TERAFLU EKSTRATAB

Material activ: Xlorfenamin, Paracetamol, Fenilefrina
Când ATH: N02BE51
CCF: De droguri pentru tratamentul simptomatic al bolilor respiratorii acute
Când CSF: 03.02.01.03
Producător: NOVARTIS Consumer Health S.A. (Elveția)

forma de dozare, compoziție și ambalare

◊ Pastilele, Filmate lumină galbenă, alungit, cu margini teșite; prezentari – lumină galbenă.

Excipienți: dioxid de siliciu coloidal, lustruire (Colorant galben de chinolină), lactoză, stearat de magneziu, giproloza, Croscarmeloză de sodiu, amidon de porumb.

Compoziția de acoperire filmului: lustruire (Colorant galben de chinolină), colorant galben de chinolină, Dioxid de titan, Dioxid de titan, metilparagidroksiʙenzoat, povidonă, dioxid de siliciu coloidal, macrogol 400, metilceluloză.

10 PC. – blistere (1) – cutii de carton.
10 PC. – blistere (2) – cutii de carton.

Farmacocinetica

TeraFlu Ekstratab - produs combinat, având antipiretice, protivootechnym, analgezice și efect anti-alergic.
Acesta conține ingrediente active, a ajuta la atenuarea simptomelor de raceala si gripa (febră, durere de cap, dureri articulare, bunged up nas, umflarea mucoasei nazale). Paracetamol are analgezice și antipiretice acțiune; maleat feniramină și clorhidrat de fenilefrină inhibă secreția și pentru a reduce umflarea mucoasei. Farmakodinamika: Paracetamolul este absorbit rapid și complet din tractul gastro-intestinal. Concentrația maximă în plasmă este atinsa dupa 30-60 minute. Atunci când se utilizează doze terapeutice, de înjumătățire a 1-4 ora. Acesta este metabolizat în principal de către ficat, formând conjugați cu acizi biliari. Dar, în funcție de concentrația plasmatică, Paracetamolul poate reacționa parțial deacetilare sau hidroxilare la azot. Prin 24 ora 90-100% din doza administrată este excretată prin rinichi ca glucuronid (60%), sulfați (35%) sau conjugați cisteină (3%).
Concentrație maximă în plasmă feniramină maleat este observată după 1-2.5 ora; Viata pe termen lung este 16-19 ore. 70-83% acceptat pe doză orală este excretată nemodificată în urină sau sub formă de metaboliți.
Fenilefrina are o biodisponibilitate foarte limitat datorită absorbției buna tractul gastrointestinal și metabolism rapid în intestin și ficat, implementat de monoaminoxidaza.

Indicatii

Terapia simptomatică a bolilor infecțioase și inflamatorii (infectie virala respiratorie acută, gripă)
– căldură
– durere de cap
– rinoree (rece)
– congestie nazala
– strănut
– dureri musculare. Dozare și Administrație: Interior, de 1 per tabletă 6 ore. Înghițiți întreaga pilula, fără de mestecat, bând apă. Doza maximă zilnică pentru adulți – 6 comprimate pe zi, pentru copii peste 12 an – 4 pastile pe zi.

Efecte secundare

Erupții cutanate, mâncărime, urticarie, angioedem
– greață, dureri epigastrice, gură uscată
– somnolență
– midriaz
– Pereț akkomodacii
– retenție urinară
– Presiunea intraoculară crescută
– anemie rare, trombocitopenie, agranulocitoză
– hypererethism, amețeală
– hipertensiune arterială
– utilizarea pe termen lung, la doze mari de efecte hepatotoxice, gemoliticheskaya anemie, aplasticheskaya anemie, metgemoglobinemiâ, pancitopenie
– nefrotoxicitate (počečnaâ cum, glicozurie, nefrită interstițială, necroză papilară).

Contraindicații

Hipersensibilitatea la componentele individuale ale medicamentului
– sarcină, lactație
– Copiii până la vârsta de 12 an.

Interactiuni medicamentoase

Simptomele – greață, vărsături, dureri epigastrice; acțiune hepatotoxic și nefrotoxice, în cazuri severe dezvolta insuficienta hepatica, эntsefalopatiya și comă.
Tratament – lavaj gastric, cărbune activ în primul 6 h , introducerea donatori SH-grupuri și precursori de sinteză glutation – prin metionină 8-9 ore după supradozaj și N-acetilcisteină
prin 12 h .

Precauții

Riscul de hepatotoxicitate de paracetamol este crescut în cazul administrării concomitente de barbiturice, difenina, karʙamazepina, rifampicină, AZT și alți inductori ai enzimelor microzomale hepatice.
Ea îmbunătățește efectele inhibitorilor monoaminoxidazei, sedative, etanol. Se recomandă să se abțină de la luarea de droguri în timp ce lua inhibitori de monoaminooxidază. Etanolul îmbunătățește efectul sedativ al medicamentelor antihistaminice. Antidepresive, derivați fenotiazinici, antiparkinsonian și medicamente antipsihotice cresc riscul de retenție urinară, gură uscată, constipație. Glucocorticoizii crește riscul de glaucom.
Paracetamol reduce eficiența medicamentelor urikozuricheskih.
Chlorphenamine concomitent cu inhibitori de monoaminoxidază, furazolidon poate duce la o criză hipertensivă, excitație, giperpireksii. Antidepresive triciclice spori efectul de fenilefrină adrenomimeticheskoe, administrarea concomitentă de halotan creste riscul de aritmii ventriculare. Reduce efectul hipotensor al guanetidină, care, in schimb, Aceasta crește activitatea alfa-adrenostimuliruyuschee fenilefrină.

Supradozaj

Pentru a evita toxicitate hepatică medicamentul nu trebuie combinate cu alcool.

Caracteristici de influență a medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și mașini deosebit de periculoasă

In timpul tratamentului nu se recomandă de a conduce o masina sau alte mecanisme, necesită concentrare a atenției și viteza reacțiilor psihomotorii.

Atent

Hipertensiunea arterială, diabet, zakrыtougolynaya glaucom, hepatice severe sau boli de rinichi, Hiperplazia prostatică, boală de sânge, deficiență de glucoză-6-fosfatdegidrogenazы, tireotoxicoză, astm bronsic, BPOC (emfizem, bronșita cronică).

Formă de produs

№10 comprimate într-un blister din PVC si folie de aluminiu. De 1 sau 2 blistere cu prospect în cutie de carton.

Condiții de depozitare

Termen de valabilitate

Condițiile de furnizare a farmaciilor