Stronțiu [89 Sr] clorură

Când ATH:
V10BX01

Caracteristică.

Mijloace radioizotop. Steril, pirogen, o soluție apoasă de stronțiu 89 clorura cu un pH de 4-7.5, Acesta conține 10,9-22,6 mg / ml substanță; concentrație radioactivă - 37 MBK / mg (1 mCi / ml), activitatea specifică - 2,96-6,17 MBq / mg (80-167 MCi / mg) în timpul calibrării. Dezintegreaza cu beta radiatii cu T_1/2 - 50,5 zi.

Acțiune farmacologică.
Antitumoral.

Cerere.

Tratament paliativ de dureri osoase (ca o metodă alternativă sau adjuvant al EBRT) pacienților individuali cu multiple metastaze osoase dureroase în diferite forme de cancer, incl. pentru cancerul de prostata, cancerul de sân, etc..

Contraindicații.

Hipersensibilitate.

Se aplică restricții.

Foarte scurt de viață a perioadei de prognoză (Mai puțin 3 Luni), mielosupresie severă (cu trombocite conteaza mai putin de 60.000 / microlitru si celule albe din sange conta mai mult de 2400 celule / mm), în special ca urmare a chimio anterior sau concomitent- sau radioterapie; compresie a maduvei spinarii (datorită leziunilor metastatice), incontinență urinară (dacă este posibil cateterism pentru Igiena Radiațiilor), obstrucție ale tractului urinar, necesită cateterism (respectând în același timp normele de securitate radiologică în manipularea urină), copilărie (Siguranța și eficacitatea nu au determinat).

Sarcina și alăptarea.

Utilizarea în timpul sarcinii este contraindicată. Nu au fost efectuate studii adecvate și bine controlate în timpul sarcinii. Medicamente radioizotopi nu sunt recomandate pentru tratament în timpul sarcinii, din cauza expunerii la risc a fatului. Stronțiu 89 clorură poate avea un efect toxic asupra maduvei osoase fatului. Având în vedere efectele potențiale ale radiațiilor asupra fătului în cazul, când prezența sau absența sarcinii nu este stabilită, efectua teste de sarcina pot preveni sarcina nedorită numire Sr89.

Femeile aflate la vârsta fertilă trebuie să fie avertizați să evite sarcina. Stronțiu 89 clorură pot pătrunde în laptele matern, luând în considerare riscul potențial de a nou-născutului în radiativ forțând în numirea de mamele care alăptează Sr89 încetarea alăptării recomandate.

Efecte secundare.

Supresia măduvei osoase, însoțite de trombocitopenie (sângerare sau vânătaie neobișnuite, negru, scaune zăbovi, sânge în urină sau scaun, indica pete roșii pe piele), și leucopenie (tuse sau răgușeală, febră sau frisoane, dureri in partea inferioara a spatelui sau pe partea, urinare dureroasă sau dificilă), reacție acută (o creștere tranzitorie a durerii în timpul 36-72 ore după injectare), senzație de căldură cu Rapid (Mai puțin 30 de la) administrată.

Cooperare.

Preparate, provocând discrazie sanguină, spori leucopenie și trombocitopenie. Preparate, care contin calciu, reduce distribuția materiei în minerale osoase, tk. saturație de site-uri de legare în calciu osos poate reduce os sechestru Sr89 (suplimente de calciu ar trebui să fie eliminate pentru 2 Săptămâni înainte de administrarea de stronțiu). Reia tratamentul cu preparate de calciu poate aproximativ 2 săptămâni după terminarea tratamentului Sr89.

Dozare și Administrație.

B /, încet, pentru 1-2 min. Momentan, doza 150 MBK (4 MKI), intervale 12 Soare.

Precauții.

Tratamentul trebuie efectuat într-un spital de specialitate sau ambulatoriu în ramura specializata de medici, instruire în utilizarea produselor radioizotope. Datorită substanței puternic radioactiv verificare dozaj și starea generală a pacientului este necesară înainte de administrarea medicamentului. Respectați măsurile de siguranță adecvate în igiena personală a pacientului pentru a preveni contaminarea radioactivă a mediului și a oamenilor, incl. personal sanitar. Prezența metastazelor osoase trebuie confirmat cu technețiu 99m os fosfat de scanare (sau fosfanatom) înainte de tratament. Durere a crescut după introducerea oprit printr-un aport de analgezice. Incontinenta recomandat cateterism vezicii urinare. Se recomandă să controleze sângele periferic formula înainte și cel puțin 1 ori pe 2 3-4 săptămâni până la luni de tratament.