Protionamid

Când ATH:
J04AD01

Caracteristică.

Tioamid, derivat al acidului izonicotinic. Medicamente TB seria II. Materialul cristalin galben. Practic insolubil în apă, puțin solubilă în eter și cloroform, solubil în metanol și acetat. Greutate moleculară 180,27.

Acțiune farmacologică.
Antiphthisic.

Cerere.

Tuberculoză (pulmonară și extrapulmonară, când toleranțe scăzute sau rezistenta la tratamentul cu medicamente anti-TB serie I): infiltrativ, ulcerativă și procese exudative.

Contraindicații.

Hipersensibilitate, gastrita acuta, ulcer gastric și duodenal, yazvennыy colită, ciroză și alte boli de ficat în faza acută, Rău Saint Martin, insuficiență renală, copilărie (nu este recomandat pentru copii sub 14 an).

Se aplică restricții.

Diabet, insuficiență hepatică.

Sarcina și alăptarea.

Când sarcina este contraindicată; protionamid trece prin placenta. La momentul de tratament ar trebui să se oprească alăptarea (Date privind pătrunderea laptele matern nu este).

Efecte secundare.

Din sistemul nervos și organele senzoriale: amețeală, durere de cap, tulburări de concentrare, parestezii, halucinații, excitație, anxietate, somnolență sau insomnie, depresiune, slăbiciune.

Din tractul digestiv: dispepsie (gust metalic în gură, burp cu miros putred, greață, vărsături), anorexie, gură uscată sau hipersalivație, diaree, meteorism, durere abdominală, hepatotoxicitate până la dezvoltarea hepatitei.

Alte: tahicardie, tulburări menstruale, slăbire, episoade de hipoglicemie la pacienții cu diabet zaharat, piele și alte reacții alergice.

Cooperare.

Ea îmbunătățește efectul toxic al alcoolului. Atunci când este utilizat în combinație cu alte mijloace anti arătate sinergie în raport cu acțiunea principală. Când concomitent cu izoniazidă, rifampicina și pirazinamida creste riscul de hepatotoxicitate, cycloserine - crize frecvente. În timpul tratamentului, pacienții cu diabet zaharat ar trebui să fie ajustate doză de insulină sau de antidiabetice orale. Pentru a reduce riscul efectelor adverse, Combinație cu vitamina B₆ la o doză de 150-300 mg / zi.

Dozare și Administrație.

Interior, după masă. Adulți: de 250 mg 3 o data pe zi; dacă tolerat - la 500 mg 2 o data pe zi. Pacientii mai in varsta 60 vârsta și greutatea corporală mai mică de 50 kg doză zilnică nu trebuie să depășească 750 mg (de 250 mg 2 o data pe zi). Bebelușii: Rata de 10-20 mg / kg / zi. Durata cursului - 8-9 luni.

Precauții.

Cursul este recomandat să înceapă după determinarea sensibilității germeni și prescrie doza pe baza sensibilitatea individuală și toleranța.

Înainte este necesar un tratament pentru a studia tractul gastrointestinal și funcției hepatice. În timpul tratamentului ar trebui să monitorizeze nivelul de activitate lunar al transaminazelor hepatice, glutamattransferazy gama și fosfataza alcalină, pacientii cu diabet zaharat - o monitorizare periodică a nivelului de glucoza din sange.

La momentul de tratament ar trebui să se abțină de la consumul de alcool. Se abtine de la șoferii de vehicule și persoane, activități care necesită concentrare ridicat de atenție.