Sindromul Crigler-Najjar – Diagnostic si Tratament

Published by
Vladimir Andreevici Didenko

Boala este ereditara. Din cauza lipsei de glucuronil enzimei, prin care procesele de conjugare sparte (leagă) proteină bilirubinei. Boala se manifestă imediat după naștere: din cauza nivelului ridicat de bilirubina indirecta Apare rapid si progreseaza la simptome icter ale sistemului nervos central - convulsie, tulburări oculomotori.

Diagnosticul de sindrom Crigler-Najjar

Diagnosticul este confirmat prin prezența simptomelor clinice tipice, o creștere bruscă a indicatorilor de sange ale bilirubinei neconjugată liber. În timpul examinării histologice a determinat semne ușoare de degenerare a celulelor grase PE-; Chaney, fibroză. Boala este gravă și poate duce * duce la moartea celulelor din leziunilor toxice ale sistemului nervos central (creier).

Tratamentul sindromului Crigler Najjar-

Fitoterapie, Terapia dezintoksikatsionnaya, transfuzie de schimb.

Published by
Vladimir Andreevici Didenko

Acest site folosește cookie-uri și servicii pentru a colecta date tehnice de la vizitatori pentru a asigura performanța și îmbunătățirea calității serviciilor.. Continuând să utilizați site-ul nostru, sunteți automat de acord cu utilizarea acestor tehnologii.

Read More