Prokaynamyd

Când ATH:
C01BA02

Caracteristică.

Alb sau alb cu o gălbui sau kremovatam pudră cristalină albă. Foarte ușor solubil în apă, ușor - în alcool. Soluţie apoasă este incolor transparent fluid.

Acțiune farmacologică.
Antiaritmic.

Cerere.

Flutter auricular, aritmii mercatel'naâ paroksizmal'naâ, batai premature ventriculare, tahicardie ventriculară.

Contraindicații.

Hipersensibilitate, A блокада, bloc de ramură, intoxicație serdechnыmi glikozidami, insuficienta cardiaca, anomalii în ficat și rinichi, lupus eritematos sistemic, astm bronsic, miastenia.

Efecte secundare.

Hipotensiune, asistolija, A блокада, Sindromul lupus, anemie hemolitică cu test pozitiv de Coombs, agranulocitoză, dispepsie, amețeală, somnolență, depresiune, reacții psihotice cu simptome productive, reacții alergice.

Cooperare.

Întărește efectul antiaritmic, agenți anticolinergici și citostatici, relaxante musculare, Efecte secundare Bretilium. Reduce activitatea medicamentelor anti-miastenice.

Supradozaj.

Simptomele: confuzie, scăderea urinării, amețeli severe sau leșin, batai rapide sau neregulate ale inimii, greață sau vărsături.

Tratament: lavaj gastric, inducerea vărsăturilor, hemodializă, întreținerea vasoconstrictorului și a căilor respiratorii.

Dozare și Administrație.

Cu aritmii atriale enteral - 1250 Doza mg, apoi 500-1000 mg la fiecare 2-3 ore până la oprirea atacului. Terapia de întreținere - 500-1000 mg la fiecare 4-6 ore. Cu aritmii ventriculare - 1000 Doza mg, apoi în doză zilnică bazată pe 50 mg / kg 8 receptii. Cea mai mare doză zilnică - 3 g. / M 50 mg / kg pe zi în doze divizate la fiecare 3-6 ore. Pentru ameliorarea tahicardiei paroxistice IV 200-500 mg în proporție de 50-100 mg / min.

Precauții.

Datorită posibilei inhibiții a contractilității miocardice și a scăderii tensiunii arteriale, aceasta trebuie utilizată cu mare precauție în infarctul miocardic.. Nu este recomandat pentru insuficiență cardiacă severă și ateroscleroză severă. Când se utilizează procainamidă la femeile gravide, există un risc potențial de cumulare și dezvoltare a hipotensiunii arteriale la mamă, ceea ce poate duce la insuficiență uteroplacentală. Trebuie să aveți grijă atunci când conduceți sau efectuați munca, necesită atenție.

Cooperare

Substanță activăDescrierea de interacțiune
Gidroxlorotiazid + CaptoprilFMR. Consolida (reciproc) riscul de leucopenie (granulocitopenie).
Gidroxlorotiazid + FosinoprilFMR. Consolida (reciproc) riscul de leucopenie (granulocitopenie).