MILDRONAT (Soluție injectabilă)

Material activ: Meldonium
Când ATH: C01EB
CCF: Pregătire, imbunatateste metabolismul și furnizarea de energie de țesuturi
ICD-10 coduri (mărturie): F10.3, H34, H35,0, H35.6, H36,0, H44,8, i20, I21, I25.1, I42, I50,0, I61, I63, I67.2, I69, Z73.0, Z73.3
Când CSF: 01.12.11.05
Producător: Grindex AO (Letonia)

Forma farmaceutică, compoziție și ambalare

Soluție injectabilă clar, incolor.

Excipienți: apă d / i.

5 ml – fiolă (5) – ambalaje Valium plastic (2) – cutii de carton.

Acțiune farmacologică

Pregătire, îmbunătățește metabolismul. Meldonium este un analog structural al gammabutirobetaină, Substanțe, Se gaseste in fiecare celula a corpului uman.

În condiții de sarcină mare Mildronat^® Se restabilește echilibrul între livrare și nevoia de celule de oxigen, eliminarea acumularea de produse toxice ale metabolismului în celule, protejarea acestora împotriva deteriorării; are de asemenea un efect tonic. Ca urmare a utilizării sale de corp dobândește capacitatea de a rezista la stres și pentru a restabili rapid rezervele de energie. Datorită acestor proprietăți Mildronat^® utilizat pentru a trata o varietate de tulburări ale sistemului cardiovascular, aportului de sânge la creier, și de a îmbunătăți performanța fizică și mentală.

Ca urmare a reducerii concentrației de carnitină este sintetizat greu gammabutirobetaină, proprietăți vasodilatatoare. În ischemic acut Mildronat prejudiciu miocardic^® Încetinește formarea zonei necrotice, scurtează perioada de reabilitare.

În insuficiența cardiacă, medicamentul îmbunătățește contractilității miocardice, creste toleranta la efort, reduce frecvența crizelor anginoase.

În tulburări cerebrovasculare ischemice acute și cronice imbunatateste circulatia sangelui in centrul ischemic, Promovează redistribuirea sângelui în zona ischemică.

Eficientă cu vascular și distrofice patologie a fundului de ochi.

Produsul elimină tulburările funcționale ale sistemului nervos la pacienții cu alcoolism cronic în timpul sindrom de abstinență.

Farmacocinetica

După on / a biodisponibilității 100%. C_max concentrațiile plasmatice atinse imediat după introducerea sa.

Acesta este metabolizat în organism în două metaboliți principali, ca rinichii. T_1/2 este 3-6 h .

Mărturie

- În tratamentul complex de boala coronariana (anghină, infarct miocardic), insuficienta cardiaca cronica;

- În tratamentul complex al afecțiunilor acute și cronice ale circulației cerebrale (accidente vasculare cerebrale si insuficienta cerebro-vasculare);

- Performanta depreciate;

- Sindromul de abstinență în alcoolism cronic (în combinație cu un tratament specific al alcoolismului);

- Hemoftalm, hemoragii retiniene de diferite etiologii;

- Tromboza de vena centrala a retinei și sucursalele sale;

- Retinopatia de diferite etiologii (Diabetic, hipertensiune).

Dozare regim

Datorită posibilității de interesant efectul medicamentului este recomandat în prima jumătate a zilei.

La bolile cardiovasculare în terapia complexă de medicament administrat într-o doză 0.5-1 g / zi / în (de 5-10 ml soluție pentru injecții la o concentrație de 500 mg / 5 ml), multitudine de aplicare 1-2 ori / zi. Un curs de tratament – 4-6 săptămâni.

La încălcare a circulației cerebrale în faza acută a medicamentului este prescris în / pe 500 mg 1 ori / zi pentru 10 zi, apoi du-te la primirea de droguri în interiorul (forma de dozare adecvată – de 0.5-1 g / zi). Cursul total al terapiei – 4-6 săptămâni.

La patologie vasculară, și bolile degenerative ale retinei Mildronat^® administrat de parabulbarno 0.5 soluție injectabilă ml cu o concentrație de 500 mg / 5 ml pentru 10 zi.

La efort mental și fizic administrată în / pe 500 mg 1 timp / zi. Un curs de tratament – 10-14 zi. Dacă este necesar, se repetă tratamentul după 2-3 a săptămânii.

La alcoolism medicamentul este prescris în / pe 500 mg 2 ori / zi. Un curs de tratament 7-10 zi.

Efect secundar

Sistemul cardiovascular: rareori – tahicardie, modificări ale tensiunii arteriale.

CNS: rareori – agitație psihomotorie.

Din sistemul digestiv: rareori – simptomele dispeptice.

Reacții alergice: rareori – mâncărime, roșeață, eritem, edem.

Contraindicații

- Creșterea presiunii intracraniene (incl. în încălcare a fluxului venos, tumori intracraniene);

- Hipersensibilitate la medicament.

DIN prudență utilizate pentru boli ale ficatului și / sau rinichi, mai ales pentru o lungă perioadă de timp.

Sarcina și alăptarea

Siguranța Mildronate^® în timpul sarcinii nu a fost dovedită. Pentru a evita posibile efecte negative asupra fătului de droguri nu trebuie administrat în timpul sarcinii.

Necunoscut, dacă medicamentul este eliberat în laptele matern. Dacă este necesar, utilizați Mildronate^® alăptarea alăptarea trebuie întreruptă.

Precauții

Odată cu utilizarea atentă a medicamentului pentru o lungă perioadă de timp la pacienții cu boli hepatice cronice si insuficienta renala.

Mulți ani de experiență în tratamentul infarctului miocardic acut si angina instabila in spectacolele departamente cardiologie, că Mildronat^® nu un medicament de prima linie pentru sindrom coronarian acut.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare

Datele referitoare la efectele adverse Mildronate^® viteză psihomotorie nu este disponibil.

Supradozaj

Cazuri de supradozaj Mildronate^® nu divulgate, medicamentul are o toxicitate scăzută și nu cauzează efecte secundare, periculoase pentru sănătatea pacienților.

Interacțiuni de droguri

Într-o cerere comună Mildronat^® Ea îmbunătățește acțiunea medicamentelor antianginoase, Unele medicamente antihipertensive, glicozide cardiace.

Mildronat^® Acesta poate fi administrat concomitent cu medicamente antianginoase, anticoagulante și antiplachetar, antiaritmice, diuretic, bronholitikami.

Într-o cerere comună cu Mildronate^® nitroglicerină, Nifedipina, alfa-blocante, antihipertensive și vasodilatatoare periferice pot dezvolta tahicardie ușoară, hipotensiune (Este necesară prudență atunci când se utilizează această combinație).

Condițiile de furnizare a farmaciilor

Medicamentul este eliberat în baza de prescriptie medicala.

Condiții și termeni

De droguri ar trebui să fie lăsat la îndemâna copiilor la sau peste 25 ° C; A nu se congela. Termen de valabilitate – 4 an.