Sumatriptan

Când ATH:
N02CC01

Caracteristică.

Selectiv agonist 5-HT₁-Receptorii. Pulbere albă sau aproape albă, uşor solubil în apă şi soluţie fiziologică.

Acțiune farmacologică.
Protivomigrenoznoe.

Cerere.

Uşoare astm migrenă (cu sau fara aura).

Contraindicații.

Hipersensibilitate, gemiplegical, forma baziliarnaya sau ofthalmoplegical de migrenă, infarct miocardic (incl. istorie), hipertensiune arterială necontrolată, CHD (incl. suspectat de l), anghină, incl. Anginei Prinzmetal, Boli vasculare periferice ocluzive, atac ischemic tranzitor (incl. istorie), cursă (incl. istorie), exprimate de ficat și rinichi, receptie simultana cu sumatriptan ergotaminom sau derivatele sale (inclusiv metisergidă), precum şi admiterea simultane de inhibitori MAO şi perioadă până la 2 Săptămâni după retragerea lor.

Se aplică restricții.

Epilepsie (incl. orice stat cu scăderea pragului sudorojna pregătire), hipertensiune arterială (controlat), sarcină, lactație, Vârsta de 18 an (siguranţa şi eficacitatea nu a fost stabilit), mai vechi de 65 an (experienţa de aplicare limitat).

Sarcina și alăptarea.

Când sarcina este posibil numai în caz de, dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt (studii adecvate si bine controlate securitatea nu a avut loc). Ar trebui să evite Alaptarea in timpul 24 ore după sumatriptan (Acesta trece în laptele matern).

Efecte secundare.

Sistemul cardio-vascular și sânge (hematopoieza, hemostaza): scădere a tensiunii arteriale, Creșterea temporară în iad (observate la scurt timp după luarea), bradicardie, tahicardie (incl. Ventriculare), emoție; în unele cazuri, încălcări ale ritmului cardiac (până la fibrilaţie ventriculară), tranzitorii ECG modificări de tip ischemic, infarct miocardic, arterelor coronare spasm; uneori se dezvoltă sindromul Raynaud.

Din tractul digestiv: greață și vărsături (cel mai adesea prin ingestie), o uşoară creştere a enzimelor hepatice, disfagie, disconfort abdominal; rareori, colită ischemică.

Din sistemul nervos și organele senzoriale: amețeală, slăbiciune sau oboseală (cel mai adesea prin ingestie), somnolență (de obicei, exprimat ca slab sau moderat şi tranzitorii); în unele cazuri, crizele convulsive (de obicei, atunci când aveţi antecedente de convulsii sau cu condițiile, predispun la convulsii); ocazional, diplopie, pâlpâitoare în faţa ochilor de muşte, nistagmo, scotom, acuitate vizuală redusă; extrem de rar-pierderea vederii tranzitoriu parţială (Deficienţe vizuale pot fi asociate cu atac de migrenă).

Reacții de hipersensibilitate: manifestări cutanate (eritem, urticarie, mâncărime, эritema); în cazuri rare, anafilaxie.

Alte: durere, intepaturi, senzație de căldură, senzatie de presiune sau greutate (sunt, de obicei, tranzitorii, dar poate fi intensă şi să apară în orice parte a corpului, inclusiv piept și gât), mialgie, spălare.

Simptome locale (în interiorul cererii): o uşoară iritare tranzitorii sau jignitor din nas sau gât, nas sângera.

Cooperare.

Împreună cu admiterea ergotaminom şi èrgotaminsoderžaŝimi HP sărbătorit lung Vasospasm (Sumatriptan poate fi nominalizat nu mai devreme, decât 24 ore de la ingestie, conținând ergotamină, şi medicamente, conținând ergotamină, poate fi nu mai devreme de administrat, decât 6 oră după administrarea de sumatriptan). Interoperabilitatea între sumatriptan și IMAO (utilizarea lor concomitentă este contraindicată). Interactiunea dintre sumatriptanom si medicamente din Grupa selective reuptake inhibitori (SSRI). A existat o interacţiune cu sumatriptan propranololom, flunarizina, pizotifenom și etil alcool.

Supradozaj.

Tratament: monitoriza starea pacientului cel puţin 10 h , Dacă este necesar, terapie de susţinere. Nu există date privind efectul hemodializă sau dializă peritoneală asupra concentrațiilor plasmatice de sumatriptan.

Dozare și Administrație.

Interior, intranazal, adult (18 și mai mari). Interior- 50 mg (daca este necesar 100 mg). Intranazal- 20 mg (1 doza) într-o nară. Re-introducerea poate la intervale de minimum 2 h . Doza zilnică maximă de ingerare- 300 mg, în interiorul cererii este 2 doza 20 mg.

Precauții.

Nu sunt destinate pentru prevenirea de migrene. Utilizarea de droguri este posibilă numai, În cazul în care diagnosticul nu este pusă la îndoială. Într-o rezervare de sumatriptan la pacientii anterior diagnosticat cu migrenă sau la pacientii cu migrena atipica pentru a exclude alte condiţii neurologice grave potențiale (ca cu alte instrumente de protivomigrenoznyh). Trebuie luat în considerare, că pacienţii cu migrenă risc crescut de încălcări cerebrovasculare (încălcarea de exemplu accident vascular cerebral sau tranzitorii de circulaţie cerebrală).

Prezenţa factorilor de risc pentru sistemul cardiovascular (la femeile în postmenopauză, bărbați cu vârsta de peste 40 ani şi la pacienţii cu factori de risc pentru boli cardiace CORONARIENE) necesită examinarea prealabilă, în vederea evitării interesare cardiovasculară.

A fost raportat pe dezvoltarea de slăbiciune, giperrefleksii şi coordonarea după luarea sumatriptan şi medicamente din Grupa SIPPS (în cazul numirii lor simultană ar trebui să monitorizeze atent pacientul).

Înainte şi în timpul tratamentului, este necesar să mănânce în mod regulat, dieta, sterge produsele, tiramina soderzhashtie (ciocolată, cacao, nuci, Citrice, fasole, roșii, telina, brânzeturi), precum şi băuturi alcoolice (incl. uscat, în special roşu, vin, Sampanie, bere), un stil de viaţă sănătos, exercitarea (înot, schiuri, mers), au orice hobby, care creează o stare emoţională pozitivă şi, prin urmare, previne atacurile de migrenoznyh.

La pacienţii cu hipersensibilitate la sulfanilamidam în istoria risc crescut de reacţii alergice. Se abtine desemnează conducătorii vehiculelor şi persoanelor, angajate în activităţi potenţial periculoase, necesită o atenție și viteză de reacție.

Cooperare