Spiramycine

Când ATH:
J01FA02

Caracteristică.

Macrolide antibiotic natural.

Acțiune farmacologică.
Antibacterian, bacteriostatic.

Cerere.

Infectii respiratorii inferioare moduri (pneumonie, incl. atipichnaya, cauzate de Legionella, mycoplasma, Chlamydia, exacerbarea bronșitei cronice), ENT (sinuzita, amigdalită, otită), os și articulații (osteomielită, artrită), piele și țesut moale (halbă, dermatită secundar infectate, abcese și celulită, incl. în stomatologie), tractului urinar (prostatita, uretrit), ginecologice și venerică (genital și clamidiosis extragenitale, sifilis, gonoreea, și o combinație a acestora), toxoplasmoza, incl. la femeile gravide, prevenirea reumatismului articular acut, si meningita meningococica (de persoane, pacientii expusi la nu mai mult de 10 zile inainte de diagnostic), pertussis bacteriocarrier și difterie.

Contraindicații.

Hipersensibilitate, copilărie (în / injecție), lactație.

Se aplică restricții.

Obstrucționarea canalelor biliare, insuficiență hepatică.

Sarcina și alăptarea.

Dacă este necesar, poate fi utilizat în timpul sarcinii (spiramicină nu au evidențiat efecte teratogene).

La momentul tratamentului trebuie să se oprească alăptarea (spiramicina posibil pătrunderea în laptele matern).

Efecte secundare.

Greață, vărsături, severitatea epigastric, diaree, reacții alergice cutanate.

Dozare și Administrație.

Interior, Recepţia Adult 6-9 milioane U.I./zi 2-3, Copiii cu greutate mai mare 20 kg - 1,5 10 milioane UI/kg, 10-20 kg-2-4 paketika granule pe 0,75 ME milioane, la 10 granule kg-2-4 paketika pe 0,375 ME milioane. Granule dizolvate înainte de utilizare în apă. In / perfuzie administrată la adulți numai. În boli acute bronholegochnykh-1,5-3 milioane IU fiecare 8 h . Conținutul flaconului se dizolvă în 4 ml apă pentru injecţie şi să dea 100 ml 5% glucoză în timpul 1 h .