Panadol (Pastilele, Filmate)

Material activ: Paracetamol
Când ATH: N02BE01
CCF: -Analgezic antipiretic
Când CSF: 03.02.01.01
Producător: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Marea Britanie)

FORMA DE DOZARE, COMPOZIȚIE ȘI AMBALARE

Pastilele, Filmate alb, forma de kapsulovidnoj cu o margine plat, Relief “POPOVICIU” pe o parte şi marcat pe de altă parte.

1 Fila.
paracetamol500 mg

Excipienți: amidon de porumb, amidon pre-gelatinizat, sorbat de potasiu, povidonă, talc, acid stearic, triacetină, gipromelloza.

6 PC. – blistere (1) – cutii de carton.
6 PC. – blistere (2) – cutii de carton.
12 PC. – blistere (1) – cutii de carton.
12 PC. – blistere (2) – cutii de carton.

 

DESCRIERE SUBSTANȚELOR ACTIVE

Acțiune farmacologică


Analgezic, antipiretic.

 

Cerere

Durerea de ușoară până la intensitate moderată (dureri de cap și de dinți, migrenă, dureri de spate, artralgii, mialgie, nevralgie, menalgïya), Sindromul febril cu raceala.

 

Contraindicații

Hipersensibilitate, încălcare a functiei renale si hepatice, alcoolism, copilărie (la 6 an).

 

Efecte secundare

Agranulocitoză, trombocitopenie, anemie, počečnaâ cum, pyuria aseptice, glomerulonefrita interstitsialynыy, reacții alergice, cum ar fi erupții cutanate.

 

Cooperare

Crește efectul anticoagulantelor (derivate cumarinice) și probabilitatea de ficat deteriora medicamente hepatotoxice. Creșteri Metoclopramida, și colestiramină reduce rata de absorbție. Barbituricele reduc activitatea antipiretice.

 

Supradozaj

Simptomele: primul 24 h - paloare, greață, vărsături și dureri abdominale; după 12-48 de ore - daune rinichi și ficat cu dezvoltarea de insuficienta hepatica (encefalopatie, comă, moarte), aritmii cardiace și pancreatită. Afectare hepatică este posibilă la recepție 10 g și mai (adult).

Tratament: numirea de metionină în interiorul sau / în introducerea de N-acetilcisteină.

 

Dozare și Administrație

Interior și rectal, adulți și copii peste 12 ani 0,5-1 g de 4 o data pe zi; Doza zilnică maximă - 4 g, Curs de tratament - 5-7 zile. Copii 6-12 ani - 240-480 mg, 1Anii -6 - 120-240 mg, de la 3 Luni înainte 1 an - 24-120 mg la 4 o dată pe zi, timp de 3 zi. Tablete solubile înainte de a lua dizolvat în 1/2 cană cu apă.

 

Precauții

Riscul de supradozaj este crescut la pacienții cu boală hepatică alcoolică natură netsirroticheskogo.

Cooperare

Substanță activăDescrierea de interacțiune
GlibenclamidăFMR: sinergism. Pe fondul efectului paracetamolului este îmbunătățită.
MetoclopramideFKV. Accelerează absorbția.
EtanolPe fondul paracetamol nu trebuie luat băuturi alcoolice.

Butonul înapoi la început