TAVEGIL

Material activ: Clemastină
Când ATH: R06AA04
CCF: Blocant Gistaminovыh H₁-Receptorii. Alergie medicamente
ICD-10 coduri (mărturie): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30.0, L50, T78.2, T78.3, T88.7
Când CSF: 13.01.01.01
Producător: NOVARTIS CONSUMER HEALTH S.A. (Elveția)

Forma farmaceutică, compoziție și ambalare

Excipienți: lactoză monohidrat, povidonă, amidon de porumb, stearat de magneziu, talc.

10 PC. – ambalaje Valium planimetric (2) – cutii de carton.

Soluție în / și / m clar, incolor sau galben pal sau foarte foarte pal galben verzui.

Excipienți: sorbitol, etanol, propilen glicol, citrat de sodiu, apă d / i.

2 ml – fiolă din sticlă (5) – tăvi, plastic (1) – cutii de carton.

Acțiune farmacologică

Blocant Gistaminovыh H₁-Receptorii. Acesta aparține grupului de ester antihistaminice benzhidril. Tavegil^® inhiba selectiv histamină H₁-receptori și reduce permeabilitatea capilarelor. Ea are anti-alergice și efect antipruriginoasă, caracterizat prin debut rapid și de lungă durată.

Activitatea antihistaminică a medicamentului atunci când se administrează ajunge prin 5-7 h , Persistă pentru 10-12 h , și, în unele cazuri – la 24 h .

Farmacocinetica

Absorbție

Odata ajunsi clemastină aproape complet absorbit din tractul gastro-intestinal. C_max concentrațiile plasmatice atinse după 2-4 h .

Distribuire

Clemastină legarea de proteinele plasmatice este 95%. Prevăzut cu laptele matern în cantități mici.

Metabolismul și excreția

Retragerea din plasmă este bifazică, T_1/2 Este în α-fază 3.6 ± 0.9 h , în faza β – 37 ± 16 h . Clemastină suferă metabolizare hepatică semnificativă. Metaboliți, în principal (45-65%) excretat în urină; substanță activă nemodificată găsit în urină în urmă se ridică numai.

Mărturie

Pentru utilizare comprimate:

- Febra fanului si alte rinopatii alergice;

- Urticarie de diferite geneza;

- Mâncărimi, dermatoze pruriginoase;

- Acute și cronice eczeme, dermatita de contact și erupții de droguri (ca mijloc suplimentar);

- Muscaturile de insecte.

Pentru utilizare Injecție Soluție:

- Șoc anafilactic sau anafilactoid și angioedem (ca mijloc suplimentar);

- Prevenirea sau tratamentul de reacții alergice și pseudoallergic (incl. introducerea de substante de contrast, transfuzie de sange, utilizarea diagnostic de histamină).

Dozare regim

Interior adulți și copii peste 12 an numi 1 Fila. (1 mg) dimineața și seara. În cazurile, dificil de tratat, doza zilnică poate fi de până la 6 Fila. (6 mg).

Pentru copii 6-12 an numi 1/2-1 Fila. înainte de micul dejun și pe timp de noapte.

Comprimatele trebuie luate înainte de mese, bând apă.

V / m sau / adult numi 2 mg (2 ml, adică. conținutul unei fiole).

Cu scopul de a prevenirea posibila imediat înainte de apariția reacțiilor anafilactice sau reacții ca răspuns la utilizarea de histamină medicamentul este introdus în / într-o doză în bolus 2 mg (2 ml). Injectarea în fiolă poate fi diluată în continuare cu soluție izotonă de clorură de sodiu, sau 5% soluție de glucoză în raport 1:5. B / tavegil injecție^® ar trebui să fie încet, într-o 2-3 m.

Bebelușii administrat la o doză de 25 pg / kg / zi 2 introducere.

Efect secundar

CNS: poate – somnolență, oboseală, durere de cap, amețeală, tremur, sedare, slăbiciune, senzație de oboseală, letargie, dystaxia; rareori, în special la copii, efect stimulator marcate pe SNC, arată preocuparea, crescut iritabilitate, excitație, nervozitate, insomnie, isterie, euforie, crampe, paresteziey.

Din sistemul digestiv: poate – dispepsie, greață, dureri epigastrice, constipație, vărsături; rareori – gură uscată; in unele cazuri – scăderea poftei de mâncare, diaree.

Din sistemul urinar: rareori – urinare frecventă, strangury.

Sistemul respirator: rareori – îngroșarea secrețiilor bronșice și de dificultate spută, un sentiment de presiune în piept și dificultăți de respirație, congestie nazala.

Sistemul cardiovascular: rareori – hipotensiune arterială (mai frecvent la pacienții vârstnici), emoție, aritmie.

Reacții alergice: rareori – urticarie, erupții cutanate; în unele cazuri, pe / în – șoc anafilactic.

Reacțiile dermatologice: rareori – fotosensibilitate.

Din simțurile: încălcare a definiției de percepție vizuală, diplopie, Labirintita acuta, zgomot în urechi.

Din partea hematopoieza: gemoliticheskaya anemie, trombocitopenie, agranulocitoză.

Contraindicații

- Boli ale tractului respirator inferior (incl. astm bronsic);

- Copiii până la vârsta de 1 an;

- Alăptarea (alăptarea);

- Utilizarea simultană a inhibitorilor MAO;

- Hipersensibilitate la Tavegilu^® alte antihistaminice sau structură chimică similară.

Sarcina și alăptarea

Când sarcina Tavegil^® se aplică numai în cazul, dacă beneficiul așteptat al tratamentului pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.

Tavegil^® nu ar trebui să fie utilizat în timpul alăptării, tk. clemastină în cantități mici excretă în laptele matern.

Precauții

Cu prudență utilizat Tavegil^® la pacienții cu stenoză de pilor, stenozant ulcer peptic, cu fenomene obstructive în domeniul piloroduodenalnoy, obstrucție a vezicii urinare, și hipertrofia prostatică, însoțită de retenție urinară, cu glaucom cu unghi închis, hipertiroidism, boli ale sistemului cardiovascular (incl. cu hipertensiune arterială).

Injecție intra-arteriala a Tavegil de droguri^® Nu este permis.

Utilizarea la Pediatrie

Tavegil^® sub formă de tablete nu este recomandată în copii în vârstă de 1 An la 6 an.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare

Pacientii, primirea Tavegil^®, sfătuiți să se abțină de la vehicule de conducere, folosind utilaje, precum și alte activități, necesită atenție.

Supradozaj

Simptomele. Antihistaminice Supradozajul poate duce la atât de deprimant, și un efect stimulator asupra SNC. Stimularea SNC este mai frecventă la copii. Acestea pot dezvolta, de asemenea simptome de acțiune anticolinergică: gură uscată, midriază, Rush de sânge la jumătatea superioară a corpului, tulburări ale tractului gastrointestinal (greață, dureri epigastrice, vărsături).

Tratament. În cazul în care pacientul este voma nu a avut loc în mod spontan, ar trebui să fie motiv (numai, în cazul în care conștiința pacientului este salvat). Dacă după administrarea de droguri a trecut 3 ore sau un pic mai mult, Puteți efectua lavaj gastric cu soluție de clorură de sodiu izotonică. Aveți posibilitatea să atribuiți, de asemenea, un laxativ salin. De asemenea indicat este tratament simptomatic.

Interacțiuni de droguri

Tavegil^® potențează efectul medicamentelor, Deprimante ale SNC (hipnotice, sedativnyh, trankvilizatorov), Dl holinoblokatorov, și etanol.

Condițiile de furnizare a farmaciilor

Medicamentul se prezintă sub formă de tablete este aprobat pentru utilizare ca mijloc de eliberare fără prescripție medicală.

Un preparat sub formă de soluție injectabilă de baza de prescriptie medicala.

Condiții și termeni

De droguri ar trebui să fie lăsat la îndemâna copiilor, la temperatura de la 15 ° până la 30 ° C. Termen de valabilitate – 5 an.