OMNITUS

Material activ: Butamirat
Când ATH: R05DB13
CCF: Prepararea Protivokashleva
ICD-10 coduri (mărturie): A37, J06.9, J10, R05
Când CSF: 12.03.01
Producător: HEMOFARM A.D. (Serbia)

FORMA DE DOZARE, COMPOZIȚIE ȘI AMBALARE

◊ Tableta cu cedare modificata, Filmate de la galben la portocaliu, rotund, lenticular.

Excipienți: lactoză monohidrat, gipromelloza, talc, stearat de magneziu, Dioxid de siliciu coloidal anhidru, povidonă.

Compoziția de coajă: gipromelloza, talc, etil celuloză, macrogol, Dioxid de titan, colorant galben sunset (E110).

10 PC. – blistere (1) – cutii de carton.

◊ Tableta cu cedare modificata, Filmate culoare roşu-închis, rotund, lenticular.

Excipienți: lactoză monohidrat, gipromelloza, talc, stearat de magneziu, Dioxid de siliciu coloidal anhidru, povidonă.

Compoziția de coajă: gipromelloza, talc, etil celuloză, macrogol, Dioxid de titan, carmin colorant Ponceau 4R (E124) şi lac maro (colorant galben sunset (E110), colorant azorubin (E122), colorant negru (E151)).

10 PC. – blistere (1) – cutii de carton.

◊ Sirop în forma unei transparente, incolor, lichid vâscos, cu miros de vanilie.

Excipienți: sorbitol 70% (noncrystallizing), glicerol, zaharina sodiu, benzoic, vanilină, ulei de anason, etanol 96%, Hidroxid de sodiu, Apa purificata.

200 ml – flacoane de sticlă de culoare închisă (1) complet cu o lingura măsurată în volum 5 ml și riscurile pentru volumul 2.5 ml – cutii de carton.

Acțiune farmacologică

Antitusiv central acționează. Butamirata citrat este nici chimic, Nu farmacologic legate de alcaloizi de opiu. Are un efect direct asupra centrului tusei. Ea are expectorant, moderată bronhodilatirtee si efect anti-inflamator. Îmbunătăţeşte oxigenarea spirometrie şi sânge.

Farmacocinetica

Absorbție

După administrarea orală, absorbția este mare. După consumul de droguri sub forma de doza de sirop 150 mg C_max metabolitul principal în plasmă (2-fenilmaslânoj acid) observate prin 1.5 h și este 6.4 ug / ml, Atunci când luate cu comprimate filmate cu eliberare modificată (50 mg) respectiv 9 și h 1.4 ug / ml.

Distributie si metabolism

Plasmatice de citrat de Butamirata rapid hydrolyses acidului 2-fenilmaslânuto şi diètilaminoètoksiètanol. Ambele din aceste metaboliților, nucleare, de asemenea, efect de protivokašlevym, în mare măsură asociat cu proteine plasmatice, aşa se explică lor expunere prelungită în plasmă. În viitor, metabolitul principal acidului 2-fenilmaslânaâ este oxidat pentru a ¹⁴P-p-hidroxi-2-fenilmaslânoj acid. Nu se acumulează.

Deducere

T_1/2 butamirata atunci când este de medicamente luate sub formă de sirop 6 h , în formă de tablete -13 h . Toate trei metaboliţii sunt excretaţi de rinichi, cu metaboliţii acide în principal sub formă de glukuronidov.

Mărturie

-uscata tuse de orice etiologie (pentru raceala, Gripă, tuse convulsivă şi alte condiţii);

-pentru un supresor de tuse în perioada preoperatorie şi postoperatorie, In timpul interventiilor chirurgicale, bronhoscopie.

Dozare regim

De droguri este prescris în interiorul.

Pastilele 20 mg

Adulți numi 2 Fila. 2-3 ori / zi; copiii mai mari 12 an – de 1 Fila. 3 ori / zi; copii în vârstă de 6 la 12 an – de 1 Fila. 2 ori / zi.

Pastilele 50 mg

Adulți numi 1 Fila. fiecare 8-12 h .

Ia pastile înainte de a mânca, fără de mestecat.

Sirop

Adulți numi 6 cupe (30 ml) 3 ori / zi; copiii mai mari 9 an (greutate la 40 kg) – de 3 măsurare linguri (15 ml) 4 ori / zi; copii în vârstă de 6 la 9 an (greutate 22-30 kg) – de 3 măsurare linguri (15 ml) 3 ori / zi; copii în vârstă de 3 la 6 an (greutate 15-22 kg) – de 2 măsurare linguri (10 ml) 3 ori / zi.

Efect secundar

Din sistemul digestiv: greață, diaree.

Alte: eritem, amețeală, reacții alergice.

Contraindicații

- Alăptarea;

- Hipersensibilitate la medicament.

Pilulă:

- Sarcina;

- Copiii până la vârsta de 6 an (comprimate 20 mg);

- Copilărie și adolescență până 18 an (comprimate 50 mg).

Pentru sirop:

- Trimestrul I de sarcina;

- Copiii până la vârsta de 3 an.

Sarcina și alăptarea

Utilizarea contraindicat medicamentul sub forma de sirop in timpul sarcinii, în formă de tablete – I trimestru de sarcină.

Daca este necesar, utilizarea în timpul alăptării ar trebui să decidă problema de încetare a alăptării.

Precauții

În timpul tratamentului nu se recomandă să numească preparate, Deprimante ale SNC (incl. hipnotice, antipsihotice, trankvilizatorы), pacienţii ar trebui să bea alcool.

Pacienţii cu diabet zaharat pot desemna produs, tk. ca un îndulcitor folosit în sirop de sorbitol si zaharina, Comprimate conţine lactoză.

IN 1 ml sirop conține 0.003 ml etanol. Atunci când se iau doza unică pacientul primeşte în 10 ml sirop 0.03 ml etanol. Trebuie luat în considerare, că este periculoasă pentru pacienţii cu boli hepatice, alcoolism, epilepsie, boli cerebrale, ca şi pentru femeile gravide si copii.

Supradozaj

Simptomele: greață, vărsături, somnolență, diaree, amețeală, scădere a tensiunii arteriale.

Tratament: interior – Carbon activat, laxative saline, daca este necesar – tratament simptomatic.

Interacțiuni de droguri

Prescris de droguri de interacţiune butamirata nu sunt descrise.

Condițiile de furnizare a farmaciilor

De droguri este rezolvată de aplicare ca un agent Valium vacanță.

Condiții și termeni

Preparat sub formă de comprimate ar trebui să fie stocate într-un uscat, locul inchis la o temperatură cuprinsă între 15°-25° c. Termen de valabilitate – 2 an.

Preparat sub formă de sirop de ar trebui să fie stocate într-un loc închis la o temperatură cuprinsă între 15°-25° c. Termen de valabilitate – 5 an.

De droguri ar trebui să fie lăsat la îndemâna copiilor.