Tanakan: instrucțiuni de utilizare a medicamentului, structură, Contraindicații
Material activ: Ginkgo Biloba
Când ATH: N06DX02
CCF: Phyto, imbunatateste circulatia cerebrala si periferica
ICD-10 coduri (mărturie): F07, H35,0, H35.3, H81, H93,0, I67.2, I69, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, R42
Când CSF: 01.14.08
Producător: Beaufour IPSEN INTERNATIONAL (Franța)
Tanakan: forma de dozare, compoziție și ambalare
Pastilele, acoperit caramida rosie, rotund, lenticular; la rândul său, lumina maro, și mirosul.
| 1 Fila. | |
| extract standardizat uscat din Ginkgo biloba (EGB 761) | 40 mg, |
| incl. geterozidы | 24% |
| ginkgolidы-bilobalidы | 6% |
Excipienți: lactoză monohidrat, celuloza microcristalina, amidon de porumb, dioxid de siliciu coloidal, talc, stearat de magneziu.
Compoziția de coajă: gipromelloza, macrogol 400, macrogol 6000, Dioxid de titan, dioxid de fier roșu.
15 PC. – blistere (2) – cutii de carton.
15 PC. – blistere (6) – cutii de carton.
Soluție orală portocaliu maroniu, cu un miros caracteristic.
| 1 ml | |
| extract standardizat uscat din Ginkgo biloba (EGB 761) | 40 mg, |
| incl. geterozidov | 24% |
| ginkgolidov-bilobalidov | 6% |
Excipienți: zaharină sodică, esență de portocale solubil, esențe de lămâie solubile, etanol 95%, Apa purificata.
30 ml – flacoane de sticlă de culoare închisă (1) complet cu dozare pipetă – cutii de carton.
Tanakan: efect farmacologic
Standardizate și titrat preparatului pe bază de plante, acțiune se datorează influenței proceselor metabolice în celule, Proprietățile reologice ale sangelui si microcirculatiei, și răspunsurile vasomotorii la vasele de sange. Acesta imbunatateste circulatia sangelui din creier, îmbunătățește livrarea de oxigen și glucoză, normalizeaza tonul arterele si venele, imbunatateste microcirculatia. Aceasta ajută la îmbunătățirea fluxului sanguin, previne agregarea plachetara, Ea are un efect inhibitor asupra factorului de activare plachetară.
Îmbunătățește procesele metabolice, antihypoxia are efecte asupra tesutului. Aceasta previne formarea de radicali liberi și peroxidarea lipidelor din membranele celulare. Afectează de presă, recaptarii și catabolism de neurotransmițători (noradrenalinei, Acetilcolina) și pentru capacitatea lor de a se lega la receptorii de membrană.
Tanakan: farmacocinetica
Studiile farmacocinetice ale Tanakan droguri® nu efectuează.
Tanakan: mărturie
- deficite cognitive și neurosenzoriale de diverse origini (cu excepția bolii Alzheimer si dementa de diferite etiologii);
- claudicația intermitentă în arteriopatia cronică obliterantă a extremităților inferioare (Studii II în Fontaine);
- deficiență vizuală vasculară, reducerea severității sale;
- pierderea auzului, tinitus, vertij și ataxie, predominant geneza vascular;
- boala și sindromul Raynaud.
Tanakan: regimul de dozare
Atribui 40 mg (1 Fila. sau 1 ml soluție orală) 3 ori / zi, cu mese.
Este interior. Comprimatul trebuie luat cu o jumătate de pahar de apă, soluție orală – dizolvat într-o jumătate de pahar cu apă. Inainte medicamentul sub formă de soluție orală ar trebui să utilizeze dozatorul picurător atașat (1 doză = 1 ml).
Tanakan: efect secundar
CNS: durere de cap, amețeală, insomnie.
Din sistemul digestiv: dispepsie.
Reacții alergice: erupții cutanate.
Tanakan: Contraindicații
- sarcină;
- lactație (alăptarea);
- hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului.
Tanakan: Sarcina și alăptarea
Tanakan cerere® contraindicat în timpul sarcinii și alăptării, datorită lipsei de date clinice.
Tanakan: Instrucțiuni Speciale
Deoarece Tanakan® în formă de tablete care conțin lactoză, nu trebuie utilizat la pacienții cu galactozemie congenitală, malabsorbție la glucoză-galactoză sau sindrom, sau cu deficit de lactază.
Tanakan: supradozaj
În prezent, cazuri de supradozaj de droguri Tanakan® Necunoscut.
Tanakan: interacțiunea medicamentoasă
Într-o aplicație Tanakan® în formă de soluție orală la grupul de antibiotice cefalosporine (цefamandol, cefoperazon, latamoxef), cloramfenicol, disulьfiramom, medicamente antidiabetice orale (hlorpropamyd, glibenclamidă, glipizidă, butamyd), antifungice (ketoconazol, griseofulvina), Derivații 5-nitroimidazol (metronidazol, ornidazol, Seknidazol, tinidazol), citostatice (procarbazină), tranchilizante poate provoca hipertermie, înroșirea pielii, palpitatii, deoarece 1 Doza Tanaka® în formă de soluție orală conține 450 mg 57% alcool etilic.
Tanakan: termenii de eliberare din farmacii
Medicamentul este eliberat în baza de prescriptie medicala.
Tanakan: termenii și condițiile de depozitare
De droguri ar trebui să fie lăsat la îndemâna copiilor la sau peste 25 ° C. Perioada de valabilitate Tablete de viață – 4 an. Perioada de valabilitate a soluție orală – 3 an.
