СОРБИЛАКТ
Material activ: preparat combinat
Când ATH: B05XA31
CCF: Plasma de droguri
ICD-10 coduri (mărturie): A40, A41, E05, E86, G93.6, K65.0, K72, K73, K81.0, K81.1, K91.3, N17, R57.1, R57,8, T79.4
Când CSF: 21.05.01
Producător: YURI-FARM SRL (Ucraina)
forma de dozare, compoziție și ambalare
Soluție perfuzabilă clar, incolor.
1 L | |
sorbitol | 200 g |
Lactat de sodiu | 19 g |
clorură de sodiu bazat pe solide uscate | 6 g |
clorură de calciu | 100 mg |
clorura de potasiu | 300 mg |
clorură de magneziu, bazat pe substanța uscată | 200 mg, |
incl. | |
Pe+ | 278.16 mmol |
K+ | 4.02 mmol |
Ca2+ | 0.9 mmol |
Mg2+ | 2.1 mmol |
Cl– | 112.69 mmol |
CH3CH(OH)GÂNGURI– | 175.52 mmol |
Osmolaritate teoretică 1670 mOsm / l |
Excipienți: apă d / i.
200 ml – sticle (1) – cutii de carton.
400 ml – sticle (1) – cutii de carton.
Acțiune farmacologică
Plasma de droguri. Protivosokowoe, energie, detoxifiere, oschelachiwauschee, dioreticescoe si stimularea iritative intestinului activitate.
Principalele substanţe farmacologic active sunt sorbitol (concentrațiile de hipertensivi) si lactat de sodiu (în concentraţii de izotonicescoy). In sorbitol ficatului întâi convertit în fructoză, care este apoi transformat în glucoză, si apoi in glicogen. O parte din sorbitol utilizate pentru nevoile energetice urgente, cealaltă parte este depozitată ca o rezervă în formă de glicogen. Soluţie hipertonică de sorbitol a presiune osmotica mare şi a demonstrat capacitatea de a spori diureza.
Spre deosebire de bicarbonat de sodiu, corecţie de acidoza metabolica, folosind lactat de sodiu a fost mai lent, ca includerea sa în metabolismul, fără a provoca fluctuații ascuțite în pH. Acțiunea de lactat de sodiu se manifestă prin 20-30 minute după administrare.
Clorura de sodiu – mijloace plazmozameshchath, spectacole desintoksikatine, regidratacionnoe actiune, ameliorarea deficitului de ioni de sodiu şi clor în diferite condiţii patologice.
Clorura de calciu elimină deficit de ioni de calciu. Ionii de calciu sunt necesare pentru procesul de transmitere a impulsurilor nervoase, contractia musculaturii scheletice și netede, Infarct activități, formarea oaselor, coagulare. Reduce permeabilitatea celulelor și peretele vascular, Acesta previne dezvoltarea de reacții inflamatorii, creste rezistenta la infectii, si poate spori foarte mult fagocitoza.
Clorură de potasiu restabilește echilibrul de apă și electroliți. Acesta arată o Chrono negativ- și acțiune bathmotropic, doze mari – pentru- negativ, efect diuretic dromotrop și ușoară. Ea participă la procesul de impulsurilor nervoase. Aceasta crește conținutul de acetilcolină și provoacă excitația diviziunii simpatic al sistemului nervos autonom. Îmbunătățește procesul de reducere a musculaturii scheletice in distrofie musculara, miastenia.
Farmacocinetica
Sorbitol incluse rapid în metabolismul general, 80-90% care este utilizată în ficat și stocate sub forma de glicogen. 5% se depune în țesutul cerebral, muschiului inimii si muschii scheletici. 6-12% excretat în urină.
Când introdus în fluxul sanguin al lactat de sodiu reacționează cu dioxid de carbon și apă, formând bicarbonat de sodiu, ceea ce duce la o creștere a rezervei alcaline a sângelui. Considerate lactat de sodiu doar jumătate au intrat activ (L izomer), iar cealaltă jumătate (Izomer D) Nu este metabolizat și excretat în urină.
Clorura de sodiu este eliminată rapid din vascular, creșterea temporară bcc. Crește diureza.
Mărturie
Pentru a reduce intoxicaţie, îmbunătăţirea microcirculaţiei, corecţia stării acido-bazic, îmbunătăţi hemodinamica:
-traumatice, operaţionale, gemoliticheskom şi arde şoc;
-Peritonita şi obstrucţie intestinală (in fata de- și perioada postoperatorie);
-insuficienta renala acuta de etiologie diferite;
-thyreotoxicosis;
-sepsis;
-diverse boli hepatice (gepatitah, colecistita, acută şi subacută ficat distrofii, comă hepatică);
-creşterea presiunii de vnutricerepnom în caz de edeme de creier.
Dozare regim
Sorbilakt® introdus adult in / bolus sau perfuzie (60-80 picături / min).
La traumatic, Arde, postoperatorie şi gemoliticheskom şoc – de 200-400 ml 600 ml (3-10 ml / kg greutate corporală), singur, Primul jet, atunci – picătură.
La boli de ficat – doza 200 ml (3.5 ml / kg greutate corporală) picurare şi, din nou, o dată, de zi cu zi sau în fiecare altă zi.
La Insuficiență renală acută – într-o singură doză 200-400 ml (la 2.5-6.5 ml / kg greutate corporală) picurare sau flux (Re prin 8-12 h ).
La Prevenirea de pareza intestinala postoperatorie – 150-300 ml (2.5-5 ml / kg greutate corporală) pe una, picătură; posibil repetate Infuzii de droguri fiecare 12 h în timpul primei 2-3 zi dupa operatie.
La tratament de pareza postoperatorie – doza 200-400 ml (3.5-6.5 ml / kg greutate corporală) picătură, fiecare 8 de ore înainte de normalizare a motilităţii intestinale.
La oteke creierului – Primul jet, şi apoi prin picurare (60-80 picături / min) doza 5-10 ml / kg greutate corporală.
La deshidratare semnificativă pe/în perfuzie Sorbilakta® Tu trebuie să fi efectuată numai de picurare (nu mai 200 ml / zi).
Copiii sub 6 an Administrarea la doza recomandată 10 ml / kg greutate corporală, în vârstă de 6 la 12 an – doza, este jumătate din doza pentru adulți, copiii mai mari 12 an Doza este aceeași, ca și pentru adulți.
Efect secundar
Sunt: alcaloză sau deshidratare (din cauza hyperosmolarity soluţie), reacții alergice (erupții cutanate, mâncărime).
Contraindicații
- Alcaloza;
- În cazurile, când contraindicat infuzie de volume mari de lichid (hemoragie cerebrală, tromboembolism, decompensare circulator, Articolul hipertensiune III.);
- Hipersensibilitate la medicament.
DIN prudență Ar trebui să fie prescris pentru pacienții cu insuficiență hepatică, ulcer, colită hemoragică.
Sarcina și alăptarea
Date privind consumul de droguri Sorbilakt® Sarcina și alăptarea sunt absente.
Precauții
Medicamentul este utilizat sub controlul parametrilor acide echilibru și sânge electroliti, precum și funcția hepatică.
Pentru a utiliza precautie la pacientii cu colecistita calculoasa.
Medicamentul este utilizat, având în vedere osmolaritatea de sânge şi urină, precum şi statutul de acido-bazic.
Introducerea Sorbilakta® pacienţii cu diabet zaharat ar trebui să fie sub controlul glicemiei.
Supradozaj
Simtpomy: fenomen se produce alcaloza, care trec repede pe cont propriu, sub rezerva o încetare imediată a administrării medicamentului.
Tratament: Atunci când deshidratare simptomaticescuu terapie.
Interacțiuni de droguri
Sorbilakt® Nu trebuie amestecat cu fosfat- și o soluție care conține carbonat.
Nu se utilizează ca soluție purtător pentru alte medicamente.
Condițiile de furnizare a farmaciilor
Medicamentul este eliberat în baza de prescriptie medicala.
Condiții și termeni
Lista B. De droguri ar trebui să fie stocate într-un loc uscat, protejat de lumină, îndemâna copiilor, la o temperatură cuprinsă între 2 ° și 25 ° C. Termen de valabilitate – 2 an.