TRAVOGEN

Material activ: Izoconazol
Când ATH: D01AC05
CCF: Agenți antifungici pentru uz extern
ICD-10 coduri (mărturie): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0, B37.2, B37.3, B37.4, L08.1
La KFU: 08.02.01
Producător: INTENDIS GmbH {Germania}

Forma farmaceutică, compoziție și ambalare

Smântână 1% albă sau ușor gălbuie, opac.

Excipienți: Parafină lichidă, stearat de sorbitan, polisorbat 60, alcool cetilstearil, vaselină albă, Apa purificata.

20 g – tuba aluminiu (1) – cutii de carton.
50 g – tuba aluminiu (1) – cutii de carton.

Acțiune farmacologică

Pregătirea pentru uz extern, derivat de imidazol sintetic. Posedă antifungice, valabil fungistaticeski.
Este activ împotriva dermatofite Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermofiton, mucegai, drojdie și drojdie ca ciupercile din genul Candida, și Corynebacterium minutissium (patogen eritrasmă). Activitatea antibacteriană împotriva anumitor bacterii gram-pozitive (streptococi și stafilococi).

Farmacocinetica

Când se aplică pe piele de absorbție este neglijabilă.

Mărturie

Leziuni ale pielii fungice, incl. infectate secundar:

- Tinea pedis;

- Pecingine pielea netedă (incl. localizate în cutele pielii, spatii de mejpaltsevykh, vulva);

- Eritrasmă.

Dozare regim

Travogen sunt subţiri în zonele afectate de piele şi Periaţi uşor: Procedura se efectuează 1 timp / zi.

Curs de tratament este de obicei cel puțin 2-3 săptămâni, si in refractara la terapia cazurilor (în special, Când învinge spatii mejpaltsevykh) -pentru a 4 săptămâni. Este posibil să realizeze şi un curs mai lung de tratament.

Pentru a preveni repetarea după permisiunea de manifestari clinice de tratament ar trebui să continue pentru un alt 2 săptămâni.

Efect secundar

Reacțiile dermatologice: rareori – iritarea pielii (senzație de arsură și mâncărime, эritema).

Reacții alergice: în unele cazuri, Manifestarile cutanate.

Rareori: reacții alergice.

Obișnuit, Travogen transportă peste bine, chiar atunci când se aplică pe pielea sensibilă.

Contraindicații

- Hipersensibilitate la medicament.

Sarcina și alăptarea

Experienţă clinică de sarcina medicamente, care conțin izokonazol, dă nici o indicaţie a riscului de teratogeneză la om.

Improbabil, că, atunci când o aplicaţie externă în terapeutica izokonazol doze va sta afară cu laptele matern.

Precauții

Medicamentul este destinat numai pentru uz extern.

În absența unui efect terapeutic, în limitele de timp specificate, pacientul trebuie sa consulte un medic.

Cand simptomele, dovada de sensibilitate sau iritații crescută, medicamentul trebuie intrerupt.

Evitați contactul cu ochii.

Pacientul trebuie să informeze medicul despre orice efecte nedorite ale tratamentului cu Travogenom, precum administrarea simultană a altor medicamente.

Utilizarea la Pediatrie

Copiii sub 2 an medicamentul este prescris doar pe condiţia strictă şi sub supravegherea unui medic.

Supradozaj

Până în prezent, acuzaţiile de supradoze de droguri este nici o. Toxicitate redusă a izokonazola nu este nici un motiv să se aştepte riscul de intoxicaţie acută după o singură cerere în doze mari sau doza neintenţionată în interiorul.

Interacțiuni de droguri

Studiile clinice și aplicarea de droguri în practica medicală nu au evidențiat incompatibilități sau interactiuni cu alte medicamente.

Condițiile de furnizare a farmaciilor

Medicamentul este eliberat în baza de prescriptie medicala.

Condiții și termeni

Lista B. De droguri ar trebui să fie lăsat la îndemâna copiilor, Când temperatura este nu mai mare de 30° c. Termen de valabilitate - 5 an.