Surditate senzorineurală: Ce este asta, Cauze, Simptomele, diagnosticare, tratament, profilaxie

Surditate senzorineurală; Surditatea nervilor; Pierderea auzului – senzorineurală; Pierderea auzului dobândită; SNHL; Pierderea auzului indusă de zgomot; NIHL; Presbicuzie

Surditate senzorineurală (pierderea auzului) – este un tip de surditate, care apare din cauza leziunilor sau defectelor sistemului nervos, responsabil cu transmiterea semnalelor sonore de la ureche la creier. Acest lucru poate fi cauzat de mai multe motive, inclusiv malformații congenitale, infecție, leziune, unele tipuri de cancer și unele medicamente. Acest tip de surditate poate fi diagnosticat cu teste medicale speciale și uneori poate fi tratat cu intervenții chirurgicale sau medicamente..

Simptomele surdității neurosenzoriale

Simptomele pot include:

  • Unele sunete sunt prea puternice pentru o ureche.
  • Întâmpinați probleme la urmărirea conversațiilor?, când două sau mai multe persoane vorbesc.
  • Aveți probleme cu auzul în locuri zgomotoase.
  • Mai ușor să auzi voci masculine, decât a femeilor.
  • Dificultate de a distinge sunetele înalte (de exemplu,, „și” sau „eu”) unul de altul.
  • Vocile altora sunt neclare.
  • Aveți probleme cu auzul în prezența zgomotului de fond.
  • Simptomele asociate pot include:
  • Senzație de dezechilibru sau amețeală (mai frecvent in boala Meniere si in neuroamele acustice)
  • Bâzâit sau zgomot în urechi (zgomot în urechi)

Cauzele surdității neurosenzoriale

Interiorul urechii conține celule de păr minuscule. (nervi), care convertesc sunetele în semnale electrice. Nervii transmit apoi aceste semnale către creier.

Pierderea auzului neurosenzorial este cauzată de deteriorarea acestor celule speciale sau fibre nervoase din urechea internă.. Uneori, pierderea auzului este cauzată de leziuni ale nervilor, transmiterea de semnale către creier.

Surditate senzorineurală, prezent la naștere (congenital), cel mai adesea cauza:

  • Sindroame genetice
  • Infecție, că o mamă îl transmite copilului ei în pântece (toxoplasmoza , rubeola , herpes)

Surditatea senzorineurală se poate dezvolta la copii sau adulți mai târziu în viață (Dobândite). Aceasta poate provoca:

  • Varsta legate de pierderea auzului
  • Boala vaselor de sânge
  • boala imunitara
  • Infecție, precum meningita , oreion , scarlatina și rujeola
  • Leziuni la ureche sau la cap
  • Zgomote sau sunete puternice, care afectează auzul pentru o lungă perioadă de timp
  • Boala Meniere
  • Tumoare, precum neuromul acustic
  • Utilizarea unor medicamente
  • Munca zilnică în medii cu sunete puternice

În unele cazuri, cauza este necunoscută.

La ce să vă așteptați când vizitați un medic pentru surditate senzorineurală

Scopul tratamentului este de a îmbunătăți auzul. Poate fi util de utilizat:

  • Aparate auditive
  • Amplificatoare telefonice și alte accesorii
  • Sisteme de securitate si avertizare pentru locuinta
  • Limbajul semnelor (pentru persoanele cu pierdere severă a auzului)
  • Învățați să citiți buzele și folosiți indicii vizuale pentru a ajuta la comunicare.

Pentru unele persoane cu pierdere severă a auzului, poate fi recomandat un implant cohlear.. Implantul amplifică sunetele, dar nu restabilește auzul normal.

Literatură și surse folosite

Arte HA, Adams EU. Pierderea auzului senzorineural la adulți. În: Flint PW, Francis HW, Haughey BH, et al, eds. Otolaringologie Cummings: Chirurgie la cap și gât. 7ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:cap 152.

Eggermont JJ. Tipuri de pierdere a auzului. În: Eggermont JJ, ed. Pierderea Auzului. Cambridge, MA: Elsevier Academic Press; 2017:cap 5.

Le Prell CG. Pierderea auzului indusă de zgomot. În: Flint PW, Francis HW, Haughey BH, et al, eds. Otolaringologie Cummings: Chirurgie la cap și gât. 7ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:cap 154.

Site-ul Institutului Național pentru Surditate și alte tulburări de comunicare. Pierderea auzului indusă de zgomot. NIH Pub. Nu. 14-4233. www.nidcd.nih.gov/health/noise-induced-hearing-loss. Actualizat martie 16, 2022. Accesat august 9, 2022.

Shearer AE, Shibata SB, Smith RJH. Pierderea auzului neurosenzorial genetic. În: Flint PW, Francis HW, Haughey BH, et al, eds. Otolaringologie Cummings: Chirurgie la cap și gât. 7ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:cap 150.

Butonul înapoi la început