POPESCU
Material activ: Magna aspartat, aspartat de potasiu
Când ATH: A12CX
CCF: Pregătire, completarea deficitului de potasiu şi magneziu în organism
ICD-10 coduri (mărturie): E61.2, I21, I49.4, I50,0
Când CSF: 01.11.02.02.01
Producător: Gedeon Richter Ltd. (Ungaria)
Forma farmaceutică, compoziție și ambalare
◊ Pastilele, Filmate alb sau aproape alb, rotund, lenticular, cu o suprafata usor lucios si dur, aproape inodor.
1 Fila. | |
potasiu aspartat hemihidrat | 166.3 mg, |
care corespunde cu conținutul de potasiu aspartat | 158 mg |
magneziu aspartat tetrahidrat | 175 mg, |
care corespunde cu conținutul de magneziu aspartat | 140 mg |
Excipienți: dioxid de siliciu coloidal, povidonă, stearat de magneziu, talc, amidon de porumb, amidon de cartofi.
Compoziția de acoperire filmului: macrogol 6000, Dioxid de titan (E171), copolimer de acid metakrilovyj (E 100%), talc.
50 PC. – flacoane din polipropilenă (1) – cutii de carton.
Soluția pe / în incolore sau usor verzui, clar, fără impurităţi mecanice evidente.
1 ml | 1 amp. | |
potasiu asparaginat | 45.2 mg | 452 mg, |
Aceasta corespunde+ | 10.33 mg | 103.3 mg |
magneziu asparaginat | 40 mg | 400 mg, |
Aceasta corespunde Mg2+ | 3.37 mg | 33.7 mg |
Excipienți: apă d / i.
10 ml – flacoane de sticlă incoloră (5) – ambalaje din plastic conturat (1) – cutii de carton.
Acțiune farmacologică
Pregătire, influenţează procesele metabolice. Sursa de potasiu și magneziu.
Potasiu şi magneziu – cationii intracelulare, care a jucat un rol esenţial în funcţionarea enzimelor multe, interacţiune a macromoleculelor si structurile intracelulare şi mecanismul de contractilitatea musculara. În interiorul- şi raportul dintre ionii de potasiu extracelular, Magneziu, calciu şi sodiu afecteaza contractilitatea miocardului. Niveluri scazute de ioni de potasiu sau magneziu în plumb interne la acţiune de proaritmogennoe miercuri, predispune la dezvoltarea arterială gipertenzzii, ateroscleroza arterelor coronare şi apariţia unor modificări metabolice în miocard.
Una dintre cele mai importante functii fiziologice potasiu este mentinerea membranei potenţialul de neuroni, myocytes şi alte structuri de ţesuturi excitabil a miocardului. Echilibrul între interior- şi extracelular potasiu duce la o scădere a contractilităţii miocardice, apariţia de aritmie, Tahicardie şi creşterea toxicitatea glicozidelor cardiace.
Magneziul este un cofactor important >300 reacţii enzimatice din metabolismul energetic si sinteza proteinelor şi acizilor nucleici. Magneziu reduce stresul şi rata de inima de reducere a, Reducerea rezultată în infarct miocardic de oxigen. Magneziu are efect protivojishemicescoe asupra ţesutului miocardic. Contractilitatea redusă a arteriolelor de myocytes musculare netede, incl. coronare, duce la vasodilatatie si fluxul sanguin coronarian crescut.
Combinaţia de ioni de potasiu şi magneziu într-un singur produs atât la pământ, acest deficit de potasiu în organism este adesea însoţită de o deficienta de magneziu şi necesită corectarea simultane de conţinutul în organism de ioni de ambele. În timp ce acestea se observă corectarea nivelurile de electrolit efect aditiv, În afară de, potasiu şi magneziu reduce toxicitatea glicozidelor cardiace, fără a afecta lor inotropony efect pozitiv.
Farmacocinetica
Absorbție
Ingestia de droguri absorbţia este mare.
Deducere
Excretat în urină.
Droguri farmakokinetike sub formă de soluţie pentru pe/în introducere este prevăzută.
Mărturie
— în tratamentul insuficienţei cardiace, infarct miocardic, tulburari de ritm cardiac (cea mai mare parte jeludockovh aritmii);
— pentru a îmbunătăţi portabilitatea glicozidelor cardiace;
-completarea deficitului de potasiu şi magneziu cu reducerea conţinutului lor in dieta (Pilulă).
Dozare regim
Oral
Atribui 1-2 Fila. 3 ori / zi. Doza zilnică maximă – de 3 Fila. 3 ori / zi.
Medicamentul trebuie utilizat după consumul de, tk. conținutul de acid stomac miercuri reduce eficacitatea.
Durata terapiei şi nevoia de cursuri repetate de medicul stabileşte individual.
Pentru i / v administrare
Medicamentul este prescris în/din picurare, ca o perfuzie lentă. Doză unică – 1-2 fiolă, in caz de nevoie, posibil reintroducerea 4-6 h .
Soluţie pentru perfuzie pe/în conţinutul 1-2 amp. dizolvat în 50-100 ml 5% soluție de glucoză.
Efect secundar
Dacă ingerarea
Din sistemul nervos central și periferic: Pot exista parestezii (din cauza giperkaliemiei); giporefleksiя, convulsii (din cauza gipermagniemiej).
Sistemul cardiovascular: AV-blokada posibil, reacție paradoxală (creşterea numărului de extrasistole), scădere a tensiunii arteriale; înroșirea pielii (din cauza gipermagniemiej).
Din sistemul digestiv: greață, vărsături, diaree (în t. h . din cauza giperkaliemiei), disconfort sau dureri de arsură în zona pancreatice (la pacienţii cu anatidian gastrita sau colecistita).
Sistemul respirator: poate – depresie respiratorie (din cauza gipermagniemiej).
Alte: senzație de căldură (din cauza gipermagniemiej).
On / în introducerea
Cu rapidă pe/în introducerea pot dezvolta simptome giperkaliemii şi gipermagniemii şi/sau.
Contraindicații
Pentru recepţia în interiorul și pe/în introducere
-insuficienţă renală acută şi cronică;
- Oligurija, anurija;
- Boala Addison;
- AV-блокада II и III степени;
- Șoc cardiogen (DIN <90 mmHg.);
- Hiperkaliemia;
— gipermagniemia;
- Hipersensibilitate la medicament.
Oral
- Miastenia gravis;
-AV-blokada am masura;
-hemoliza;
- Încălcarea metabolismul aminoacizilor;
-acidoza metabolica acuta;
-deshidratare.
DIN prudență Ar trebui să utilizaţi produsul in timpul sarcinii (în special în trimestrul I) și alăptarea (alăptarea), din/în-când AV blocada gradul I.
Sarcina și alăptarea
Date privind efectele adverse de droguri sub formă de soluţie pentru pe/în introducerea în timpul sarcinii şi alăptării (alăptarea) nu.
Precauţie trebuie să se aplice la droguri în interiorul în timpul sarcinii (în special în trimestrul I) și alăptarea (alăptarea).
Precauții
Trebuie să fie prudenţi să numească droguri la pacienţii cu risc crescut de giperkaliemii. În acest caz, există o nevoie de a monitoriza nivelul de ionii de potasiu din plasma.
Înainte de a lua droguri pacientul ar trebui să consulte un medic.
Cu rapidă pe/în introducerea de droguri pot dezvolta staza.
Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare
Medicamentul nu influenţează capacitatea de a conduce o maşină şi să se angajeze în activităţi, necesită mare concentrare și viteza reacțiilor psihomotorii.
Supradozaj
Simptomele: la / în introducerea – hiperkaliemia, gipermagniemiya; ingerare – tulburări de conducere cardiacă (mai ales atunci când existente la momentul introducerii de droguri din patologia inimii).
Tratament: îndepărtarea medicamentului, tratament simptomatic (in / introducere 100 mg/min soluţie de clorură de calciu), în caz de necesitate – e dializa pyeritonyealinyi și hemodializă.
Interacțiuni de droguri
În timp ce utilizarea de diuretice care economisesc potasiul (triamteren, spironolactona), beta-blocante, ciclosporina, geparinom, Inhibitori ai ECA, NPVS creşte riscul giperkaliemii până la aritmie şi asistolie. Suplimentarea cu potasiu coroborat cu GKS elimină le-a numit gipokaliemia. Sub influenţa potasiu scad efectele nedorite de Glicozide cardiace.
Îmbunătăţeşte dromo negativ- şi batmotroponoe de acţiune a antiaritmic de droguri.
În legătură cu pregătirea de ioni de potasiu în aplicaţia Panangina cu inhibitori ai ECA, beta-blocante, ciclosporina, diuretice care economisesc potasiu, geparinom, AINS pot giperkaliemii de dezvoltare (ai nevoie de un control asupra nivelului de potasiu din plasma sanguină); cu mijloace antiholinergicakimi – o mai pronunţată reduce peristaltismul intestinal; cu Glicozide cardiace – reducerea acţiunile lor.
Produse de magneziu reduce eficacitatea neomitina, polimixină b, tetraciclina si streptomicina.
Anestezice sunt aprofundarea efect inhibitor de magneziu pe sistemul nervos central. Atunci când se aplică cu atrakuriem, deksametoniem, suksametoniem poate creşte blocadă neuromusculară; cu kal′citriolom este de a creste nivelul de magneziu în plasma sanguină; cu medicamente calciu refuza ioni de magneziu acţiunile.
Împreună cu aplicaţia kalisberegatmi dioretikami Panangina şi inhibitori ai ECA creşte riscul giperkaliemii (ar trebui să monitorizeze nivelul de potasiu din plasma).
Condițiile de furnizare a farmaciilor
Preparat sub formă de soluţie pentru pe/în introducere se eliberează cu prescripţie medicală.
Sub formă de comprimate popescu permis pentru utilizarea ca un non-reţetă medicamente.
Condiții și termeni
Droguri ar trebui să fie depozitate la o temperatură de 15 până la 30 ° c, la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate pentru tablete – 5 an, pentru o soluție pentru / în – 3 an.