AKATINOL MEMANTINA

Material activ: Memantine
Când ATH: N06dx01
CCF: Blocare a receptorilor NMDA glutamat. Medicamente pentru tratamentul demenţei
ICD-10 coduri (mărturie): F00, F01, G30
Producător: Merz Pharma GmbH & Co. KGaA (Germania)

Forma farmaceutică, compoziție și ambalare

Pastilele, Filmate alb, formă alungită, lenticular, a marcat pe fiecare parte.

Excipienți: lactoză, celuloza microcristalina, dioxid de siliciu coloidal, talc, stearat de magneziu.

Compoziția de acoperire filmului: acid metacrilic, laurii de sodiu, polisorbat 80, triacetină, simethicone emulsie, talc.

10 PC. – blistere (3) – cutii de carton.
10 PC. – blistere (9) – cutii de carton.

Acțiune farmacologică

Pregătire, imbunatateste metabolismul cerebral, utilizat pentru a trata demenţă. Memantina este un non-competitive antagonist de receptori N-metil-D-aspartat, oferă modularea efect asupra sistemului glutamatergičeskuû. Reglementează transportul ion, Blocuri canalelor de calciu, potenţialul de membrană normalizeaza, îmbunătăţeşte procesul de transmiterea impulsurilor nervoase. Droguri imbunatateste procesele cognitive, memoria şi capacitatea de învăţare, creşte activitatea cotidiană.

Farmacocinetica

Absorbție și distribuție

După aportul de memantina rapid si complet absorbit din tractul digestiv. C_max Acesta a ajuns în 2-6 h .

Funcţia renală normală au fost observate memantina cumulul.

Deducere

Excreţia de dwuhfazno. T_1/2 medii in prima faza 4-9 h , în faza a doua – 40-65 h . Excretat în urină.

Mărturie

este tipul de alzgeimerovsky dementa;

este demenţa vasculară;

-amestecat demenţă de toate gradele de severitate.

Dozare regim

De droguri este luat pe cale orala, cu mese. Modul set individual. Începe tratamentul clienţilor cu numirea de doza minimă eficace.

Adulți la Sindromul de demenţă atribuiţi produsul în termen de 1 săptămână de tratament cu o doză de până la 5 mg / zi, în termen de 2 săptămâni – la o doză de 10 mg / zi, Săptămâna 3 – de 15-20 mg / zi. Dacă este necesar, în continuare creşterea săptămânal doza 10 mg pentru a realiza o doză zilnică de 30 mg.

Doza optimă este realizată treptat, Atunci când creşterea dozelor în fiecare săptămână.

Efect secundar

Incidența reacțiilor adverse este clasificată după cum urmează: Deseori (≥1 / 10), deseori (≥1 / 100, <1/10), rar (≥1 / 1000, <1/100), rareori (≥1 / 10 000, <1/1000), rareori (<1/10 000), frecventa nu este instalat (În prezent, datele privind incidenţa reacţiilor adverse sunt absente).

CNS: deseori – durere de cap, somnolență, amețeală; rareori – confuzie, halucinații (mai ales, la pacienţii cu boala Alzheimer în faza de demenţă severă), tulburări de mers; rareori – convulsii; frecventa nu este instalat – Reacții psihotice (Au existat rapoarte sporadice de apariţie a acestor reacţii adverse atunci când utilizaţi de droguri în practica clinică/date, după apariţia unor vânzări de droguri /).

Din sistemul digestiv: deseori – constipație; rareori – greață, vărsături; frecventa nu este instalat – pancreatită.

Sistemul cardiovascular: rareori – hipertensiune arterială, Venoase tromboză, tromboembolism.

Alte: rareori – fatigabilitate.

Contraindicații

- Exprimat prin rinichi uman;

- Alăptarea (alăptarea);

- Sarcina;

- Pâna la 18 an (insuficiente date);

- Hipersensibilitate la medicament.

DIN prudență pregătirea numi tireotoxicose, epilepsie, convulsii (incl. istorie), infarct miocardic, Insuficienta Cardiaca.

Sarcina și alăptarea

Akatinol Memantine este contraindicat pentru utilizarea în timpul sarcinii şi alăptării (alăptarea).

Precauții

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare

La pacienţii cu boala Alzheimer în faza de demenţă moderată sau severă, de obicei, compromis capacitatea de a conduce vehicule şi de gestionare a mecanismelor complexe. În afară de, Memantina determină o modificare a ratei de reacţie, Prin urmare, pacienţii, a primit tratament ambulatoriu, Ar trebui să fie deosebit de atenţi atunci când de conducere vehicule sau mecanisme de gestionare.

Supradozaj

Simptomele: eventual creșterea incidenței descris efecte secundare.

Tratament: lavaj gastric, administrarea de cărbune activat; dacă este necesar, terapia simptomatică.

Interacțiuni de droguri

În acelaşi timp aplicarea Akatinola Memantina cu l-dopa, agonişti dopaminergici, antiholinergicakimi mijloacele de acţiune trecut poate fi întărit.

În acelaşi timp aplicarea Akatinola Memantina cu barbituratami, activitatea recentă poate scădea neuroleptice.

Când modificaţi memantina (mări sau micşora) acţiune dantrolena sau batrafena, Prin urmare, doze de medicamente ar trebui să fie selectate individual.

Evita numirea simultană cu amantadina, Ketamina şi dekstrometorfanom.

Când este asociat cu utilizarea memantinom poate creşte nivelul de cimetidină, procainamidă, xinidina, chinină şi nicotină.

Când este asociat cu utilizarea memantinom poate reduce nivelul de hidroclorotiazidă.

Condițiile de furnizare a farmaciilor

Medicamentul este eliberat în baza de prescriptie medicala.

Condiții și termeni

De droguri ar trebui să fie lăsat la îndemâna copiilor la sau peste 25 ° C. Termen de valabilitate – 4 an.