N-AC-Ratiopharm
Material activ: Acetylcysteine
Când ATH: R05CB01
CCF: Medicamentele mucolitice
Când CSF: 12.02.01
Producător: ratiopharm GmbH (Germania)
Forma farmaceutică, compoziție și ambalare
◊ Pastilele šipučie | 1 Fila. |
acetylcysteine | 200 mg |
[Inel] Acid citric anhidru, carbonat natriya, aroma de lamaie, acidul adipic fin, povidonă, Aspartamul.
10 PC. – Ambalaj plastic (1) – cutii de carton.
10 PC. – Ambalaj plastic (2) – cutii de carton.
20 PC. – Ambalaj plastic (1) – cutii de carton.
20 PC. – Ambalaj plastic (2) – cutii de carton.
Acțiune farmacologică
Acetylcysteine prezintă acțiune secretolitic și sekretomotornym în tractul bronsic. Indiferență, creșterea volumului său, facilitează separarea. Acesta își păstrează activitatea sa în prezența sputei purulente. Mecanismul de acțiune se bazează pe abilitatea grupurilor acetilcisteina sulfhidril pentru a rupe legăturile disulfurice ale mucopolizaharide acidului sputa, ceea ce duce la depolarizare și mucoproteins scădea viscozitate mucus.
Promovează sinteza de glutation, care este un factor important pentru protecție antioxidantă intracelular și permite menținerea activității funcționale și integritatea morfologică a celulelor, ce, în special, Aceasta explică eficiența sa ca un antidot pentru intoxicație cu paracetamol.
Efectul terapeutic se observă după 30-90 minute și persistă pentru 2-4 h .
Indicații pentru utilizare de droguri
Boli respiratorii si starea, însoțită de formarea unui trudnootdelyaemoy vâscos muco-purulent spută:
- bronșită acută și cronică;
- datorită traheită bacteriene și / sau virale;
- Bronsiolita;
- pneumonie;
- astm bronsic;
- bronșiectazie;
- atelectazie din cauza blocajului de dopului de mucus bronhiilor;
- mukovystsydoz (într-o terapie combinată);
- îndepărtarea secrețiilor vâscoase din tractul respirator in conditii post-traumatice și postoperatorii;
- facilitând secreția de mucus și sinuzită.
Dozare regim
Interior, după masă, după dizolvarea pulberii într-un pahar cu apă. În mod normal, recomandăm următorul doza: adulți și adolescenți cu vârsta peste 14 an: 400-600 mg /, podelennыe de 2-3 admitere; copiii mai mari 6 an: 400 mg /, podelennыe de 2-3 admitere; copii în vârstă de 2 la 6 an: 200 acetilcisteina mg pe zi, podelennыe de 2-3 admitere.
Nou-nascutii sunt folosite numai pentru motive de sănătate în doza 10 mg / kg de greutate corporală sub supraveghere medicală strictă. Bebelusii primul an de soluție rezultată viață voie să bea dintr-o lingură sau o sticla de alimentare. Copiii din 1 An la 2 an (numai sub supraveghere medicală strictă) numit 100-200 mg /, podelennыe de 2-3 admitere.
Fibroza chistica Tratamentul. Copii peste 6 numească ani 600 mg /, podelennыe de 3 admitere; Copiii din 2 la 6 an: 400 mg /, podelennыe de 4 admitere, sugari de la data de 10 a vieții, și copii de până la 2 an: 100-150 mg /, podelennыe de 2-3 admitere sub supraveghere medicală strictă.
Durată (continuitate) întrebuințare depinde de boala specifică. In tratamentul bronșitei cronice și tratamentul fibrozei chistice pot fi de lungă durată (până la câteva luni).
Efect secundar
- Din sistemul digestiv: rareori – arsură, greață, vărsături, diaree, un sentiment de satietate.
Reacții alergice: rareori – erupții cutanate, mâncărime, urticarie, bronhospasm.
Alte: rareori – sângerări nazale, zgomot în urechi, somnolență, febră.
Dacă aveți orice efecte secundare nedorite, consultați medicul.
Contraindicații
- cunoscut hipersensibilitate la acetilcisteină sau oricare dintre celelalte componente ale formulării;
- ulcer gastric și ulcer duodenal la faza acută;
Atent: astm bronsic; boală de ficat; boală de rinichi; boala suprarenale; varice esofagiene; hipertensiune arterială; tendință la hemoragie pulmonară, hemoptizie; Copiii până la vârsta de 2 an.
Sugari și copii de până la 2 pot fi impuse de ani numai pentru sănătate, în condiții constante și de supraveghere medicală directă la o doză 10 mg / kg greutate corporală.
Sarcina și alăptarea
Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării este posibilă doar în cazul, dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt sau sugar.
Cerere pentru încălcarea funcției hepatice
Se abtine de zabolevanieyah ficat.
Cerere pentru încălcarea funcției renale
Se abtine de zabolevanieyah rinichi.
Precauții
La aplicarea medicamentului la pacienții cu astm bronșic trebuie să furnizeze drenarea mucusului, combinat cu bronhodilatatoare.
În timpul perioadei de utilizare a pacienților de droguri sunt încurajați consumul de lichide excesiv, că efectul medicamentului suportului secretolitic. La aplicarea medicamentul trebuie utilizat sticlărie, Evitați contactul produsului cu metale, Cauciuc, oxigen, Substanțe ușor oxidate.
Pacientii cu diabet zaharat trebuie sa fie constienti, un sac (plic) 100 cuprinde mg 1.85 g carbohidrați, și o pungă (plic) 200 cuprinde mg 1.75 g carbohidrați, ceea ce corespunde la aproximativ 0.15 HE.
Supradozaj
Până în prezent, cazuri de supradoze cu acetilcisteină oral nu este descrisă.
Simptomele: Iau doze foarte mari accidentale pot fi greață, vărsături, diaree.
Tratament: simptomatic.
Interacțiuni de droguri
Cu utilizarea simultană a acetilcisteină și antitusive pot crește stagnarea flegma din cauza suprimarea reflexului de tuse, Prin urmare, un astfel de tratament combinat ar trebui sa fie efectuate numai sub supravegherea directă a unui medic.
Există dovezi, acetilcisteina că gruparea tiol poate neutraliza activitatea anumitor antibiotice (Amfotericină B, ampicilină, tetracikliny, doxiciclina isklюchaя, penicilinele semisintetice, cefalosporine, aminoglikozidy). De aceea, este necesar să administrarea orală a antibioticelor prin 2 ore de la primirea acetylcysteine.
Acesta a fost, de asemenea, stabilit, antibiotice precum amoxicilina, doxiciclina, Eritromicină, triamteren, Cefuroxima nu interacționează cu acetilcisteină. Acetylcysteine reduce acțiunea gepatotoksičeskoe de paracetamol.
Condițiile de furnizare a farmaciilor
De droguri este rezolvată de aplicare ca un agent Valium vacanță.
Condiții și termeni
A se păstra la temperaturi peste 25 ° C, la îndemâna copiilor.
Termen de valabilitate – 5 an.
Nu utilizați după expirarea, pe ambalaj.