REAMBERIN
Material activ: meglumin succinat de sodiu
Când ATH: B05BB
CCF: Medicamentul este un efect de detoxifiere pentru uz parenteral
ICD-10 coduri (mărturie): R54, Z51.8
Când CSF: 21.06
Producător: POLYSAN NTFF Ltd. (Rusia)
Forma farmaceutică, compoziție și ambalare
Soluție perfuzabilă 1.5% clar, incolor.
100 ml | |
meglumin succinat de sodiu | 1.5 g |
Excipienți: clorura de sodiu, clorura de potasiu, clorură de magneziu, Hidroxid de sodiu, apă d / i.
100 ml – Sticle (1) – cutii de carton.
200 ml – Sticle (1) – cutii de carton.
400 ml – Sticle (1) – cutii de carton.
Acțiune farmacologică
Medicamentul este un efect de detoxifiere pentru uz parenteral. Ea are anti-inflamatorii si actiune antioxidanta, exercitând un efect pozitiv asupra proceselor aerobe în celula, reducerea producției de radicali liberi și refacerea potențialului energetic al celulelor.
Medicamentul activeaza procese enzimatice ciclul Krebs și promovează utilizarea acizilor grași și glucozei în celule, normalizeaza acide echilibru și de sânge de gaze. Ea are un efect diuretic ușoară.
Farmacocinetica
PORNIT / în introducerea medicamentului poate fi utilizat rapid și nu se acumulează în organism.
Mărturie
- Ca un mijloc de detoxifiere si endogene acute antihipoxice și intoxicațiilor exogene de diferite etiologii la adulti si copii mai mari 1 g.
Dozare regim
Adulți Reamʙerin® introdus în / din picurare la o rată de nu mai mult de 90 picătură / min. (1-4.5 ml / min) în volum 400-800 ml / zi.
Ritmul de administrare si dozaj este determinată în funcție de gradul de severitate al bolii pacientului.
Copiii sub vârsta de 1 an Reamʙerin® Rata / picurare injectat de 6-10 ml / kg greutate corporală 1 ori / zi, cu o viteză 3-4 ml / min. Doza zilnică nu trebuie să depășească 400 ml.
Durata cursului de administrare nu trebuie să depășească 11 zi.
Efect secundar
Poate: introducerea rapidă a momentane de droguri senzație de căldură, înroșirea partea superioară a corpului.
Contraindicații
- De stat după traumatisme cerebrale traumatice, însoțită de o umflare a creierului;
- Exprimat prin rinichi uman;
- Sarcina;
- Alăptarea (alăptarea);
- Hipersensibilitate la medicament.
DIN prudență medicament trebuie administrat în timpul alcaloză.
Sarcina și alăptarea
Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării.
Precauții
Pe fondul Reamberin® poate provoca o reacție alcalină de sânge și urină (deoarece procesele aerobe de activare din organism).
Supradozaj
Datele cu privire la supradoze de droguri Reamberin® care nu sunt prevăzute.
Interacțiuni de droguri
Medicamentul poate fi utilizat în combinație cu antibiotice, vitamine hidrosolubile și soluție de glucoză.
Condițiile de furnizare a farmaciilor
Medicamentul este eliberat în baza de prescriptie medicala.
Condiții și termeni
De droguri ar trebui să fie lăsat la îndemâna copiilor, loc întunecos, la o temperatură cuprinsă între 0 ° și 25 ° C; Evitați congelarea. Termen de valabilitate – 5 an.
Dacă modificați culoarea soluției sau prezența de sedimente cerere de droguri inadmisibilă.