MEDOKS

Material activ: Amʙroksol
Când ATH: R05CB06
CCF: Medicamentele mucolitice și expectorant
Când CSF: 12.02.02
Producător: ZENTIVA A.Ș. (Republica Cehă)

Forma farmaceutică, compoziție și ambalare

◊ Sirop от светло-желтого до желтого с коричневатым оттенком цвета, ușor opalescent, с характерным запахом меда, допускается небольшой осадок меда.

Excipienți: miere purificată, Sorbitol lichid (amorf), glicerol 85%, hidroxietil, Benzoat de sodiu, aroma miere 78845-33, zaharină sodică, краситель Fuscum aureum CH (Quinoline yellow (E104), Yellow SY (E110), Brilliant black BN (E151), Azorubine (E122), натрия сульфат кальцинированный (Е514)), Apa purificata.

100 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой – пачки картонные.

DESCRIERE SUBSTANȚELOR ACTIVE

Acțiune farmacologică

Agent mucolitic cu expectorant. Stimuleaza celulele seroase ale glandelor mucoasei bronșic, creșterea conținutului de secreției de mucus și, astfel, Schimbări raport perturbat de componente seroase și mucoase ale sputa. Acest activat hidroliza enzimelor, și consolidată prin eliberarea de lizozomii celulelor Clara, care reduce vâscozitatea sputei. Ambroxol crește cantitatea de agent tensioactiv în plămâni, că acesta este asociat cu creșterea sintezei și secreției în pneumocite alveolare, precum și o încălcare a cariilor sale. Crește sputa de transport mucociliar. Suprimă Puțin tuse.

Farmacocinetica

După ambroxol orală aproape complet absorbit din tractul gastrointestinal. C_max în plasmă este de aproximativ 0.5-3 h . Nu se acumulează. Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 90%.

După administrare orală și parenterală de ambroxol distribuită rapid în țesuturi, Cea mai mare concentrație în plămâni este determinată.

Penetreaza bariera placentară și GEB, excretă în laptele matern.

Acesta este metabolizat în ficat prin conjugare pentru a forma un punct de vedere farmacologic inactivi metaboliți.

T_1/2 este 7-12 h . Выводится преимущественно почками в виде метаболитов – 90%, в неизмененном виде – 5%.

T_1/2 creșteri în insuficiența renală cronică, severă.

Mărturie

Boli respiratorii acute si cronice sunt însoțite de eliberarea de mucus vâscos (bronsita cronica, cu un sindrom obstructiv bronho, astm bronsic, bronșiectazie). Sindromul de detresă respiratorie la copiii prematuri și nou-născuți.

Dozare regim

Adulți din interiorul si copii peste 12 ani - de 30 mg 2-3 ori / zi.

Regimul de dozare pentru copii sub vârsta de 12 ani prezentat în tabelul de mai jos.

Prin inhalare pentru adulți și copii mai mari 5 ani - de 15-22.5 mg 1-2 ori / zi.

Parenteral (/ M, I /) взрослым – по 15 mg, в тяжелых случаях – по 30 mg 2-3 ori / zi; детям – 1.2-1.6 mg / kg 3 ori / zi.

Pentru tratamentul sindromului de detresă respiratorie la nou-născuții prematuri ambroxol introducerea / sau în V / m la o doză 10 mg / kg / zi, кратность введения – 3-4 ori / zi, dacă este necesar, doza poate fi crescută treptat până la 30 mg / kg / zi.

Efect secundar

Din sistemul digestiv: rar - greață, vărsături, diaree, Dureri de stomac.

Reacții alergice erupții cutanate, urticarie, angioedem.

Alte: редко – слабость, durere de cap.

Contraindicații

Ulcer peptic și duodenal, Sindromul convulsiv de etiologii diverse, I trimestru de sarcină, Hipersensibilitate la ambroxol.

Sarcina și alăptarea

Ambroxol este contraindicat în trimestrul I de sarcină. Dacă doriți să utilizați în trimestrul II și III trebuie să evalueze beneficiul potential al tratamentului pentru mamă și riscul potențial pentru făt.

Dacă este necesar, utilizarea ambroxol alăptarea ar trebui să decidă problema de încetare a alăptării.

Precauții

Pacientii, astmatic, în scopul de a evita iritarea căilor respiratorii nespecifice și spasmul înainte de inhalarea de ambroxol poate fi utilizat bronhodilatatoare.

Interacțiuni de droguri

Într-o aplicație cu antitusiv flegma dificil pe fondul reducerii tuse; cu amoxicilină, doxiciclina, tsefuroksymom, эритромицином – усиление их проникновения в бронхиальный секрет.

Ambroxol este compatibil cu medicamente, inhibarea activități generice.