Solkotrihovak

Material activ: reproducere inactivat liofilizat Lactobacillus
Când ATH: J07AX
CCF: Vaccin, РЕГУЛИРУЮЩАЯ РАВНОВЕСИЕ МИКРОФЛОРЫ ВЛАГАЛИЩА, pentru uz sistemic
ICD-10 coduri (mărturie): A59, N76
Când CSF: 14.03.02.03
Producător: VALEANT PHARMACEUTICALS ELVETIA GmbH (Elveția)

Forma farmaceutică, compoziție și ambalare

Extract de pregătire pentru suspendarea în / introducerea m sub forma de pilula poroasă albă.

1 fl. (1 doza)
reproducere inactivat liofilizat Lactobacillus (formular de kokkoidnye) 8 tulpini în suma echivalentă: L. rhamnosus (3 tulpina), L. vaginalis (3 tulpina), L. ce (1 tulpina), L. salivarius (1 tulpina)nu mai puţin de 7 x 109

Excipienți: fenol (200 g), repolimerizirovannyj gelatina (gemacel′) (5 mg), clorura de sodiu (4.5 mg).

Solvent: apă d / i – 0.5 ml.

Sticle (1) împreună cu solventul (amp.) – cutii de carton.
Sticle (3) împreună cu solventul (amp.) – cutii de carton.

 

Acțiune farmacologică

Vaccin, РЕГУЛИРУЮЩАЯ РАВНОВЕСИЕ МИКРОФЛОРЫ ВЛАГАЛИЩА, pentru uz sistemic. Vaccin duce la activarea imunităţii nespecifice și specifice.

Sub influenţa de droguri nivelurile crescute de umoral anticorpi IgG clasa ca răspuns la introducerea de antigeni de suprafata de Lactobacillus atipice, conținute în preparatul, precum şi îmbunătăţirea conţinutul global şi creşterea nivelului de anticorpi sIgA-sIgA-specifice în secret a vaginului. În ciuda, că ceva timp după introducerea de droguri substanţă sIgA-anticorpi specifici scade la valorile initiale, efect protector de droguri este menţinut, reducerea riscului de reinfectare.

În studiile experimentale in vitro și în vivo a fost demonstrat, că Solkotrichowak activează limfocitele B policlonali, şi, de asemenea, stimuleaza formarea nespecifice anticorpi IgA clasa. În experimente în vitro au fost detectat creşterea activităţii fagocitare a macrofagelor, Fondul de vaccinare Solkotrihovakom animale au arătat o creştere semnificativă a pe termen scurt în activitatea citotoxică proprii T-killers.

Formulare specifice şi nespecifice anticorpilor fundal de vaccinare Solkotrihovakom contribuie la eliminarea formelor atipice de Lactobacillus, trihomonad şi bacterii nepatogene, ajuta la cresterea Dederlejna bete, restaurarea microflorei normale şi normalizarea pH-ul fiziologic al mucoasei vaginale.

Vaccinarea Solkotrihovakom reduce riscul de recidivă a infecţiei şi re-infecţie, cauzate de Trichomonas şi alte bacterii patogene, în 80% pacienţi cu infecţii vaginale recurente.

 

Farmacocinetica

Cercetare farmacocinetica a medicamentului Solkotrichowak nu a avut loc.

 

Mărturie

Prevenire și tratament:

-recurent vaginita bacteriana nespecifica;

Trichomoniaza este retidivirutego femei.

 

Dozare regim

Medicamentul este introdus în / m (în gluteus musculare). Curs de vaccinare constă din 3 injectare de droguri 0.5 ml fiecare (continutul unul flacon) la intervale de 2 a săptămânii. Prin anul, o singură dată revaccinării doza 0.5 ml.

Mai târziu a efectuat o singură dată revaccinării fiecare 2 an.

Pentru a prepara vaccinul trebuie să introduceţi solvent steril (0.5 ml apă pentru preparate injectabile) într-o sticlă, conține praf de liofilizirovanny. Dizolvarea liofilizata apare în cadrul 30 s cu formarea de o suspensie omogenă de alb translucid fără particule străine vizibile. Fierte simplu folos imediat. Înainte de suspendarea gard în jet ar trebui să se agită flaconul cu liofilizatom dizolvat.

Ar trebui să fie un medicament dacă există fisuri pe flacon cu liofilizatom sau fiola cu solvent, Marcarea fuzzy, nerazbivaûŝihsâ bulgări în preparat solubil.

 

Efect secundar

Reacții locale: rareori – Eritem uşor vizibile, umflături şi dureri la locul injectării.

Reacții sistemice: in unele cazuri – o creştere pe termen scurt a temperaturii corpului (40 ° C), frisoane, durere de cap, fatigabilitate.

 

Contraindicații

- boli infecțioase acute;

-tuberculoză activă;

-boli de sânge (incl. Leucemie acută);

- Insuficiență renală;

- Insuficiență cardiacă;

-starea immunodefitsitnye primare şi secundare;

- Hipersensibilitate la medicament.

 

Sarcina și alăptarea

Nu este recomandat să numească solkotrichowak în timpul sarcinii şi alăptării, Deoarece în prezent nu există date clinice privind utilizarea de droguri în această categorie de pacienţi.

 

Precauții

Solkotrichowak nu ar trebui să fie numit la boli cu transmitere sexuala (gonoree, sifilis).

În cazul curenţilor acută Trichomoniaza sau exprimat simptome de vaginita bacteriana Solkotrihovakom vaccinarea se efectuează numai în combinaţie cu ètiotropnym tratament.

Timp de vaccinare trebuie să fie calculate în așa fel, pentru introducerea de droguri a făcut nu coincide cu menstruaţie pacientul.

Nu au fost observate reacţii alergice în utilizarea de droguri. În cazul în care apariția lor sau alte reacţii grave, ar trebui să fie întrerupt droguri.

Din toate cazurile de complicatiile postvaccinale, trebuie să fie raportate la unitatea locală de sănătate publică, Stat Institutul de standardizare şi controlul medical din produsele ei. L.A.Tarasevicha (119002, Moscova, Sivtsev Vrazhek, 41) şi reprezentare a Valeant Pharmaceuticals Gmbh Elvetia.

Utilizarea la Pediatrie

Este recomandabil să apeleze la droguri copiii sub vârsta de 15 an, tk. În prezent nu există date pe studiile clinice de droguri la copii.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare

Medicamentul nu are efect asupra capacităţii de a lucra cu instrumente şi conducere vehicule.

 

Supradozaj

În prezent, au fost raportate cazuri de supradozaj de droguri Solkotrichowak.

 

Interacțiuni de droguri

Pe fundalul de imunosupresoare, sau efectuarea radioterapia poate slăbirea Solkotrichowaka.

Incompatibilităţi, în acelaşi timp aplicarea droguri Solkotrichowak cu alte medicamente nu a remarcat.

Interacțiune farmaceutică

A nu se confunda un sprite Solkotrichowak şi altor medicamente pentru uz parenteral ( incl. vaccin).

 

Condițiile de furnizare a farmaciilor

Medicamentul este eliberat în baza de prescriptie medicala.

 

Condiții și termeni

De droguri ar trebui să fie stocate într-un loc uscat, inaccesibile pentru copii la o temperatură cuprinsă între 15 ° și 25 ° C (Thermo containere). Termen de valabilitate – 3 an.

Butonul înapoi la început