Sindromul Crigler-Najjar – Diagnostic si Tratament

Boala este ereditara. Din cauza lipsei de glucuronil enzimei, prin care procesele de conjugare sparte (leagă) proteină bilirubinei. Boala se manifestă imediat după naștere: din cauza nivelului ridicat de bilirubina indirecta Apare rapid si progreseaza la simptome icter ale sistemului nervos central - convulsie, tulburări oculomotori.

Diagnosticul de sindrom Crigler-Najjar

Diagnosticul este confirmat prin prezența simptomelor clinice tipice, o creștere bruscă a indicatorilor de sange ale bilirubinei neconjugată liber. În timpul examinării histologice a determinat semne ușoare de degenerare a celulelor grase PE-; Chaney, fibroză. Boala este gravă și poate duce * duce la moartea celulelor din leziunilor toxice ale sistemului nervos central (creier).

Tratamentul sindromului Crigler Najjar-

Fitoterapie, Terapia dezintoksikatsionnaya, transfuzie de schimb.