PLAZBUMIN 20

Material activ: Albumină
Când ATH: B05AA01
CCF: Prepararea albumină umană
ICD-10 coduri (mărturie): A40, A41, E86, J80, J90, K65.0, K72, N00, P55, R18, R57.1, Z51.4
Când CSF: 21.05.02
Producător: Talecris Biotherapeutics Inc. (Statele Unite)

Forma farmaceutică, compoziție și ambalare

Soluție perfuzabilă 20% clar, Cuplare, chihlimbar.

Excipienți: caprilat de sodiu (0.016 M) și acetiltriptofan (0.016 M) ca și conservant; Conținutul de sodiu – 145 mekv /; Acesta nu conține conservanți.

50 ml – sticle (1) – cutii de carton.
50 ml – sticle (100) – cutii de carton.

Soluție perfuzabilă 20% clar, Cuplare, chihlimbar.

Excipienți: caprilat de sodiu (0.016 M) și acetiltriptofan (0.016 M) ca și conservant; Conținutul de sodiu – 145 mekv /; Acesta nu conține conservanți.

100 ml – sticle (1) – cutii de carton.
100 ml – sticle (100) – cutii de carton.

Acțiune farmacologică

Prepararea albumină umană. Este confectionata din plasma sângelui uman, folosind procedeu de fracționare etanol rece.

Reprezintă o soluție de proteină hyperoncotic și / în introducerea creste CCA, prin difuzia lichidului din spațiul interstițial (prevăzut, că volumul acestora din urmă în mod normal sau crescut).

In / în introducere 50 ml de medicament mărește presiunea oncotică, aproximativ echivalentă cu introducerea 200 ml citrata plasma. Introducere 50 ml de produs atrage din spațiul intercelular în sistemul circulator jurul 125 ml de fluid interstițial în cadrul 15 m, crescând, astfel, OCK, hematocritul și reducerea vâscozității sângelui integral.

Farmacocinetica

Datele de pe Plazbumin farmacocineticii 20 care nu sunt prevăzute.

Mărturie

- În tratamentul complex de șoc hipovolemic;

- Pentru tratamentul și prevenirea hipovolemie și hipoproteinemie cu interventii chirurgicale extinse, sepsis, sindromul de detresă respiratorie acută adult;

- Prin eliminarea din organism a fluidelor biologice, bogate în proteine (atunci când ascita, ekssudativnom plyevritye);

- Transfuzie de cantități mari de eritrocite spălate sunt înghețate (eritrocite resuspendare);

- În tratamentul complex al bolii hemolitice a nou-nascutului (pentru a reduce nivelul de bilirubina liberă în sânge);

- Cu insuficiență hepatică acută (pentru a menține presiunea oncotică a plasmei și se leagă cantitate în exces de bilirubina liberă în plasma sanguină);

- Pentru hemodilution preoperatorie (primesc o sumă suplimentară de sânge pentru a umple masina cord-pulmon timpul operatie bypass);

- Pentru a îmbunătăți răspunsul terapeutic la pacientii cu nefrita acuta, rezistență la tratamentul cu corticosteroizi sau ciclofosfamida;

- Dezvoltarea de șoc și hipotensiune arterială în timpul hemodializei.

Dozare regim

Dozele și regim de administrare stabilit în mod individual, în funcție de natura bolii și vârsta pacientului. Doza medie zilnică Plazbumina 20 la Adult este 50 -75 g; la copii – 25 g. Doza totală nu trebuie să depășească nivelurile normale ale albuminei (despre 2 g / kg corp) în absența sângerare activă.

Plazʙumin 20 Ar trebui să fie administrat numai in / perfuzie.

Plazʙumin 20 poate fi utilizat fie nediluat, fie înainte de utilizare se poate diluat 0.9% soluție de clorură de sodiu sau 5% dextroză (Glucoză). Dacă doriți pentru a limita admiterea de sodiu, Plazbumin 20 utilizate numai nediluat sau diluat cu carbohidrați, care nu conține sodiu, cum ar fi 5% Dextroză. Ca solvent pentru Plazbumina 20 posibil să se utilizeze numai 0.9% soluție de clorură de sodiu sau 5% dextroză.

Atunci când se tratează arsuri administrarea de droguri Plazbumin 20 începe nu mai devreme 24 ore după leziuni termice. Terapia este pentru a menține concentrația de nivel albuminele plasmatice 20-30 g / l, cu o presiune de oncotică cu plasma egal 20 mmHg. (echivalentă cu o concentrație totală de proteină de egală 52 g / l). Durata tratamentului este determinată de dinamica pierderea de proteine ​​din zona arsă și urină.

La gipoproteinemii edem țesut, cu sau fără doza zilnică uzuală Plazbumina 20 Este de Adult 50-75 g, la copii – 25 g. Pacienții cu hipoproteinemie severă, care continuă să-și piardă albumină, Doza trebuie crescută. Când hipoproteinemie cu o rată normală de perfuzare nu trebuie să depășească CCA 2 ml / min, ca o injecție rapidă poate provoca tulburări circulatorii și edem pulmonar.

La sindrom de detresa respiratorie acuta Adult în timp ce prezența hipoproteinemie și hipovolemie, oportunitatea de numire Plazbumina 20 Doza zilnică 50-75 g împreună cu un diuretic.

Pentru a umple AIC în timpul coronare operatie bypass artera second-hand Plazbumin 20 Soluțiile cristaloide și pentru a atinge nivelul hematocritului 20% și concentrația plasmatică de albumină 25 g / l.

La boala hemolitica a nou-nascutului medicament este administrat la o doză de 1 g / kg greutate corporală 1 ore înainte de începerea transfuzia de schimb. Grijă trebuie să fie luate în prezența suprasarcina lichid original copii.

La transfuzie de masă eritrocitară Plazʙumin 20 adaugă în mod normal la suspensia izotonica de eritrocite spălate în doza de 25 g albumină 1 L RBC imediat înainte de transfuzie de eritrocite spălate decongelate. În cazul în care pacientul are gipoproteinemii concomitent sau boală hepatică severă doza Plazbumina 20 Acesta poate fi crescută.

Pentru a îmbunătăți eficacitatea terapiei sau ciclofosfamida la GCS nefrită acută, utilizare, precum și cu o creștere a sindromului edemului în timpul tratamentului cu corticosteroizi poate combinat eventual 100 ml Plazbumina 20 și “buclă” diuretice de zi cu zi pentru 7-10 zi sub controlul concentrației diurezei și potasiu din plasma sangvină.

Odată cu dezvoltarea de șoc sau hipotensiune arterială în timpul procedurii Hemodializă Plazʙumin 20 administrat la o doză de 100 ml. Este necesar pentru a evita supraîncărcarea de volum, de multe ori la acești pacienți (de aceea ei nu pot tolera introducerea unor volume mari de soluții de sare).

Efect secundar

Reacții alergice: rareori – urticarie, frisoane, febră, dispnee, tahicardie, scădere a tensiunii arteriale, dureri în regiunea lombară.

Contraindicații

- Gipervolemia;

- Edem pulmonar;

- Hipersensibilitate la medicament.

DIN prudență utilizați la pacienții cu tromboză, insuficienta cardiaca cronica (Pericol dekompensatsyy), insuficiență renală cronică, anemie severă, hipertensiune, hemoragie internă în curs de desfășurare.

Sarcina și alăptarea

Utilizarea Plazbumin droguri 20 în timpul sarcinii este posibilă numai pentru motive de sănătate.

Studii experimentale efectul Plazbumin droguri 20 pe funcției reproductive nu s-au efectuat.

Precauții

În timpul introducerii Plazbumina 20 trebuie să urmați parametrii hemodinamici pacientului, măsuri de precauție normale pentru a preveni retentia de lichide.

În prezența concomitentă transfuzie deshidratare albumină trebuie să fie însoțită de introducerea de soluție salină.

In pierderi masive de sange acută utilizarea albuminei poate fi completată transfuzii de globule roșii din sânge integral sau.

Trebuie luat în considerare, că creșterea rapidă a tensiunii arteriale, care urmează Plazbumina transfuzie 20, Aceasta poate fi asociată cu sângerare crescută a vaselor de sânge, care nu sângerează la scăderea tensiunii arteriale. Această situație necesită supraveghere medicală.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare

Nu a fost nici o influență Plazbumina 20 capacitatea de a efectua munca, necesită reacții viteză atentie si psihomotorii a crescut.

Supradozaj

Simptomele: creșterea tensiunii arteriale, apariția sau dezvoltarea de insuficienta cardiaca si alte simptome simptom Hypervolemic.

Interacțiuni de droguri

Interacțiune farmaceutică

Plazʙumin 20 compatibil cu sânge integral, Masa de celule roșii, precum și cu cele standard, electrolit și glucoză soluții perfuzabile.

Plazʙumin 20 nu trebuie amestecat cu hidrolizate proteice, Soluțiile de aminoacizi și soluții conținând etanol.

Diluanți adecvați nu folosiți apă pentru preparate injectabile, tk. acest lucru poate duce la hemoliza severa si insuficienta renala acuta.

Condițiile de furnizare a farmaciilor

Prescripția de droguri.

Condiții și termeni

De droguri ar trebui să fie stocate în întuneric, inaccesibile copiilor la temperatura nu depășește 30 ° C; A nu se congela. Termen de valabilitate – 3 an.

Nu utilizați soluția Plazbumina 20, dacă a fost congelat sau estompate. Nu Flacoanele folosite trebuie aruncate pe deplin.