sunt combinate cu numirea SCS trebuie amintit, că, în timpul tratamentului nivelul din sânge a scăzut salicilati, și după eliminarea GCS posibile supradoze de salicilați.

Noi nu recomandăm combinația de ASA cu ibuprofen, deoarece acesta din urmă afecteaza efect benefic al ASA asupra speranței de viață.

Atunci când sunt combinate cu alcool ASK risc crescut de deteriorare a mucoasei gastro-intestinale și sângerări prelungite.

 

Supradozaj

Supradozaj Este puțin probabil datorită conținutului scăzut de ASA în curs de pregătire. Doze excesive ale ASA se execută riscul de sângerare gastro-intestinală. Supradozaj este deosebit de periculos în vârstă.

Simptomele: greață, vărsături, zgomot în urechi, amețeală, confuzie, stare de rău general,.

Tratament: vărsături artificial, numirea de carbon activat, laxative; Dacă este necesar, o corecție a echilibrului acido-bazic.

 

Interacțiuni de droguri

Într-o aplicație trombotică ASS® intensifică efectul dintre următoarele medicamente:

- Metotrexat prin reducerea clearance-ul renal și l înlăturarea de asociere cu proteine;

- Heparina și anticoagulante indirecte ca urmare a disfuncției de trombocite și deplasarea anticoagulante de legare cu proteinele;

- Trombolitică și antiagregante plachetare (ticlopidina);

- Digoxin urmare a scăderii excreției sale renale;

- antidiabetice (insulină și sulfoniluree) de proprietățile hipoglicemiante ale ASA în doze mari și deplasarea sulfoniluree obligațiuni cu proteine;

- Acidul valproic, datorită deplasării de la asocierea sa cu proteine.

Un efect aditiv este observat in timp ce primeau ASA și etanol.

ASA reduce efectul agenților uricozurice (ʙenzʙromarona) datorită eliminării competitive de tubulare acid uric.

Cu utilizarea simultană de corticosteroizi creste excretia de salicilati și slăbi acțiunea lor.

 

Condițiile de furnizare a farmaciilor

De droguri este rezolvată de aplicare ca un agent Valium vacanță.

 

Condiții și termeni

De droguri ar trebui să fie stocate într-un loc uscat, protejat de lumină, inaccesibile copiilor la temperatura de maximum 25 ° C. Termen de valabilitate – 3 an.

Butonul înapoi la început