Servit

Material activ: Etifoxine
Când ATH: N05BX03
CCF: Tranchilizant (anxiolitic)
ICD-10 coduri (mărturie): F40, F48.0
Producător: BIOCODEX (Franța)

Forma farmaceutică, compoziție și ambalare

Capsule gelatină, neted, luminos, №2, cu un corp de culoare albă și un capac albastru; Conținutul de capsule – pulbere albă sau alb, cu o tentă gălbuie slab.

Excipienți: lactoză monohidrat, talc, celuloza microcristalina, Dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu.

Compoziția de coajă: Dioxid de titan, gelatină, indigokarmin.

12 PC. – blistere (2) – cutii de carton.
20 PC. – blistere (3) – cutii de carton.

Acțiune farmacologică

Anxiolitic (tranchilizant). Benzoxazină derivat, Ea are o activitate anxiolitică, efect mai puțin sedativ.

Afecteaza selectiv complex receptor canalelor de clorură supramoleculare GABA-benzodiazepin-clor-ionofor, stimularea transmisia GABA-ergice. Nu dependență și sindromul “anula”.

Farmacocinetica

Absorbție

După administrarea orală, medicamentul este absorbit rapid din tractul gastro-intestinal. Timp pentru a ajunge la C_max Sânge este 2-3 h .

Distribuire

Acesta patrunde prin bariera placentară.

Metabolism

Metabolizat rapid în ficat, pentru a forma mai mulți metaboliți. Unul dintre metaboliții – dietiletifoksin – Este activ.

Deducere

Scrie în principal în urină sub formă de metaboliți, precum și cantități mici de neschimbat. T_1/2 etifoxine este de aproximativ 6 h , T_1/2 metabolit aktivnogo – 20 h .

Mărturie

- Eliminarea de anxietate, frică, stresul intern, crescut iritabilitate, reduce starea de spirit (incl. pe fondul unor boli sistemice, natura în special cardiovasculare).

Dozare regim

Medicamentul este luat pe cale orala de 1 capsulă 3 ori / zi, sau 2 capsule 2 ori / zi, cu puțină apă. Cursul de tratament tipic este de la câteva zile până la 4-6 săptămâni.

Doza și durata tratamentului trebuie să fie determinată individual, în funcție de starea pacientului.

Efect secundar

CNS: ușoară somnolență, apare în primele zile de internare si de obicei dispar de la sine în cursul tratamentului.

Reacții alergice: rareori – eruptii cutanate, urticarie, angioedem.

Contraindicații

- Stare de șoc;

- Miastenia;

- Ficat severă;

- Disfuncție renală severă;

- Copilărie și adolescență până 18 an;

- Hipersensibilitate la medicament.

Sarcina și alăptarea

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării este contraindicată.

Când sarcina este detectat în timpul tratamentului cu Stresam^®, Discutați cu medicul dumneavoastră despre tratamentul follow-up.

Precauții

Ca parte Strezama^® lactoză prisutstvuet, care ar trebui să fie luate în considerare atunci când se administrează medicamentul la pacienții cu galactozemie, malabsorbție la glucoză și galactoză sindrom, iar în caz de deficit de lactază.

În cazul dozelor pierdute nu ar trebui să dubleze doza de admitere următor.

Doza Medicul dumneavoastră a prescris nu trebuie depășită.

Nu este recomandat să ia droguri în utilizarea de băuturi alcoolice.

Utilizarea la Pediatrie

Nu utilizați medicamentul în copii și adolescenți cu vârsta sub 18 an.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare

Din cauza riscului de somnolență trebuie să evite conducerea de transport și activitățile auto, necesită o atenție mai mare, de exemplu,, controlul diferitelor mecanisme.

Supradozaj

Simptomele: moleșeală, hipersomnie.

Tratament: lavaj gastric cu apă, tratament simptomatic. Antidotul specific este absent.

Interacțiuni de droguri

Servit^® potențează efectul medicamentelor, Deprimante ale SNC (incl. Analgezice opioide, ʙarʙituratov, somnifere, antihistaminice, neuroleptice).

Servit^® sporește impactul etanolului.

Condițiile de furnizare a farmaciilor

Medicamentul este eliberat în baza de prescriptie medicala.

Condiții și termeni

De droguri ar trebui să fie lăsat la îndemâna copiilor, la temperatura de la 15 ° până la 25 ° C. Termen de valabilitate – 3 an.