TALCEF

Material activ: Cefotaxim
Când ATH: J01DD01
CCF: Cefalosporine de generația a III
Când CSF: 06.02.03
Producător: IPCA Laboratories Ltd. (India)

Forma farmaceutică, compoziție și ambalare

Sticle (1) – cutii de carton.

Sticle (1) – cutii de carton.

Sticle (1) – cutii de carton.

DESCRIERE SUBSTANȚELOR ACTIVE

Acțiune farmacologică

Generație cefalosporine antibiotic III spectru larg. Ea are activitate bactericidă prin inhibarea sintezei peretelui celular bacterian. Mecanismul de acțiune este datorată acetilarea membrana transferaza și o încălcare a reticulare peptidoglican, necesar pentru asigurarea rezistenței și rigidității peretelui celular.

Foarte activă împotriva bacteriilor gram-negative (rezistente la alte antibiotice): Escherichia coli, Citrobacter spp., Proteus este minunat, Providencia spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Unele tulpini de Pseudomonas spp., Haemophilus influenzae.

Mai puțin activ împotriva Streptococcus spp. (incl. Streptococcus pneumoniae), Stafilococ spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bacteroides spp.

Rezistente la majoritatea β-lactamazelor.

Farmacocinetica

Absorbit rapid de la locul de injectare. Legarea de proteinele plasmatice este de 40%. Distribuite pe scară largă în țesuturi și fluide corporale. Ajunge niveluri terapeutice în lichidul cefalorahidian, în special cu meningita. Acesta patrunde prin placenta, excretă în laptele matern în concentrații scăzute. Parțial metabolizat în ficat. 40-60% doză se excretă în urină în formă nemodificată, prin 24 h , 20% – sub formă de metaboliți.

Mărturie

Boli infectioase-inflamatorii severe, cauzate de microorganisme sensibile cefotaxim, incl. peritonită, sepsis, infectii abdominale si pelvine infecție, infecții ale tractului respirator inferior, tractului urinar, infecții osoase și articulare, piele și țesut moale, răni și arsuri infectate, gonoree, meningita, Boala Lyme.

Prevenirea infecției după o intervenție chirurgicală.

Dozare regim

Adulți și copii cu greutate mai mare 50 kg – de 1-2 g fiecare 4-12 h / m sau / (bolus sau infuzie). Bebelușii cântărind mai puțin de 50 kg – 50-180 mg / kg / zi; multitudine de introducere – 2-6 timp.

Doza maximă: pentru adulti – 12 g / zi, pentru copiii care cântăresc mai puțin de 50 kg – 180 mg / kg / zi.

Efect secundar

Din sistemul digestiv: greață, vărsături, diaree, creșterea tranzitorie a transaminazelor hepatice, icter colestatic, hepatită, colită psevdomembranoznыy.

Reacții alergice: erupții cutanate, mâncărime, eozinofilija; rareori – angioedem.

Din sistemul hematopoietic: utilizarea pe termen lung, la doze mari poate schimba tiparele de sânge periferic (leucopenie, neutropenie, trombocitopenie, gemoliticheskaya anemie).

Din coagularea sângelui: gipoprotrombinemii.

Co sistemul urinar: nefrită interstițială.

Efecte, cauzate de acțiune chimioterapeutic: candidoză.

Reacții locale: flebită (la / în introducerea), durere la locul de injectare (atunci când i / m administrare).

Contraindicații

Hipersensibilitate la cefotaxim și alte cefalosporine.

Sarcina și alăptarea

Noi nu recomandăm utilizarea cefotaxim în trimestrul I de sarcină.

Aplicarea în II și III trimestre de sarcina și alăptarea este posibilă numai în cazuri, când beneficiile scontate pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt sau sugar.

Se va aprecia, după / în doza de cefotaxim 1 gin 2-3 h concentrația maximă de substanță activă în medie de lapte matern 0,32 ± 0,09 pg / ml. La această concentrație posibil impact negativ asupra florei orofaringiene copilului.

IN Studiile experimentale animalele nu se dovedesc a fi efecte teratogene și embriotoxice ale cefotaxim.

Precauții

Cu utilizarea atentă a cefotaxim în insuficiență renală, indicarea colitei din istorie, și nou-născuți.

La pacienții cu hipersensibilitate la penicilină reactie alergica la antibiotice din clasa cefalosporinelor.

În timpul testului tratamentului posibil pozitiv Coombs direct ", și reacția fals pozitive la glucoza urinara.

Este necesară prudență în asociere cu “buclă” Diuretice.

Interacțiuni de droguri

Cefotaxim, suprimarea florei intestinale, previne sinteza vitaminei K. Prin urmare, în timp ce utilizarea de droguri, reduce agregarea plachetara (AINS, salicilaty, sulfinpirazon), Aceasta crește riscul de sângerare. Din acest motiv, în timp ce utilizarea de anticoagulante a crescut, acțiunea anticoagulantă.

Într-o aplicație cu aminoglicozide, полимиксином B и “buclă” diuretice creste riscul de leziuni renale.

Într-o aplicație cu medicamente, care reduc secreția tubulară, creșterea concentrației de cefotaxim în plasmă.

Probenecid încetinește excreția cefotaxim prin reducerea secreție tubulară trecut.