Nurofen pentru copii (Suspensie orală)
Material activ: Ibuprofen
Când ATH: M01AE01
CCF: AINS
ICD-10 coduri (mărturie): G43, H92.0, J06.9, J10, K08.8, M79.2, R07, R50, R51, R52,0, R52.2, T14.3
Când CSF: 05.01.01.06
Producător: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL SRL. (Marea Britanie)
Forma farmaceutică, compoziție și ambalare
◊ Suspensie orală (portocale) alb sau aproape alb, consistență siropoasă, cu miros caracteristic portocaliu.
| 5 ml | |
| Ibuprofen | 100 mg |
Excipienți: Sirop de maltitol, apă, glicerol, Acidul lămâie, citrat de sodiu, clorura de sodiu, zaharină sodică, aromă de portocale 2M16014, gumă xantan, polisorbat 80, bromura de domifen.
100 ml – Recipiente de polietilenă cu un capac de protecție (1) complet cu o seringă măsurată 5 ml – cutii de carton.
◊ Suspensie orală (căpșună) alb sau aproape alb, consistență siropoasă, cu un miros caracteristic de căpșuni.
| 5 ml | |
| Ibuprofen | 100 mg |
Excipienți: Sirop de maltitol, apă, glicerol, Acidul lămâie, citrat de sodiu, clorura de sodiu, zaharină sodică, gumă xantan, căpșuni aromă 500244E, polisorbat 80, bromura de domifen.
100 ml – Recipiente de polietilenă cu un capac de protecție (1) complet cu o seringă măsurată 5 ml – cutii de carton.
Acțiune farmacologică
AINS. Este un derivat al acidului fenilpropionic. Are analgezic, acțiune antipiretice și antiinflamatoare. Mecanismul de acțiune este datorat inhibării sintezei de prostaglandine (mediatori ai durerii și inflamației) prin blocarea enzimei ciclooxigenaza.
Farmacocinetica
Date asupra farmacocineticii medicamentului Nurofen® Copiii nu sunt furnizate.
Mărturie
Ca antipiretic pentru boli și afecțiuni, însoțită de febră, incl. la:
- boli respiratorii acute;
- Gripa;
- infecții copii;
- Reacții post-vaccinare.
Ca un agent analgezic pentru sindromul de durere de intensitate ușoară sau moderată, incl. la:
- Dureri de cap;
- Durere de dinți;
- Migrene;
- Nevralgie;
- Durere în urechi și gât;
- Durerea de traume de sistem locomotor (incl. entorse).
Dozare regim
La febră și durere medicamentul este prescris în doză de 5-10 mg / kg de greutate corporală a copilului 3-4 ori / zi. Doza maximă zilnică nu trebuie să depășească 30 mg / kg greutate corporală.
| Vârsta copilului | Dozare regim | Doza zilnică maximă |
| 3-6 Luni | 50 mg (2.5 ml) 3 ori / zi | 150 mg |
| 6-12 Luni | 50 mg (2.5 ml) 3-4 ori / zi | 200 mg |
| 1-3 an | 100 mg (5 ml) 3 ori / zi | 300 mg |
| 4-6 an | 150 mg (7.5 ml) 3 ori / zi | 450 mg |
| 7-9 an | 200 mg (10 ml) 3 ori / zi | 600 mg |
| 10-12 an | 300 mg (15 ml) 3 ori / zi | 900 mg |
Ca un medicament antipiretic nu trebuie luat mai 3 zi, ca analgezic – nu mai 5 zi.
La febră după imunizare doză de droguri prescris 50 mg (2.5 ml); dacă este necesar, copii mai mari 1 ani mai tarziu 6 h posibil re-lua droguri la aceeași doză. Doza maximă zilnică nu trebuie să depășească 5 ml (100 mg).
Suspensia înainte de utilizare trebuie să fie bine agitat.
Pentru dozarea corectă suspendarea atașat lingura fețe sticla (pe 2.5 ml 5 ml) sau seringa de măsurare.
Efect secundar
Din sistemul digestiv: greață, vărsături, disconfort sau durere în epigastric, diaree, erozive și ulcerative leziunilor mucoasei și sângerare din tractul gastro-intestinal.
Reacții alergice: erupții cutanate, mâncărime, urticarie, bronhospasm, febră, eritem multiform exudative (incl. Sindromul Stevens-Johnson), necroliză epidermică toxică (Sindromul Lyell).
CNS: durere de cap, amețeală, agitație psihomotorie, insomnie.
Din sistemul urinar: insuficiență renală, cistita.
Din sistemul hematopoietic: anemie, trombocitopenie, agranulocitoză, leucopenie.
Contraindicații
- Astm bronsic, urticarie, rinită, provocată de administrarea de acid acetilsalicilic (salicilați) sau alte AINS;
- Eroziune și ulcerative leziuni ale tractului gastro-intestinal, hemoragie gastro-intestinală activă, Boala inflamatorie intestinală;
- Tulburări hematologice (scădere a coagulării sângelui, leucopenie, hemofilie);
- Exprimat ficat și / sau rinichi uman;
- Pierderea auzului;
- Confirmarea hipokaliemie;
- Copiii până la vârsta de 3 Luni;
- Hipersensibilitate la ibuprofen, acidul acetilsalicilic și alte AINS, precum și alte componente ale medicamentului.
Precauții
Cu atenție la pacienții cu antecedente de ulcer peptic copil, gastrită, colită ulcerativă, sângerare din tractul gastro-intestinal, pentru probleme hepatice sau renale, astm bronsic, krapivnice, în timp ce utilizați alte analgezice, anticoagulante, medicamente antihipertensive, diuretice, Preparate litiu, metotrexat.
Nurofen® Copiii pot fi folosite pentru copii cu diabet zaharat, tk. produs nu conține zahăr. Nu conține coloranți.
Părinții copilului trebuie să fie informat cu privire la, că apariția unor efecte secundare, întrerupeți administrarea de droguri și să caute sfatul medicului.
Supradozaj
Simptomele: Dureri de stomac, greață, vărsături, durere de cap, zgomot în urechi, acidoză metabolică, comă, insuficiență renală acută, scădere a tensiunii arteriale, bradicardie, tahicardie.
Tratament: lavaj gastric (Doar o oră după administrarea), administrarea de cărbune activat, apa alcalina, diurez; dacă este necesar, terapia simptomatică.
Interacțiuni de droguri
Cu utilizarea simultană a Nurofen® Copii și anticoagulante poate crește ultima acțiune.
Cu utilizarea simultană a Nurofen® pentru copii cu diuretice și medicamente antihipertensive pot diminua efectele trecutului.
Într-o cerere comună Nurofen® Copiii intensifică efectele secundare ale mineralocorticoid și glucocorticoizi.
Într-o cerere comună Nurofen® Copiii crește concentrarea sânge de digoxină, fenitoina, metotrexat, litiu.
Condițiile de furnizare a farmaciilor
De droguri este rezolvată de aplicare ca un agent Valium vacanță.
Condiții și termeni
De droguri ar trebui să fie depozitate într-un loc uscat, la temperaturi nu mai mari de 25 ° C. Termen de valabilitate – 3 an.
