Nimike

Material activ: Nimesulida
Când ATH: M01AX17
CCF: AINS. Din inhibitori selectivi COX-2 inhibitor
Când CSF: 05.01.01.08.01
Producător: IPCA Laboratories Ltd. (India)

Forma farmaceutică, compoziție și ambalare

Excipienți: amidon, celuloza microcristalina, dioxid de siliciu coloidal (аэросил-200), amidon pregelatinizat, acidul citric monohidrat, Talc eliminate, amidon glicolat de sodiu, Aspartamul, stearat de magneziu, ароматизатор фруктовый DC130, Apa purificata.

10 PC. – blistere (2) – cutii de carton.

Excipienți: amidon, celuloza microcristalina, dioxid de siliciu coloidal (аэросил-200), amidon pregelatinizat, acidul citric monohidrat, Talc eliminate, amidon glicolat de sodiu, Aspartamul, stearat de magneziu, ароматизатор банановый сухой DC104, Apa purificata.

10 PC. – blistere (2) – cutii de carton.

Acțiune farmacologică

Нестероидное противовоспалительное средство. Нимика является нестероидным противовоспалительным средством (AINS) из класса сульфонанилидов. Anti-inflamator, обезболивающее и жаропонижающее действие.

Нимисулид относится к новому поколению НПВС, механизм действия которого связан с селективным ингибированием циклооксигеназы II и воздействием на ряд других факторов: подавление фактора активации тромбоцитов, фактора некроза опухолей альфа, подавление протеиназ и гистамина.

Farmacocinetica

При приеме внутрь хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация активного вещества в плазме крови достигается через 1,5 - 2,5 la câteva ore după administrarea medicamentului. Применение препарата одновременно с пищей снижает скорость абсорбции, но не влияя на ее степень. Legarea de proteinele plasmatice este de 99%, объем распределения – 0,19-0,35 l / kg. Нимесулид активно метаболизируется в печени с образованием нескольких метаболитов, выделяемых в основном с мочой (70%) si fecale (30%).

La pacienții cu insuficiență renală (clearance-ul creatininei 30-80 ml / min), а также у детей и лиц пожилого возраста фармакокинетический профиль нимесулида существенно не менялся.

Mărturie

• симптомы лихорадки, связанные с инфекциями верхних дыхательных путей ( вирусной или бактериальной природы)
• для облегчения болей различного происхождения в послеоперационный период,
• при повреждениях опорно-двигательного аппарата,
• при ранениях мягких тканей.

Dozare regim

Adulți:

Обычно назначают внутрь в дозе 100 mg (2 pentru tablete 50 mg) 2 раза после еды.

Copii:

Interior, doza 1,5 mg / kg greutate corporală 2-3 o data pe zi.

Максимальная доза для детей не должна превышать 5мг/кг/сутки, razdelennaya de 2 sau 3 admitere.

Таблетки перед употреблением следует растворить в 5 ml (1 lingură de ceai) apă.

Efect secundar

Обычно препарат Нимика не вызывает побочных эффектов.

В редких случаях могут наблюдаться изъязвления слизистой оболочки ЖКТ, retenție de lichide, greață, vărsături, Dureri de stomac, diaree, amețeală, somnolență, mâncărime, reacții alergice (erupții cutanate, șoc anafilactic); trombocitopenie, leucopenie, anemie, agranulocitoză; повышение активности «печеночных трансаминаз»; sângerare prelungită; hematuria.

При проявлении каких-либо побочных эффектов следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом

Contraindicații

• повышенная чувствительность к нимесулиду и компонентам препарата,
• aspirina sau alte AINS,
• «Aspirinovaya» astm,
• ulcer gastric și ulcer duodenal la faza acută,
• sângerare din tractul gastro-intestinal,
• ficat uman exprimate și rinichi;
• Sarcina și alăptarea,
• детский возраст до 12-ти лет.

Sarcina și alăptarea

Medicamentul este contraindicat.

Precauții

Pentru Că, что при применении препарата возможно возникновение таких побочных явлений, как головокружение и сонливость, следует соблюдать осторожность при его назначении пациентам, implicat în activități potențial periculoase, требующими повышенной концентрации внимания и быстрых психических и двигательных реакций.

Supradozaj

Случаи передозировки препарата не описаны. Nu există un antidot specific

Interacțiuni de droguri

Следует соблюдать осторожность при одновременном применении Нимесулида с:

• digoksinom, fenitoina, şi litiu; прием Нимесулида в терапевтических дозах в течение короткого времени не изменяет сывороточный профиль дигоксина у больных со слабо выраженной сердечной недостаточностью,увеличивает в плазме уровни лития.
• диуретиками и гипотензивными средствами; Нимесулид может снижать биодоступность фуросемида и замещать фуросемид в плазменных белках, не рекомендуется прием нимесулида с диуретиками, оказывающими повреждающий эффект на почечную гемодинамику.
• другими НПВС;
• anticoagulante- усиливает эффект антикоагулянтов;
• ciclosporina;
• metotreksatom; возможно снижение эффекта метотрексанта.
• пероральными противодиабетическими средствами.

Нимесулид повышает концентрацию лекарственных средств, конкурирующих за связь с белком.(Fenofibratul, acid salicilic, tolbutamid).

Condiții și termeni

A se păstra la uscat, защищенном от света месте при температуре ниже 250С.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Termen de valabilitate 2 an

Нельзя применять препарат после истечения срока годности, pe ambalaj.