RETINALAMIN

Material activ: fracțiuni polipeptide complexe de bovine retiniene sau porcine (retinalamin)
Când ATH: S01XA
CCF: Pregătire, îmbunătățește starea funcțională a retinei, Sistem pentru utilizarea în Oftalmologie
ICD-10 coduri (mărturie): H35,0, H35.3, H35.5, H36,0, H40.1
Când CSF: 15.03.03
Producător: GEROPHARM Ltd. (Rusia)

Forma farmaceutică, compoziție și ambalare

Valium pentru droguri dintr-o soluție de I / m și parabulbarnom sub formă de pudră sau masa poroasă de culoare albă sau alb cu o tentă gălbuie.

Excipienți: glicină (17 mg).

Flacoane 5 ml (5) – cutii de carton.
Flacoane 5 ml (10) – cutii de carton.

Acțiune farmacologică

Stimulatori de regenerarea tesuturilor, peptidă bioreglator.

Ea are un efect de stimulare asupra fotoreceptori și elementele celulare retiniene, Aceasta îmbunătățește interacțiunea funcțională a segmentelor exterioare epiteliul pigmentar și fotoreceptoare în modificările degenerative, accelerează recuperarea sensibilității lumina de la nivelul retinei.

Normalizeaza permeabilitatea vasculară, Acesta stimulează procesele reparatorii in boli si leziuni ale retinei.

Farmacocinetica

Structura complexă a Retinalamin^®, constând din peptide bioactive, care conține complex de aminoacizi și având o acțiune multi-funcțional totale, Ea nu permite o analiză farmacocinetică normală a componentelor individuale.

Mărturie

- Glaucom cu unghi deschis primar compensate;

- Diabeticheskaya retinopatia;

- Posttravmaticheskaya și postvospalitelynaya tsentralynaya distrofie setchatki;

- Centrală și abiotrophy tapetoretinalnoy periferice.

Dozare regim

Medicamentul este administrat parabulbarno sau / m 5-10 mg 1 ori / zi pentru 5-10 zi. Dacă este necesar, un al doilea curs, prin 3-6 Luni.

Termeni de prepararea soluției

Conținutul flaconului se dizolvă în 1-2 ml 0.5% Soluție procaina (novocaină), apă pentru preparate injectabile sau 0.9% soluție de clorură de sodiu.

Efect secundar

Sunt reacții alergice dacă sunteți hipersensibil la componentele de droguri.

Contraindicații

- Hipersensibilitate individuală la droguri;

- Sarcina.

Sarcina și alăptarea

Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii.

Precauții

–

Supradozaj

Datele cu privire la supradoze de droguri Retinalamin^® nu.

Interacțiuni de droguri

Interactiuni medicamentoase Retinalamin de droguri^® nu divulgate.

Condițiile de furnizare a farmaciilor

Medicamentul este eliberat în baza de prescriptie medicala.

Condiții și termeni

Lista B. De droguri ar trebui să fie stocate într-un loc uscat, protejat de lumină, departe de copii, la o temperatură de 2 ° C până la 20 °. Termen de valabilitate – 3 an.