TRIMETAZID
Material activ: Trimetazidină
Când ATH: C01EB15
CCF: Pregătire, îmbunătățirea metabolismului miocardic, iar organele neurosenzoriale în ischemia
ICD-10 coduri (mărturie): H35,0, H81, H93,0, i20, R42
Când CSF: 01.12.09
Producător: Farmaceutică Lucrări Polfa în Pabianice Joint-Stock Company (Polonia)
Forma farmaceutică, compoziție și ambalare
Pastilele, acoperit de culoare roșie, rotund, lenticular; la rândul său, de două straturi vizibile.
| 1 Fila. | |
| trimetazidină | 20 mg |
Excipienți: celuloza microcristalina, croscarmeloză, povidonă, stearat de magneziu.
Compoziția de coajă: metilgidroksipropilzelluloza E5, metilgidroksipropilzelluloza E15, hydroksypropyltsellyuloza, polietilen glicol, Oja carmaz Red, cârmâzul Red.
20 PC. – blistere (3) – cutii de carton.
30 PC. – blistere (2) – cutii de carton.
60 PC. – flacoane de sticlă de culoare închisă (1) – cutii de carton.
Acțiune farmacologică
Droguri antianginoasă, imbunatateste metabolismul miocardului. Ea are antihypoxia, acţiune hipotensive şi koronrodilatirtee.
Direct îmbunătăţeşte metabolismul cardiomiocite si neuronale cerebrale. Efect citoprotector se datorează unei creșteri a potențialului energetic, activat oxidativ decarboxylation şi raţionalizare a consumului de oxigen prin creşterea glicoliza aerobă şi inhibarea oxidarii acizilor grasi. Suportă boli respiratorii normale, previne intracitoplasmatica ATP epuizarea şi fosfokreatinina. În azidoza normalizeaza ion canalele membranelor, previne acumularea de calciu și sodiu în cardiomiocite, normalizează concentrația intracelulară a ionilor de potasiu. Reduce acidoza intracelulară și conținutul de fosfat, din cauza ischemie miocardica si reperfuzie. Acesta previne efectul daunator al radicalilor liberi, Acesta păstrează integritatea membranelor celulare, Aceasta previne activarea neutrofilelor în zona ischemică, Reduce randamentul celulelor CK și severitatea leziunilor miocardice ischemice.
Când angina reduce frecvența crizelor. Prin 2 săptămâni de tratament a crescut toleranta la efort, reducerea tensiunii arteriale scade. Pe fondul droguri îmbunătăţeşte rezultatele de prelevare auz şi vestibulare, reduce amețeli și tinitus. Când patologia vasculară ochi imbunatateste starea funcţională a retinei.
Farmacocinetica
Absorbție
Odata ce interiorul rapid si aproape complet absorbit din tractul digestiv. Biodisponibilitatea este 90%. După o doză orală unică 20 mg Cmax realizat prin 2 si h este de aproximativ 55 ng / ml.
Distribuire
Pătrunde cu ușurință prin barierele sânge-țesut. Legarea de proteinele plasmatice este de 16%.
Deducere
Raportează știri, despre 60% – în formă nemodificată. T1/2 – 4.5-5 h .
Mărturie
- CHD, anghină (în terapia complexă);
— horioretinale încălcări vasculare cu componentă ischemică;
-ameţeli origine vasculară;
-tratament kohleo-vestibular tulburări ischemice natura (zgomot în urechi, pierderea auzului).
Dozare regim
Trimetazid desemna în interiorul într-o doză 60 mg / zi 2-3 admitere. Durata tratamentului stabilit individual.
Tabletele sunt luate în timpul meselor.
Efect secundar
Din sistemul digestiv: rareori – dureri epigastrice, greață, vărsături.
Reacții alergice: mâncărime.
Alte: durere de cap, senzatia de palpitatii.
Contraindicații
- Insuficiență renală (CC<15 ml / min);
- Ficat uman Exprimata;
- Copilărie și adolescență până 18 an;
- Sarcina;
- Alăptarea (alăptarea);
- Hipersensibilitate la medicament.
Sarcina și alăptarea
Trimetazid este contraindicat pentru utilizarea în timpul sarcinii şi alăptării.
Precauții
În contextul de utilizare a medicamentului la pacienţii cu boală cardiacă ischemică redus în mod semnificativ nevoia zilnică de nitraţi.
Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare
Trimetazidne afectează capacitatea de a conduce o maşină şi de a efectua munca, necesită o rată ridicată de reacții psihomotorii.
Supradozaj
În prezent, au fost raportate cazuri de supradozaj de droguri Trimetazid.
Interacțiuni de droguri
Pacient de interacţiune de droguri Trimetazid nu sunt descrise.
Condițiile de furnizare a farmaciilor
Medicamentul este eliberat în baza de prescriptie medicala.
Condiții și termeni
Lista B. Droguri ar trebui să fie stocate într-un loc protejat de umiditate şi la îndemâna copiilor la o temperatura nu mai mare de 25 ° c. Termen de valabilitate – 3 an.
