TERALIDZHEN

Material activ: Alimemazin
Când ATH: N05AA
CCF: Medicament antipsihotic (anxiolitic)
ICD-10 coduri (mărturie): F32, F40, F41.2, F45.3, F48.0, F51.2
Când CSF: 02.01.01.01
Producător: Valenti OAO FARMACIE (Rusia)

Forma farmaceutică, compoziție și ambalare

Pastilele, Filmate roz inchis, cu un simbol în relief pe o parte și un bar pe de altă parte.

1 Fila.
alimemazina tartrat5 mg

Excipienți: lactoză, dioxid de siliciu coloidal, zahăr rafinat (zaharoză), amidon din grâu, amidon de tapioca (tapioca), talc, stearat de magneziu.

Compoziția de coajă: gipromelloza, macrogol 6000, Dioxid de titan, Osprey colorant roz R110, talc.

25 PC. – ambalaje Valium planimetric (1) – cutii de carton.
25 PC. – ambalaje Valium planimetric (2) – cutii de carton.

 

Acțiune farmacologică

Medicament antipsihotic (anxiolitic). Are antihistaminic, antispasmodic, serotoninblokiruyuschee, moderata de blocare alfa-adrenergici, antiemetic, snotvornoe, sedativ și efect antitusiv.

Efect antipsihotice datorează blocadei dopamină D2-receptori și sistemul mezolimbic mezocorticale. Acesta are o activitate antipsihotică scăzut, astfel de state psihotice acute este ineficient.

Efect sedativ datorează blocadei receptorilor adrenergici de formarea reticulare a trunchiului cerebral.

Efectul antiemetic datorează blocadei dopamină D2-Zona de declanșare receptor al centrului vomei.

Efect hipotermic datorează blocadei receptorilor dopaminei din hipotalamus.

Datorită tolerabilitate bună utilizate în pediatrie, adolescent și practica geriatrică.

 

Farmacocinetica

Absorbție

Când ingestie absorbită rapid și complet din tractul gastro-intestinal. Cmax plasma este observată după 1-2 h .

Distribuire

Legarea de proteinele plasmatice 20-30%.

Metabolism

Metabolit format – sulfoxid.

Deducere

Este redat ca un metabolit în urină (70-80%) în timpul 48 h . T1/2 este 3.5-4 h .

 

Mărturie

- nevrozelor și state-nevroza ca și origine organică endogenă cu o predominanță senestopaticheskih, ipohondru, tulburări fobice și psychovegetative;

- Psihopatie cu tulburări astenie și psihoastenicheskimi;

- Anxietate si depresie în cadrul frontierelor și a bolilor endogene;

- Depresie Senestopaticheskie;

- tulburări mintale Somatized;

- Starea de emoție și de anxietate în boli somatice;

- Tulburari de somn de diferite origini;

- Reacții alergice (tratament simptomatic).

 

Dozare regim

De droguri este administrat pe cale orală, distribuirea doză zilnică de la 3-4 admitere.

Debutul acțiunii a medicamentului – prin 15-20 m, durată – 6-8 h .

Adulți pentru a obține efectul de somnifere 5-10 mg / zi; pentru a obține un efect anxiolitic asupra 60-80 mg / zi.

Bebelusii cu 7 an (în funcție de vârsta și greutatea) pentru a obține efectul de somnifere 2.5-5 mg / zi; ca un tratament simptomatic pentru reacții alergice 5-20 mg / zi; pentru a obține un efect anxiolitic asupra 20-40 mg / zi; în statele psihotice poate crește doza zilnică până 60 mg / zi.

 

Efect secundar

Din sistemul nervos central și periferic: somnolență, moleșeală, oboseală (Acolo, mai ales, în primele zile de la primirea și necesită rareori întreruperea medicamentului), reacție paradoxală (anxietate, excitație, coșmaruri, iritabilitate); rareori – confuzie, tulburări extrapiramidale (gipokineziya, acatisie, tremur); frecvență crescută a apnee in somn, crește în activitatea de sechestru (copii).

Din simțurile: vedere încețoșată (Pereț akkomodacii), zgomot sau zgomote în urechi.

Sistemul cardiovascular: amețeală, scădere a tensiunii arteriale, tahicardie.

Din sistemul digestiv: gură uscată, tractul gastro-intestinal aton, constipație, scăderea poftei de mâncare.

Sistemul respirator: nas uscat, glotke, creșterea vâscozității secrețiilor bronșice.

Din sistemul urinar: vezicii urinare aton, retenție urinară.

Alte: reacții alergice, suprimarea osoase hematopoiezei măduvă, crescut transpirație, relaxarea musculara, fotosensibilitate.

De obicei, medicamentul este bine tolerat de catre pacienti. Efectele secundare sunt rare și sunt exprimate usor.

 

Contraindicații

- Glaucom Zakrыtougolynaya;

- Hiperplazie de prostata;

- Boală hepatică severă;

- Boli de rinichi severă;

- Parkinsonizm;

- Miastenia;

- Sindromul Reye;

- Utilizarea simultană a inhibitorilor MAO;

- Sarcina;

- Alaptarea;

- Copiii până la vârsta de 7 an;

- Hipersensibilitate la medicament.

DIN prudență utilizați la pacienții cu alcoolism cronic, dacă există indicii de istorie de complicatii atunci când se utilizează medicamente din seria fenotiazina, obstrucție a vezicii urinare, sensibilitatea la retenție urinară, epilepsie, glaucom cu unghi deschis, icter, suprimarea funcției măduvei osoase, hipotensiune.

 

Sarcina și alăptarea

Nu utilizați acest medicament în timpul sarcinii și alăptării.

 

Precauții

Tratamentul pe termen lung ar trebui să fie în mod sistematic hemoleucograma, pentru a evalua funcția hepatică.

Alimemazine pot masca efecte ototoxice (zgomot în urechi, amețeală) medicamente folosite în comun.

Pentru a preveni denaturarea rezultatelor testelor cutanate prick pentru alergii ar trebui să oprească de droguri pentru 72 h la prick test de.

În timpul tratamentului rezultatele testelor posibil fals-pozitive pentru sarcină.

Perioada de tratament nu ar trebui să bea alcool.

Datorită tolerabilitate bună utilizate în pediatrie, adolescent și practica geriatrică.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare

Pe fondul tratament nu ar trebui să se angajeze în activități de, necesită concentrație mare.

 

Supradozaj

Simptomele: depresie de conștiință, reacții adverse crescute.

Tratament: simptomatic.

 

Interacțiuni de droguri

Alimemazine crește efectele analgezice opioide, hipnotice, anxiolitic (trankvilizatorov) și antipsihotic (neuroleptice) medicamente, precum medicamente pentru anestezie generala, M-anticolinergice și medicamente antihipertensive. Ar trebui să adapteze alimemazine dozei în timpul utilizării medicamentelor menționate mai sus.

Într-o aplicație cu derivați de amfetamină alimemazine, Dl holinomimetikami, efedrină, guanetidină, levodopa, dopamina reduce efectul trecutului.

Într-o aplicație alimemazine cu etanol si de droguri, CNS supresie, Se observă deprimarea SNC.

Într-o aplicație alimemazine cu medicamente antiepileptice și barbiturice pragul convulsivant redus (necesită corectarea dozei).

Într-o aplicație alimemazine cu beta-blocante concentrație crescută în plasmă (Reducerea poate marcată a tensiunii arteriale, Aritmie).

Într-o aplicație cu bromocriptina alimemazine scădere efectele acestuia și crește concentrația de prolactină în serul sanguin.

Într-o aplicație alimemazine cu antidepresive triciclice și medicamente anticolinergice este sporită-m anticolinergice activitate alimemazine.

Într-o aplicație alimemazine cu inhibitori MAO și derivați ai fenotiazina crește riscul de hipertensiune arterială și tulburări extrapiramidale (Nu se recomandă utilizarea concomitentă).

Într-o aplicație cu alimemazine medicamente, suprima osoase gemopoez măduvă, Aceasta crește riscul de mielosupresie.

Într-o aplicație alimemazine cu medicamente hepatotoxice crește expresia hepatotoxicității medicamentului.

 

Condițiile de furnizare a farmaciilor

Medicamentul este eliberat în baza de prescriptie medicala.

 

Condiții și termeni

De droguri ar trebui să fie lăsat la îndemâna copiilor, uscat, loc întunecos, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C. Termen de valabilitate – 2 an.

Butonul înapoi la început