Tremektal

Material activ: Trimetazidină
Când ATH: C01EB15
CCF: Pregătire, îmbunătățirea metabolismului miocardic, iar organele neurosenzoriale în ischemia
ICD-10 coduri (mărturie): H35,0, H81, H93,0, i20, R42
Când CSF: 01.12.09
Producător: JSC Vertex (Rusia)

Forma farmaceutică, compoziție și ambalare

Capsule gelatină tare, №3, alb / portocaliu; Conținutul de capsule – pudră albă sau aproape albă.

Excipienți: lactoză, amidon de porumb, povidonă (polivinilpirolidona), stearat de calciu (octadecenoat).

Componentele învelișului capsulei: gelatină, azoruʙin (E122), “galben însorit” (E110), Dioxid de titan (E171).

10 PC. – ambalaje Valium planimetric (6) – cutii de carton.
20 PC. – ambalaje Valium planimetric (3) – cutii de carton.
60 PC. – borcane din material plastic (1) – cutii de carton.

Acțiune farmacologică

Antihypoxia și droguri antianginoasă. Afectând în mod direct cardiomiocite și neuronilor din creier, optimizează metabolismul și funcția lor. Efect citoprotector se datorează unei creșteri a potențialului energetic, activarea decarboxilarea oxidativ și raționalizarea consumului de oxigen (creșterea glicolizei aerobe și gras blocada oxidare acidul). Aceasta susține contractilității miocardice, Previne o scădere a ATP intracelular și phosphocreatine. În condiții de acidoză normalizeaza functionarea canale de ioni cu membrana, previne acumularea de calciu și sodiu în cardiomiocite, normalizează concentrația intracelulară a ionilor de potasiu. Reduce acidoza intracelulară și conținutul de fosfat, cauzate de ischemie miocardică și reperfuzia. Acesta previne efectul daunator al radicalilor liberi, Acesta păstrează integritatea membranelor celulare, Aceasta previne activarea neutrofilelor în zona ischemică, mărește potențialul electric, Reduce randamentul celulelor CK și severitatea leziunilor miocardice ischemice.

Când angina reduce frecvența crizelor (aportul redus de nitrați), prin 2 săptămâni de tratament a crescut toleranta la efort, reducerea tensiunii arteriale scade.

Îmbunătățește auz și rezultatele vestibulare de probe de la pacienti, reduce amețeli și tinitus.

Când ochii patologie vasculară restabilește activitatea funcțională a retinei.

Farmacocinetica

Absorbție

După administrarea orală de trimetazidină rapid și aproape complet absorbit din tractul gastro-intestinal. Biodisponibilitatea – 90%. Timp pentru a ajunge la C_max plasma – 2 h . După ce a primit o singură doză de trimetazidină 20 mg C_max este despre 55 ng / ml.

Distribuire

Legarea de proteinele plasmatice – 16%.

Pătrunde cu ușurință prin barierele sânge-țesut.

Deducere

T_1/2 este 4.5-5 h . Excretat din organism prin rinichi, despre 60% – în formă nemodificată.

Mărturie

- CHD: prevenirea crizelor anginoase (în tratamentul);

- Chorioretinal tulburări vasculare;

- Vertigo de origine vasculară;

- Tulburări Cochle vestibular natură ischemică (zgomot în urechi, tulburări de auz).

Dozare regim

De droguri este administrat pe cale orală, în timp ce mănâncă.

Schema de dozaj recomandată – 2-3 capsule (40-60 mg)/sut 2-3 admitere. Cursul tratamentului medicul stabilește în mod individual.

Efect secundar

Reacții alergice: mâncărime.

Din sistemul digestiv: rareori – gastralgie, greață, vărsături.

CNS: rareori – durere de cap.

Sistemul cardiovascular: palpitații.

Contraindicații

- Insuficiență renală (CC mai mică 15 ml / min);

- Ficat uman Exprimata;

- Sarcina;

- Alăptarea (alăptarea);

- Pâna la 18 an (nu au fost stabilite eficacitatea și siguranța);

- Hipersensibilitate la medicament.

Sarcina și alăptarea

Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea).

Precauții

Pe fondul tratamentului la pacientii cu boala coronariana este o scădere semnificativă în necesarul zilnic de nitrați.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare

De droguri nu afectează capacitatea de a conduce și de a efectua munca, necesită o rată ridicată de reacții psihomotorii.

Supradozaj

În prezent, au fost raportate cazuri de supradozaj de droguri.

Interacțiuni de droguri

Date privind interacțiuni medicamentoase de droguri Trimektal^® nu.

Condițiile de furnizare a farmaciilor

Medicamentul este eliberat în baza de prescriptie medicala.

Condiții și termeni

Lista B. De droguri ar trebui să fie lăsat la îndemâna copiilor, uscat, loc întunecos, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C. Termen de valabilitate – 2 an.