Unguent conține

Material activ: dializat deproteinizată din sângele vițeilor de lapte
Când ATH: B05ZA
CCF: Pregătire, activeaza metabolismul în țesuturile, îmbunătățește trofic și stimularea procesului de regenerare
Coduri ICD-10 (mărturie): I61, I63, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, I83.2, I87.2, S06, T90
Când CSF: 02.14.07
Producător: VALEANT PHARMACEUTICALS ELVETIA GmbH (Elveția)

Forma farmaceutică, compoziție și ambalare

Soluție în / și / m gălbui la galben, clar, cu o ușoară miros distinctiv de bulion de carne.

Excipienți: apă d / i.

2 ml – flacoane de sticlă de culoare închisă (5) – ambalaje Valium planimetric (5) – cutii de carton.
5 ml – flacoane de sticlă de culoare închisă (5) – ambalaje Valium planimetric (1) – cutii de carton.

Acțiune farmacologică

Stimulatori de regenerarea tesuturilor. Este un deproteinizat vițeilor de lapte gemodializat sânge, conținând o gamă largă de componente cu greutate moleculară mică ai masei de celule și serul cu greutate moleculară 5000 D (incl. glicoproteine, nucleozide și nucleotide, aminoacizi, oligopeptide).

Solkoseril îmbunătățește transportul de oxigen si glucoza la celule, situat în hipoxie, Ea îmbunătățește sinteza intracelulară de ATP și crește doza de glicolizei aerobe și fosforilării oxidative, activeaza procesele de țesut reparatorii și regenerative, Stimulează proliferarea fibroblastelor și sinteza de colagen pereții vaselor.

Farmacocinetica

De cercetare a proceselor de absorbție farmacocinetice, distribuție și eliminare a medicamentului prin metode standard de analiză chimică nu este posibilă, tk. în compoziția lor de pregătire conține componente sanguine și substanțe, frecvent întâlnite în organism.

Mărturie

Încălcarea arterială periferică sau de circulație venoasă:

- Boala arterială ocluzivă periferică în stadiul III-IV de Fontaine;

- Insuficiența venoasă cronică, însoțite de tulburări trofice.

Încălcări ale metabolismului cerebral și circulația sângelui:

- Accident vascular cerebral ischemic;

- Hemoragic accident vascular cerebral;

- Leziuni cerebrale traumatice.

Dozare regim

Medicamentul este introdus în / din picurare (prediluată 250 ml 0.9% soluție de clorură de sodiu sau 5% dextroză), in / lent (prediluată 0.9% soluție de clorură de sodiu sau 5% dextroză într-o proporție 1:1), / M.

Boala ocluzivă arterială periferică la stadiul III-IV de Fontaine: in / pe 20 ml zilnic. Durata tratamentului este de până 4 săptămâni și este determinată de tabloul clinic al bolii.

Insuficiență venoasă cronică, însoțite de tulburări trofice: in / pe 10 ml 3 ori pe săptămână. Durata tratamentului este de maximum 4 săptămâni și este determinată de tabloul clinic al bolii. Dacă aveți un țesut tulburari trofice locale, se recomandă terapia simultană cu gel Solkoseril, și apoi Solkoseril unguent.

Leziuni cerebrale traumatice, metabolice și boli cerebrovasculare: I / 10-20 ml pe zi, timp 10 zi. Mai departe – / M / sau de 2 ml până la 30 zi.

Dacă / introducere imposibil, Medicamentul poate fi administrat / m 2 ml / zi.

Efect secundar

Reacții alergice: rareori – urticarie, febră.

Reacții locale: rareori – Hiperemia, edem la locul de injectare.

Contraindicații

- Copilărie și adolescență până 18 an (date privind siguranța dispărute);

- Sarcina (date privind siguranța dispărute);

- Alăptarea (date privind siguranța dispărute);

- Hipersensibilitate Infiintata la dializă sânge bovin;

- Hipersensibilitate la derivați ai acidului p-hidroxibenzoic (E216 și E218) și acidul benzoic liber (E210).

DIN prudență utilizați la pacienții cu hiperpotasemie, insuficiență renală, aritmii cardiace, când concomitent potasiu droguri (tk. Solkoseril conține potasiu), când oligurie, anurii, edem pulmonar, insuficiență cardiacă severă.

Sarcina și alăptarea

Până în prezent, nici un caz de efecte teratogene necunoscute Solcoseryl, Cu toate acestea, în timpul sarcinii medicamentul trebuie utilizat cu precauție, pe condiții stricte și sub supravegherea unui medic.

Datele privind siguranța medicamentului Solkoseril lactație lipsea, dacă este necesar, prescrierea ar trebui să oprească alăptarea.

Precauții

În caz de reacții adverse ar trebui să nu mai utilizați produsul și tratament simptomatic.

Supradozaj

Până în prezent, cazuri de droguri supradozaj Solkoseril atunci când sunt utilizate în conformitate cu indicațiile din dozele recomandate nu au fost raportate.

Interacțiuni de droguri

Pentru a aplica prudență în asociere cu medicamente, mărește concentrația de potasiu în sânge (suplimente de potasiu, diuretice care economisesc potasiu, Inhibitori ai ECA).

Interacțiune farmaceutică

Medicamentul nu trebuie confundat atunci când este administrat cu alte medicamente (în special Phytoextracte).

Препарат несовместим с парентеральными формами Ginkgo biloba, naftidrofuryl și bentsiklana fumarat.

Condițiile de furnizare a farmaciilor

Medicamentul este eliberat în baza de prescriptie medicala.

Condiții și termeni

De droguri ar trebui să fie lăsat la îndemâna copiilor, loc întunecos, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C. Termen de valabilitate – 5 an.