PANTOKALTSIN

Material activ: Acidul Hopantenic
Când ATH: N06BX
CCF: Nootropics
ICD-10 coduri (mărturie): F01, F07, F20, F79, F98.0, (F) 98,5, G10, G20, G21, G40, G80, I67.2, I69, R32, R35, Z73.0, Z73.3
La KFU: 02.05.10
Producător: OAO Valenta PHARMACEUTICS (Rusia)

Forma farmaceutică, compoziție și ambalare

Pastilele alb, Formularul ploskotsilindricheskoy, un aspect și Valium.

Excipienți: hidroxicarbonat magneziu, stearat de calciu, talc, amidon de cartofi.

10 PC. – Pachetul de celule contur (5) – cutii de carton.
50 PC. – borcane din material plastic (1) – cutii de carton.

Acțiune farmacologică

Nootropics. Gama de acţiuni asociate cu structura de GABA. Mecanismul de acţiune se datorează direct influenţa pantokal'cina asupra GABA_B-Complexul receptor-channel. A nejrometabolicheskimi, nejroprotektornymi şi neurotrofic proprietăţi.

Creşte rezistenţa la hipoxie cerebrală şi substanţe toxice, stimuleaza procesele anabolice în neuron.

Posedă acţiune antiinflamatoare, reduce excitabilitatea a motorului în timp ce raţionalizarea conduita. Îmbunătăţeşte performanţa mentală şi fizică. Ajută la normalizarea conţinutul GABA in intoxicaţie cronică alcool şi ridicarea ulterioare de etanol. Prezintă acţiune analgezic.

Medicamentul este capabil de a inhiba reactia de Acetilare, participă la mecanismele de inactivare de procaina (novocaină) şi sulfonamide, ducând la prelungirea valabilității de trecut.

Determină inhibarea patologic crescut colecist reflex şi tonul detruzora.

Farmacocinetica

Absorbție

Rapid absorbită din tractul gastro-intestinal. T_max în plasmă este 1 h .

Distributie si metabolism

Concentraţii mai mari sunt in ficat, rinichi, în peretele stomacului, piele. Ea pătrunde prin BBB. Nu metabolizat.

Deducere

Ieşire neschimbate în timpul 48 h (67.5% – urină, 28.5% – cu fecale).

Mărturie

-tulburări cognitive cu leziuni organice cerebrale şi tulburări nevrotice;

-în tratamentul insuficientei cerebrovasculare, cauzate de modificări vasculare aterosclerotice la nivelul creierului; demenţă senilă (formularul startup), leziuni cerebrale organice reziduale la persoanele de vârsta matură şi mai mari;

-insuficienţa organice cerebrale la pacienţi cu schizofrenie (în asociere cu neuroleptice, antidepresive);

— ekstrapiramidnye hyperkinesis la pacienţii cu boli ereditare ale sistemului nervos (incl. Huntington Gentingtona, gepatotserebralnaya distrofia, Boala Parkinson);

-consecinţele neuroinfections şi traumatism cranio (în terapia complexă);

-doze de efecte secundare corectare şi prevenire în acelaşi timp ca “Terapia prin acoperirea”; Sindromul de neirolepticeski ekstrapiramidnyi (hiperkinetic și akinetic);

-Epilepsie cu încetinirea proceselor psihice (în combinație cu un anticonvulsivant);

-psiho-emoţională suprasarcină, performanță mentală și fizică redusă; pentru a îmbunătăţi concentrare şi memorie;

-tulburări de urinare: enurezis, incontinenta timpul zilei, thamuria, urgență;

copiii cu retard mental (intarziere mentala, discurs, motor de dezvoltare sau o combinaţie a acestora), Paralizie cerebrala, stuttering (în principal klonicheskaja forma), epilepsie (în terapia cu anticonvulsivante, mai ales atunci când atacuri și convulsii mici polimorf).

Dozare regim

De droguri este prescris în interiorul, prin 15-30 min după masă.

Doză unică pentru Adult este 0.5-1 g, la copii – 0.25-0.5 g; Doza zilnică pentru Adult - 1.5-3 g, la copii – 0.75-3 g. Durata tratamentului – de la 1 la 4 Luni, în unele cazuri, să 6 luni. Prin 3-6 luni, probabil, un al doilea curs de tratament.

La Sindromul nejrolepticheskom (ca efect secundar al Neuroleptic înseamnă corector) adult numi 0.5-1 g 3 ori / zi; copii – 250-500 mg 3-4 ori / zi. Un curs de tratament -1-3 Luni.

La giperkinezah (Căpuşele): adult numi 1.5-3 g/d zilnic pentru 1-5 luni; copii numi 250-500 mg 3-6 ori pe zi în fiecare zi 1-4 Luni.

La consecinţele neuroinfections şi traumatism cranio numi 250 mg 3-4 ori / zi.

La recuperare la sarcini mari şi astenice numi 250 mg 3 ori / zi.

La epilepsie adult numi 0.5-1 g 3-4 ori / zi; copii – de 250-500 mg 3-4 ori / zi. Ia medicamente zilnic pentru o lungă perioadă de timp (la 6 Luni).

La tulburări de urinare adult numi 0.5-1 g 2-3 ori / zi, Doza zilnică 2-3 g; copii – de 250-500 mg, Doza zilnică – 25-50 mg / kg. Un curs de tratament – de la 2 săptămâni înainte de 3 luni (În funcţie de severitatea de tulburare şi efect terapeutic).

Bebelușii la retard mental numi 0.5 g 4-6 ori pe zi în fiecare zi 3 Luni; la Dezvoltarea vorbirii intarziata - Prin 500 mg 3-4 ori / zi pentru 2-3 Luni.

Efect secundar

Reacții alergice: posibil – rinită, conjunctivită, eruptii cutanate.

Contraindicații

- Insuficiență renală acută;

- Trimestrul I de sarcina;

- Hipersensibilitate la medicament.

Sarcina și alăptarea

Pantokal'cin^® contraindicat în trimestrul I de sarcină.

Date privind siguranţa de droguri în II şi III trimestrah sarcinii şi alăptării nu este prevăzută.

Precauții

Formularul de doza de medicament nu este recomandat copiii sub vârsta de 3 an.

Supradozaj

Supradoză de droguri Pantokal'cin^® care nu sunt prevăzute.

Interacțiuni de droguri

Pantokal'cin^® prelungi barbiturice, face efectele de droguri, stimularea sistemului nervos central, anticonvulsivante, efect de anestezice locale (prokayna).

Previne efectele secundare ale fenobarbital, karʙamazepina, antipsihotice (neuroleptice).

Efectul acidului gopantenova este sporită atunci când sunt combinate cu glicina, ksidifonom.

Condițiile de furnizare a farmaciilor

Medicamentul este eliberat în baza de prescriptie medicala.

Condiții și termeni

Droguri ar trebui să fie stocate în uscat loc inchis la o temperatura nu mai mare de 25° c. Termen de valabilitate – 3 an.