MIDOKALM

Material activ: Tolperisonul
Când ATH: M03BX04
CCF: Relaxante musculare cu acțiune centrală
ICD-10 coduri (mărturie): G04, G24, G35, G80, G81.1, G82.1, G82.4, G93.4, G95.9, I69, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, R25.2
Când CSF: 02.10.01
Producător: Gideon RICHTER-RUS ZAO (Rusia)

Forma farmaceutică, compoziție și ambalare

Pastilele, Filmate alb sau aproape alb, rotund, lenticular, Gravate “50” pe una din fețe, cu un ușor miros caracteristic; pentru a sparge alb sau aproape alb.

Excipienți: acidul citric monohidrat, dioxid de siliciu coloidal (aэrosyl), acid stearic, talc, celuloza microcristalina, amidon de porumb, lactoză (lactoză).

Compoziția de coajă: dioxid de siliciu coloidal (aэrosyl), Dioxid de titan (E171), lactoză (lactoză), macrogol 6000, gipromelloza (hidroxipropil).

10 PC. – ambalaje Valium planimetric (3) – cutii de carton.

Pastilele, Filmate alb sau aproape alb, rotund, lenticular, Gravate “150” pe una din fețe, cu un ușor miros caracteristic; pentru a sparge alb sau aproape alb.

Excipienți: acidul citric monohidrat, dioxid de siliciu coloidal (aэrosyl), acid stearic, talc, celuloza microcristalina, amidon de porumb, lactoză (lactoză).

Compoziția de coajă: dioxid de siliciu coloidal (aэrosyl), Dioxid de titan (E171), lactoză (lactoză), macrogol 6000, gipromelloza (hidroxipropil).

10 PC. – ambalaje Valium planimetric (3) – cutii de carton.

* denumire comună internațională, recomandată de OMS – tolperizon.

Acțiune farmacologică

Relaxante musculare cu acțiune centrală. Mecanismul de acțiune nu este pe deplin elucidat. Ea are o membrană, Acțiune Valium, inhibă impulsuri de conducere în fibrele aferente primare și motoneuronilor, ceea ce duce la blocarea mono spinării- și reflexe polisinaptice. De asemenea, probabil, inhibă secundar eliberarea de mediatori prin inhibarea primire Ca²⁺în sinapselor. Cele elimină stem creierului facilita excitație prin reticulospinal. Îmbunătățește fluxului sanguin periferic, indiferent de influența sistemului nervos central. În dezvoltarea acestui efect joacă rolul unui efect slab de blocare antispastic și adrenoceptor tolperisonului.

Farmacocinetica

Absorbție

După tolperison orală este bine absorbită din tractul gastro-intestinal. C_max realizat prin 0.5-1 h . Biodisponibilitatea – despre 20%.

Metabolismul și excreția

Tolperison este metabolizat în ficat și rinichi. Activitatea farmacologică a metaboliților este necunoscută. Excretat prin rinichi ca metaboliți (99%).

Mărturie

- Ton crescut patologic, spasme ale mușchiului striat, decurg din boli neurologice organice (leziuni ale tractului piramidal, scleroză multiplă, mielopatia, encefalomielita, cursă);

- Ton crescut patologic, spasme musculare, contracturi musculare, Boli ale sistemului musculo-scheletic care însoțește (spondiloza, spondiloartrita, cervicale și lombare sindroame, artroza articulațiilor mari);

- Reabilitare medicală după operații ortopedice și traume;

- Ca parte a terapiei combinate a bolilor ocluzive vasculare (obliterantă arterioscleroza, angiopatie diabetică, tromboangeită obliterantă, Boala Raynaud);

- Ca parte a terapiei combinate a bolilor, dezvoltarea pe baza de încălcări ale innervation vasculare (acrocianoza, disbaziya angioneurotic intermitent);

- Paralizie cerebrala spastica (Boala lui Little) și alte encefalopatii, însoțită de distonie musculare.

Dozare regim

Set individual, în funcție de tabloul clinic și tolerabilitatea.

Adulți numi 50 mg 2-3 ori / zi, crescând treptat doza la 150 mg / zi 2-3 ori / zi.

Comprimatele sunt postprandiale, fără de mestecat, cu puțină apă.

Copiii în vârstă de 1 An la 6 an Midokalm^® interior numit într-o doză zilnică 5 mg / kg (în 3 primind pe parcursul zilei); în vârstă de 7-14 an – Doza zilnică 2-4 mg / kg 3 admitere. Comprimat, acoperit, ar trebui să frecați, în cazul în care copilul nu poate înghiți. Pentru copii este permisă doar folosirea tabletelor, acoperit, 50 mg.

Efect secundar

Din sistemul digestiv: greață, vărsături, disconfort abdominal.

CNS: durere de cap.

Reacții alergice: rareori – mâncărime, эritema, urticarie, angioedem, șoc anafilactic, bronhospasm.

Alte: slăbiciune musculară, hipotensiune.

Ca efecte secundare doză, de obicei, dispar.

Contraindicații

- Miastenia;

- Copiii până la vârsta de 1 an;

- Hipersensibilitate la medicament.

Sarcina și alăptarea

Mydocalm cerere^® Sarcină (în special în trimestrul I) și alăptarea (alăptarea) eventual doar, când beneficiile scontate pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt sau sugar.

Precauții

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare

Utilizarea de droguri nu are nici un efect asupra capacității de pacienți de a efectua munca, necesită reacții viteză atentie si psihomotorii a crescut.

Supradozaj

Simptomele: Date privind supradozajul Mydocalm^® S-a raportat. Midokalm^® Ea are un indice terapeutic larg, descris cazul medicamentului la o doză de copil interiorul 600 mg fara a provoca simptome toxice severe. Înainte medicamentul oral într-o doză 300-600 mg / zi, copilul ocazional observate iritabilitate.

În studiile preclinice de toxicitate acută la animale atunci cand este administrat in doze mari de droguri au fost observate ataxie, convulsii tonico-clonice, dificultăți de respirație și paralizie respiratorie.

Tratament: Nu există antidot specific, lavaj gastric recomandat, terapie simptomatică și de susținere generală.

Interacțiuni de droguri

Date privind cooperarea, limitarea utilizării Mydocalm^®, nu este disponibil.

Într-o aplicație Mydocalm^® niflumic îmbunătățește acțiunea acidului, deci, dacă aveți nevoie să utilizați o combinație de necesitatea de a reduce doza de niflumic acidului.

Deși tolperison are un efect asupra sistemului nervos central, medicamentul nu produce sedare, totuși posibil să se folosească în combinație cu un sedativ, hipnotice și medicamente, conținând etanol.

Ea nu afectează efectul etanolului asupra SNC.

Anestezice generale, Relaxante musculare periferice, medicamente psihotrope, clonidina spori efectul tolperisonului.

Condițiile de furnizare a farmaciilor

Medicamentul este eliberat în baza de prescriptie medicala.

Condiții și termeni

Lista B. De droguri ar trebui să fie stocate într-un loc uscat, îndemâna copiilor, la o temperatură cuprinsă între 15 ° și 30 ° C. Termen de valabilitate – 3 an.