Penester

Material activ: Finasteride
Când ATH: G04CB01
CCF: Drug Administration pentru tratamentul hiperplaziei benigne de prostată. Ингибитор 5a-редуктазы
ICD-10 coduri (mărturie): N40
Când CSF: 28.01.01.01
Producător: ZENTIVA A.Ș. (Republica Cehă)

Forma farmaceutică, compoziție și ambalare

Pastilele, acoperit lumină galbenă, lenticular.

Excipienți: lactoză monohidrat, amidon de porumb, povidonă 30, sodiu carboximetil amidon, docusate sodiu, stearat de magneziu, gipromelloza 2910/5, macrogol 6000, talc, Dioxid de titan, Emulsie demetikona SE2, oxid de fier galben.

10 PC. – blistere (3) – cutii de carton.
15 PC. – blistere (2) – cutii de carton.

Acțiune farmacologică

Drug Administration pentru tratamentul hiperplaziei benigne de prostată. Finasteride – Azasteroid compusul 4-sintetic. Este un inhibitor competitiv şi specifice de steroizi 5-alfa reductaza – enzimă intracelulară, care transformă testosteronul la DHT androgen 5-activ. Creșterea țesutului și dezvoltare a hiperplazia benignă de prostată cauzate de conversia testosteronului la dihidrotestosteron în celulele prostatei. Sub influenţa de droguri se produce o scădere semnificativă a concentrației de digidrosterona în plasmă, și în țesutul de prostată. Finasterida nu se leagă de receptorii androgeni.

Ca urmare a medicamentului scade mărimea prostatei, scade simptome, asociate cu cancerul de prostata giperplaziei.

Medicamentul nu are efect asupra concentraţiei lipidelor plasmatice, precum şi conţinutul în plasmă cortizol, Estradiol, prolactina, hormon de stimulare tiroidiană-, tiroksina.

Farmacocinetica

Absorbție și distribuție

După aportul de rapid absorbit din tractul digestiv finasteride. Biodisponibilitatea este de aproximativ 80% și independent de aportul alimentar. C_max concentrațiile plasmatice atinse după 1-2 ore după administrarea orală. Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 90%.

Metabolismul și excreția

Finasteride este metabolizat în ficat şi excretat sub forma de metaboliti in urina si fecale.

Farmacocinetica în situații clinice speciale

T_1/2 la pacienții cu vârsta peste 60 s este 6 h , la pacienții cu vârsta peste 70 ani poate fi extinsă la 8 h .

Mărturie

- Hiperplaziei benigne de prostata (pentru a reduce dimensiunile prostatei, creșterea vitezei maxime a fluxului de urină și reduce simptomele de, asociate cu hiperplazie, reduce riscul de retenţie urinară acută şi probabilitatea ca urmare a chirurgie).

Dozare regim

De droguri este prescris în interiorul 5 mg 1 timp / zi, indiferent de masă.

Durata terapiei, pentru a evalua eficacitatea acesteia nu trebuie să fie mai puţin 6 Luni.

Aproximativ 50% pacienții cu dispariția simptomelor clinice apărute pe parcursul tratamentului 12 Luni.

Efect secundar

Pe partea sistemului reproductiv: ginecomastie, piept de sensibilitate, impotență, libido redus și scăderea volumului ejaculat.

Alte: reacții alergice.

Incidența efectelor secundare decât 3-4% și scade în timpul tratamentului. În unele cazuri creşte concentraţia luteinizing şi hormon foliculostimulant şi testosteron (aproximativ 10%), Cu toate acestea, acești parametri au rămas în limite normale.

Contraindicații

- Cancerul de prostata;

-obstrucţie ale tractului urinar;

- Vârsta copii;

-hipersensibilitate la finasteridu şi alte componente ale medicamentului.

DIN prudență Acesta ar trebui să numească un medicament in ficat uman.

Sarcina și alăptarea

Femeile aflate la vârsta fertilă şi gravide Evitaţi contactul cu comprimate zdrobite de droguri Penester, tk. capacitatea de droguri de a inhiba conversia testosteronului in DHT poate provoca tulburări de dezvoltare a organelor genitale ale feţii de sex masculin. Penestera comprimate acoperite cu film, așa, În cazul în care acestea nu zdrobi în praf sau nu compromisa integritatea lor, contact cu ingredientul activ al excluse.

Precauții

Înainte de începerea tratamentului pentru a elimina boala, care poate simula hiperplaziei benigne de prostata, cum ar fi prostatită infectioase, cancerul de prostata, strictura uretrala, hipotensiune arterială vezicii urinare şi o serie de modificări din partea sistemului urinar, apar în unele boli ale sistemului nervos.

Deoarece când aplicaţi finasteride scădere a antigenului prostatic specific (pe 41% și 48% în conformitate cu 6 și 12 luni de la începerea terapiei), periodic în timpul tratamentului cu aceasta este necesar să se efectueze un studiu de pacienti, pentru a evita cancerul de prostata.

Supradozaj

În prezent, cazurile de droguri supradozaj Penester nu au fost raportate.

Interacțiuni de droguri

Nu detectează Interacţiuni medicamentoase semnificative clinic cu alte medicamente Penester.

Condițiile de furnizare a farmaciilor

Medicamentul este eliberat în baza de prescriptie medicala.

Condiții și termeni

Nu necesită condiţii speciale de păstrare. Termen de valabilitate – 3 an.