HARTMAN PE SOLUŢIE
Material activ: Clorura de sodiu, Clorura de calciu, Clorura de potasiu, Lactat de sodiu
Când ATH: B05BB01
CCF: Pregătirea pentru rehidratare și detoxifiere pentru uz parenteral
Când CSF: 21.06.02
Producător: HEMOFARM A.D. (Serbia)
Forma farmaceutică, compoziție și ambalare
Soluție perfuzabilă clar, incolor.
| 1 L | |
| clorura de sodiu | 6.02 g |
| clorura de potasiu | 373 mg |
| clorură de calciu | 294 mg |
| Lactat de sodiu | 6.276 g, |
| că respectiv. conţinutul de: | |
| Pe+ | 131 mmol |
| K+ | 5 mmol |
| Ca2+ | 2 mmol |
| Cl– | 112 mmol |
| Lactat– | 28 mmol |
| Osmolaritate teoretică 278 mOsm / l | |
Excipienți: acid clorhidric (la pH 5.5-6.3), apă d / i.
500 ml – densitate joasa pet butelii cu built-in picurător titular (10) – cutii de carton.
DESCRIERE SUBSTANȚELOR ACTIVE
Acțiune farmacologică
Preparate pentru rehidratare. Acesta oferă despăgubiri în lichidul extracelular a trei cationi mari – Pe+, K+, Ca2+. Lactatul este metabolizat în organism în bicarbonat, deci soluția are acțiune de alcalinizare.
După on / in tesutul trece în soluție în cel mult 30 m, Prin urmare, acesta nu poate fi folosit în locul celor din sânge sau plasmă ilustrate transfuzii.
Farmacocinetica
–
Mărturie
Hipovolemie si deshidratare severa cu acidoza normală sau scăzută AAR, incl. în scopul de a compensa deficitul de apă și electroliți din cauza vărsături severe și diaree, mare suprafață de ardere, peritonită, infecții severe; pentru a menține volumul de fluid extracelular în timpul și după intervenția chirurgicală, care face posibilă să amâne temporar transfuzie de sange; pentru tratamentul initial cu pierderi de sânge semnificative, șoc, leziuni.
Dozare regim
Introduceți în / din doza sus 2500 ml / zi, rata medie de administrare – 2.5 ml / kg, sau 60 picături / min, în caz de urgență – la 100 picături / min. Cantitatea de soluție depinde de starea clinică a pacientului.
Efect secundar
La utilizată în doze insuficient de mare posibilă încălcare a echilibrului de apă și electroliți, incl. gipervolemia, gipernatriemiya, hiperkaliemia, hipercalcemie, hyperchloremia.
Contraindicații
Hepatică gravă, insuficiență renală acută, edem pulmonar, alcaloza, Acidoză lactică, deshidratare hipertonice.
Sarcina și alăptarea
Atunci când este utilizat în cazurile de sarcină, beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.
Precauții
Acesta se aplică numai pentru a menține temporar volumul plasmatic în domeniul fiziologic, în situații de urgență. Nu folosiți în severă deficit Na+, K+, Ca2+.
Cu precauție la pacienții cu insuficiență cardiacă cronică, insuficiență renală, ficat și hipoproteinemie, și în timpul tratamentului cu corticosteroizi și corticotropinei.
Atunci când este utilizat în cantități mari trebuie controlată AAR.
În cazul unei supradoze de soluției, în majoritatea cazurilor suficiente pentru a opri introducerea. În insuficiența renală, hemodializa poate fi utilizată în monitorizarea continuă a AAR.
Interacțiuni de droguri
–
