Solkoderm

Material activ: acetic acid, acid lactic, acid azotic, oxalic acid dihidrat, nitrat de Medi
Când ATH: D11AF
CCF: Medicamente pentru tratamentul local al leziunilor benigne cutanate cu prižigaûŝim și acțiune mumificată
ICD-10 coduri (mărturie): A63.0, B07, D22
Când CSF: 29.11.01
Producător: VALEANT PHARMACEUTICALS ELVETIA GmbH (Elveția)

Forma farmaceutică, compoziție și ambalare

Soluția pentru aplicații în aer liber clar, incolor.

Excipienți: distillirovannaya apă.

0.2 ml – flacoane de sticlă incoloră (1) complet cu un aplicator de plastic (1) și capilare din sticlă (2) – ambalaje Valium planimetric (1) – cutii de carton.

Acțiune farmacologică

Medicamentul pentru tratamentul topic al leziunilor cutanate superficiale benigne.

Efectele combinate pe zona afectată a componentelor Solkoderm pielii asigură fixarea intravitală directă, urmată de mumificare pathologically țesuturilor alterate, cu care medicamentul vine în contact.

Acțiunea directă a medicamentului este exprimat cu un aspect caracteristic de albire a pielii gri sau gălbui pal. țesut devitalizat după expunerea la medicament și deshidratat ca mumificãrii devine maro închis la culoare. Formată cojile mumificate spontan o crustă după câteva zile sau săptămâni.

Vindecarea se produce rapid; complicații, cum ar fi infecții secundare sau apariția țesutului cicatricial sunt rare.

Farmacocinetica

Atunci când se aplică solkoderm nu a observat nici o absorbție semnificativă a substanței active prin piele; din cauza volumului minim doza terapeutică a medicamentului nu are nici un efect sistemic asupra organismului.

Mărturie

Pentru uz topic în tratamentul modificărilor benigne ale pielii:

- verucile comune (verruca vulgaris);

- negii plantari (plantara verruca);

- Verucile genitale (Condiloame acuminate);

- nev nevokletochny, testate pentru puritate (Un nevus celular).

Dozare regim

Solkoderm destinat numai pentru uz extern; Procedura trebuie să fie efectuată de către un medic calificat sau personal medical sub supravegherea unui medic.

Înainte de procedura regiunea zona afectată a pielii este tratată cu alcool etilic sau eter. Solkoderm aplicate direct pe pielea afectată. Pentru aplicarea medicamentului pe piele cu ajutorul unui aplicator special de plastic cu o capete ascuțite și tăioase, disponibil într-un pachet. Marginea ascuțită este folosit în principal pentru aplicarea medicamentului pe mici zone ale pielii afectate; capătul bont este utilizat pentru a procesa leziuni mari.

Ca o metodă alternativă de aplicare a produsului folosind capilar de sticlă furnizat. Aria combinata a leziunilor cutanate 2-3 cm² Ele pot fi, de asemenea, prelucrate cu ajutorul unui capilar de sticlă. Pentru a umple capilar de sticlă de droguri, trebuie să fie pentru câteva minute imersată într-o soluție solkoderm. Ar trebui să fie deosebit de atenți atunci când sunt aplicate, evitând aplicarea volume prea mari de soluție și Solkoderm profunde straturi de leziuni tisulare. Trebuie să fie aplicat ca o soluție, deoarece absoarbe leziune a pielii tesatura.

Solkoderm aplicată cu blândețe pe zona afectată a pielii sau plastic aplicator capilar de sticlă și apoi distribuite pe suprafața zonei selectate a pielii cu o presiune ușoară cu ajutorul unui aplicator de plastic până când penetrarea completă a soluției în țesutul. În timpul ulterioare 3-5 min trebuie monitorizați cu atenție pentru modificările, care apar pe zona tratată: decolorarea pielii se produce odată cu apariția nuanță gri sau gălbui pal caracteristic. Procedura trebuie repetată până, până când nu se schimbă culoarea pielii mai sus menționate.

In tratamentul negilor keratinizate stratul superior al stratului cornos trebuie să fie șterse.

Cele mai afectate zone ale pielii un diametru mai mare de 10 mm prelucrate numai solkoderm, în cazul în care se stabilește, care a modificat pathologically numai stratul superior al pielii.

În prezența a numeroase leziuni cutanate Tratamentul solkoderm trebuie efectuată în mai multe etape, la intervale de aproximativ 4 a săptămânii. În timpul fiecărei proceduri, nu mai mult decât pot fi manipulate 2-3 leziuni suprafață totală de cel mult 2-3 cm².

În termen de câteva zile după tratament zona de piele tratată devine maro închis la culoare și se usucă pentru a forma o crustă. puteți petrece o a doua procedură, după câteva zile, în cazul mumificării nesatisfăcătoare a țesutului modificat patologic.

Pentru, pentru a facilita fixarea și mumificarea tesutului modificat pathologically, care urmează tratamentul, zonele afectate pentru a fi prelucrate 2-3 ori / zi tampon, umezită 70% soluţie de alcool etilic (mai ales după baie sau după spălare).

Este imposibil de a elimina escare răzuire sau folosind mijloace mecanice. Rapăn se dezlipește spontan, altfel o violare a proceselor de tesut de vindecare si cicatrice.

Efect secundar

Reacții locale: eritem tranzitoriu moderată și apariția în timp a inelului alb ischemica pe piele sănătoasă în jurul locului de aplicare a medicamentului (nu necesită tratament special); senzație de arsură tranzitorie, timp de câteva minute după aplicare; În cazuri foarte rare – decolorarea pielii si cicatrici.

Contraindicații

- neoplasme maligne ale pielii, predispuse la metastaza (incl. zlokachestvennaya melanom);

- tendinta de a forma țesut cicatriceal pronunțat.

Solkoderm nu poate fi utilizat pentru a elimina pistruii și cicatrici cheloide.

Sarcina și alăptarea

Studiile efectului posibil al medicamentului pe corpul femeilor în timpul sarcinii și alăptării nu a fost încă efectuată. Solkoderm de a utiliza în timpul sarcinii și alăptării este posibilă numai în cazuri, în cazul în care beneficiile potențiale ale utilizării sale depășește riscul potențial pentru făt sau copil.

Studii experimentale Studiile pe animale au demonstrat absența unui factor de risc pentru fat.

Precauții

Nu utilizați Solkoderm de droguri pe zonele inflamate ale pielii.

O atenție deosebită este necesară în tratamentul medicamentos Solkoderm tumorilor cutanate benigne, expuse la un tratament anterior cu alte medicamente, alte metode.

Dupa biopsia leziunii pielii se recomandă să se aștepte 8-10 zi, înainte de a începe tratamentul cu o soluție Solkoderm.

In tratamentul pielii afectate, situat în apropiere de membranele mucoase, incl. în jurul ochilor, ar trebui să ia măsuri speciale de precauție.

Dacă a existat o soluție aleatoare a lovit Solkoderm pentru o piele sanatoasa, acesta trebuie îndepărtat imediat cu un tampon de bumbac umezit cu apă. Dacă a existat o soluție aleatoare a lovit Solkoderm în ochi, nevoie urgentă să clătiți ochii cu cantități mari de apă sau prin utilizarea unei soluții alcaline slabe (1% bicarbonat de sodiu). Picături soluție Solkoderm, prins pe mobilier sau de îmbrăcăminte, trebuie să fie spălate cu apă, deoarece materialele sunt capabile să distrugă Solkoderm, din care acestea sunt realizate.

În cazul durerii la momentul aplicării tratamentului medicamentos trebuie întrerupt imediat.

Atunci când și-a exprimat iritație locală puternică și mâncărime pe pielea, adiacente la locul de aplicare a medicamentului, se recomandă să se aplice crema, conținând corticosteroizi, sau unguent, cu efect anestezic.

Până la vindecarea completă a leziunii tratate porțiunea Solkoderm (despre 2-4 luni dupa tratament) A se evita expunerea la lumina directă a soarelui și radiațiile ultraviolete.

Pentru fiecare procedură de tratament, trebuie să utilizați un flacon nou, tk. După deschiderea soluției Solkoderm fiolă nu este stabilă chimic. Flaconul deschis trebuie depozitat vertical fixarea acestuia în conturul special slot pentru flacoane de ambalare.

Înainte de a elimina fiolei second-hand, soluție reziduurile trebuie să fie spălate off în apă curgătoare. flacon gol poate fi aruncat la gunoi.

Utilizarea la Pediatrie

Nu există restricții privind utilizarea medicamentului în Solkoderm copiii mai mari 5 an.

Supradozaj

Simptomele: cerere de droguri Solkoderm doze prea mari pot provoca arsuri acide și deteriorarea straturilor profunde ale pielii.

Tratament: ulcer, format din cauza supradozajului, Acesta este tratat ca o rană normală.

Interacțiuni de droguri

Solkoderm Interacțiunea cu alte preparate topice medicamentoase nu este instalat.

Condițiile de furnizare a farmaciilor

Medicamentul este eliberat în baza de prescriptie medicala.

Condiții și termeni

Medicamentul trebuie să fie păstrate la îndemâna copiilor la o temperatură de 8 ° la 20 ° C. Fragil! Termen de valabilitate – 2 an.