SETEGIS

Material activ: Terazosin
Când ATH: C02CA
CCF: Alfa₁-adrenoblokator. Medicamente antihipertensive. Pregătire, folosit în încălcarea urinare în hiperplazia benignă de prostată glande
ICD-10 coduri (mărturie): I10, N40
Când CSF: 01.01.02.02
Producător: EGIS PHARMACEUTICALS Plc (Ungaria)

Forma farmaceutică, compoziție și ambalare

Pastilele rotund, plat, alb, teșit, Gravate “E451” pe una din fețe, fără miros.

Excipienți: stearat de magneziu, talc, povidonă K-30, amidon de porumb pregelatinizat, lactoză monohidrat.

10 PC. – blistere (3) – cutii de carton.

Pastilele rotund, plat, culoare galben (eterogenitatea posibil de colorat), teșit, Gravate “E452” pe una din fețe, fără miros.

Excipienți: stearat de magneziu, talc, povidonă K-30, amidon de porumb pregelatinizat, lactoză monohidrat, ariavit chinolină, galben.

10 PC. – blistere (3) – cutii de carton.

Pastilele rotund, plat, roz deschis (eterogenitatea posibil de colorat), teșit, Gravate “E453” pe una din fețe, fără miros.

Excipienți: stearat de magneziu, talc, povidonă K-30, amidon de porumb pregelatinizat, lactoză monohidrat, ariavit sunset yellow.

10 PC. – blistere (3) – cutii de carton.

Pastilele rotund, plat, portocaliu deschis (eterogenitatea posibil de colorat), teșit, Gravate “E454” pe una din fețe, fără miros.

Excipienți: stearat de magneziu, talc, povidonă K-30, amidon de porumb pregelatinizat, lactoză monohidrat, ariavit sunset yellow.

10 PC. – blistere (3) – cutii de carton.

Acțiune farmacologică

Блокатор o₁-adrenoreceptorov. Блокируя o₁-receptorii adrenergici musculaturii netede a triunghiului şi gâtului vezicii urinare, partea proximală a prostatei şi uretrei, Setegis^® reduce rezistenta curent urina si normalizeaza urinarea la pacientii cu hiperplazie benigna de prostata. Nu afectează dimensiunea prostatei.

Efect antihipertensiv de droguri din cauza extinderea arteriolelor şi venulele. Terazozin reduce rotund şi venos de întoarcere la inima, reduce pre- şi postnagruzku pe inima si iad. Îngrijire pe termen lung Setegisom^® de obicei nu provoca dezvoltarea reflex tahicardie. Medicamentul a avut un impact redus asupra debitului cardiac, perfuzie de rinichi şi viteza de filtrare clubockova.

Efectul terapeutic maxim se dezvoltă prin 2-3 h după administrarea spre interior şi continuă pentru 24 h .

Farmacocinetica

Absorbție

După aportul de terazozin rapid si aproape complet absorbit din tractul digestiv. Masa nu afectează absorbția. Biodisponibilitatea este terazosin 90%. C_max Acesta a ajuns în 1 h .

Distribuire

Legarea de proteinele plasmatice este de 90-94%.

Metabolism

Terazozin metabolizat in ficat prin hidroliza, demethylation şi benzen cu studii 4 metaboliți, una dintre ele farmacologic active.

Deducere

T_1/2 este 12 h . Despre 10% doza apare în urină şi 20% – cu fecale, nemodificat, restul este excretat sub forma de metaboliti.

Farmacocinetica în situații clinice speciale

T_1/2 nu se schimbă dacă oricare dintre rinichi.

Mărturie

-tratament simptomatic al hiperplaziei benigne de;

- Hipertensiune arterială (ca monoterapie sau în terapie combinată).

Dozare regim

Adulți medicamentul este prescris într-o doză inițială 1 mg 1 timp / zi inainte de culcare. În legătură cu risc crescut de hipotensiune arterială după ce a luat prima doza de iradiere nu trebuie să depăşească 1 mg. Creşterea în doza zilnică ar trebui să fie treptat la intervale 1 o săptămână înainte de a atinge doza de intretinere.

La hiperplazie benignă de prostată doză de întreținere este 5-10 mg 1 timp / zi. Doza zilnică maximă – 20 mg.

La hipertensiune doză de întreținere este 1-5 mg 1 timp / zi.

Pacienţii cu insuficienţă renală şi pacienţii mai în vârstă este necesară ajustarea dozei.

Comprimatele trebuie luate ca un întreg, fără de mestecat.

Efect secundar

Sistemul cardiovascular: După prima doză poate dezvolta hipotensiune arterială, însoţită de ameţeli, în cazurile mai severe – leșin; deseori (După ce a luat medicamentul in doze mari) – hipotensiune arterială ortostatică, amețeală, slăbiciune, edem periferic; poate – tahicardie, palpitații, anghină.

CNS: durere de cap, somnolență, tulburări vizuale.

Din sistemul digestiv: greață, vărsături, dispepsie.

Alte: reacții anafilactice, astenie, dureri musculare, umflarea mucoasei nazale, dispnee, creștere în greutate, priapism.

Contraindicații

- Vârsta copii;

-hipersensibilitate la terazozinu sau la alte alfa-adrenoblokatoram.

DIN prudență ar trebui să fie prescris de droguri pentru hipotensiune.

Sarcina și alăptarea

În ceea ce priveşte datele clinice referitoare la utilizarea dezavantaj al Setegis de droguri^® Sarcina și alăptarea, numirea lui în aceste momente este posibilă în cazurile în care beneficiul presupus justifică riscul potenţial numai.

Precauții

După prima doză, sau in primele zile de tratament pot apărea “efectul prima doză”: toamna pronunţat în iad, în principal sub forma de hipotensiune arterială ortostatică, cu ameţeală, incertitudine şi leşin. Gipovolemia şi limitarea aportului de sare creste riscul de “efectul prima doză”. Același fenomen se observă în tratamentul este reluat după câteva zile de pauză, prin urmare, reluarea tratamentului trebuie, aplica doza iniţială.

Fainting este observate la aproximativ 1% cazuri. În afară de “efectul prima doză” creşterea prea rapidă a dozelor şi utilizarea simultană dioretikov şi antigipertenziveh alte medicamente, de asemenea, poate provoca leşin. Sincopă în primul rând determinată de preocupările de hipotensiune arterială ortostatică, Cu toate acestea, pot fi asociate cu tahicardie (120-160 u. / min). Ortostatical gipotenzia mai pronunţat la scurt timp după ce a luat medicamentul, şi riscul de leşin este cea mai mare între 30 şi 90 min. În picioare la orizontală sau scaun, o lungă durată de pe picioare, efort fizic intens, temperaturi ridicate miercuri şi aportul simultană de alcool poate determina ameţeli, incertitudine sau chiar pierderea conştienţei. Atunci când vă confruntaţi leşin pacientul ar trebui stabilite, dea picioarele o poziţie sublim, şi dacă doriţi să se aplice alte măsuri de terapie de suport.

Atunci când se aplică Setegisa^® împreună cu dioretikami şi/sau alte mijloace de antigipertenzivei doza sale este recomandat pentru a reduce. Pentru a evita dezvoltarea produsului de însoţire hipotensiune arterială exprimate sunt încurajate să-şi desemneze în doză mică şi la control medical aprofundat starea pacientului. Aceleaşi măsuri de precauţie sunt necesare atunci când adăugarea Setegisa^® la terapia antihipertensiv curent. Doza iniţială Setegisa^® în aceste cazuri, de asemenea, 1 mg.

Pacienţii mai în vârstă poate fi sensibilitate crescută la efectele gipotenzivnomu ale terazosin.

Precauţie ar trebui să numească droguri de pacienţi cu o predispozitie la hipotensiune arterială ortostatică, boala sau alte boli de inima, tulburări cerebrovasculare, hipertensivi retinopatie (III) sau (IV) grad, insulinzawisimom diabet, încălcări ale funcției renale și hepatice.

Înainte de începerea tratamentului Setegisom^® benigne prostatic hiperplazia ar trebui să fie şterse tumora maligna de prostată. Atunci când prescrie medicamentul a pacientilor cu hiperplazie benigna de prostata trebuie să monitorizeze ad la începutul tratamentului şi atunci când doza este schimbat în procesul de terapie. Eficienta Setegisa^® la aceasta rata bolii prin 4-6 săptămâni de tratament sprijinirea doze.

Când intoleranţă la lactoză trebuie să ia în considerare conţinutul său în comprimate (55 mg în fiecare tabletă 1 mg, 110 mg în fiecare tabletă 2 mg, 5 mg 10 mg).

Utilizarea la Pediatrie

Nu au fost stabilite eficacitatea și siguranța medicamentului la copii.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare

La începutul tratamentului şi la creşterea dozelor de medicament a pacienţilor nu este recomandat să se angajeze în activităţi potenţial periculoase, necesită reacții viteză atentie si psihomotorii a crescut (incl. Vehicule de conducere) pe o perioadă de timp, a cărei durată se stabileşte individual. În continuare gradul de restricţii trebuie stabilite în funcţie de răspunsul pacientului individuale.

Supradozaj

Simptomele: hipotensiune, dystaxia, leșin.

Tratament: pacientul ar trebui să aibă o poziție orizontală cu picioarele ridicate. Terapia simptomatică. Nu există antidot specific. Hemodializă nyeeffyektivyen, tk. terazozin foarte asociate cu proteinele plasmatice de sânge. Dezvoltare de şoc este necesar pentru a creşte CCI, urmat de vazopressornah preparate.

Interacțiuni de droguri

Daca aplici pentru Setegisa^® cu antigipertenzivei alte medicamente pot creşte antigipertenzivnogo acţiuni.

Condițiile de furnizare a farmaciilor

Medicamentul este eliberat în baza de prescriptie medicala.

Condiții și termeni

De droguri ar trebui să fie lăsat la îndemâna copiilor, la temperatura de la 15 ° până la 30 ° C. Termen de valabilitate – 3 an.