LONGIDAZA

Material activ: polyxidonium cu activitate gialuronidaznoj
Când ATH: V03AX
CCF: Medicament cu activităţii proteolitice
ICD-10 coduri (mărturie): A15, J84, L91, (L) 91.0, (L) 94,0, M15, M 67.1, N30, N97, T14.0, T14.1
Când CSF: 12.05.09
Producător: ONG-urile Petrovax Pharm SRL (Rusia)

Forma farmaceutică, compoziție și ambalare

Extrage pentru pregătirea o soluţie pentru m şi s/la introducerea sub formă de masa higroscopice poroase de alb sau alb cu o culoare de strălucire gălbuie.

Excipienți: manitol (la 15 mg).

Fiolele (5) – ambalaje Valium planimetric (1) – cutii de carton.

Extrage pentru pregătirea o soluţie pentru m şi s/la introducerea sub formă de masa higroscopice poroase de alb sau alb cu o culoare de strălucire gălbuie.

Excipienți: manitol (la 15 mg).

Sticle (5) – ambalaje Valium planimetric (1) – cutii de carton.

Extrage pentru pregătirea o soluţie pentru m şi s/la introducerea sub formă de masa higroscopice poroase de alb sau alb cu o culoare de strălucire gălbuie.

Excipienți: manitol (la 20 mg).

Fiolele (5) – ambalaje Valium planimetric (1) – cutii de carton.

Extrage pentru pregătirea o soluţie pentru m şi s/la introducerea sub formă de masa higroscopice poroase de alb sau alb cu o culoare de strălucire gălbuie.

Excipienți: manitol (la 20 mg).

Sticle (5) – ambalaje Valium planimetric (1) – cutii de carton.

Acțiune farmacologică

Medicament cu activităţii proteolitice. A enzimei proteolitice (gialuronidaznoj) activitate prelungită de acţiune, imunomodulatoare, helatiruûŝim, efecte antioxidante şi antiinflamatorii.

Prelungire a acţiunii preparatului se face în detrimentul covalente legarea enzimei cu vysokomolekulârnym fiziologic active transportatorul (activat derivate poli N-oxid-1,4-ètilenpiperazina), dotat cu activitatea farmacologică: oferă immunomodulirutee, detoksiciruuschee și antioxidante activitatea.

Prezenţa bond capacitate semnificativ creşte stabilitatea enzima denaturiruûŝim influenţele şi influenţată de inhibitori. Activitatea enzimatica a Longidazy^® salvat la încălzire la 37° c pentru 20 d, În timp ce hialuronidaza nativ în aceste aceleaşi condiţii încetează să mai fie activă în termen de 24 de ore.

Capacitate bond prevede prezența simultană locale enzimă hidrolitică şi mass-media, a angaja inhibitori ai enzimei şi am sinteza de colagen stimulatoare (ionii de fier, Cupru, Heparina). Datorită proprietăţilor specificate Polyxidonium^® are nu numai capacitatea de matrice depolimerizirovat′ ţesutului conjunctiv în entităţile Fibro-granulematoznyh, dar, de asemenea, suprima inversă reglementare răspuns, cu scopul de sinteza de tesut conjunctiv componente.

Specifice substrat hialuronidaza testicular sunt glicozaminoglicani (Acidul hialuronic, Condroitina, Sulfat de condroitina 4, Sulfat de condroitina 6), care stau la baza matricei tesutului conjunctiv. Ca urmare, depolymerization (ruperea legăturii dintre₁ acetilglikozamina şi cu₄ induronovoj sau glucuronic acizi) sub influenţa hialuronidaza glicozaminoglicani sunt pierde proprietățile de bază (rezistență, capacitatea de a lega apa, ioni metalici). Împiedicată prin formarea de colagen proteine în fibrele, creşte ţesut permeabilitatea bariere, Aceasta facilitează mişcarea de lichid în spaţiul intercelular, creste elasticitatea tesutului conjunctiv. Droguri duce la o scădere în pungile de ţesături, aplatizarea cicatrici, circulaţie crescut de articulatii, reduce contracturi şi dezechilibrând proces şi prevenirea formării lor.

Medicamentul reduce faza acută a inflamaţiei, reglementează (creste sau scade in functie de linia de bază) sinteza de mediatori de inflamaţie (Interleukin-1 şi factorul de necroză tumorală), creşte rezistenţa organismului la infecţii şi răspunsul imun umoral.

Polyxidonium^® a nu mitogennoj, Activitatea policlonal, nu mutagene, embriotoksicski, teratogennogo și kantserogennogo acțiuni.

Farmacocinetica

Absorbție și distribuție

Atunci când s/c sau / m introducerea medicamentul este absorbit rapid in sange la un site de injecţie, în care C_max realizat prin 20-25 m. Viteza mare de distribuţie, perioada de poluraspredelenia este de aproximativ 30 m. Pătrunde în toate organele şi ţesuturile (incl. Geb si bariera haemato oftalmologice). Nu se acumulează.

Metabolismul și excreția

Hialuronidaza în corpul trece prin hidroliză şi excretat in principal de rinichi. Mass-media este metabolizat la low-molecular compuşi (oligomeri), ca rinichii. T_1/2 cu diferite moduri de variind de la 42 la 84 h .

Mărturie

În tratamentul adulţilor şi adolescenţilor mai vechi 12 ani in boli, însoţite de hiperplazie de ţesut conjunctiv.

În pneumologie, Urologie, Ginecologie în dezvoltarea inflamaţie pe tip de interstiţială:

— pnevmofibros, tuberculoză, alveolita;

-cistita interstiţială cronică;

-adeziv procese în bazinul mic;

-teava-peritoneal′noe infertilitate.

In ortopedie, Chirurgie, Înfrumusețare:

este cheloide, Hipertrofică, cicatrici inversat după Pyoderma, leziuni, arsuri, operaţiuni;

-lung cicatrici;

-contracturi articulare, artrită, hematom;

-peritoneală commissures.

În Dermatovenerologie:

— limitat sclerodermie diferită localizare.

Pentru a creşte biodisponibilitatea produselor farmaceutice și de diagnostic.

Dozare regim

Doza si calea de administrare stabilite individual, în funcție de boala, varsta si gravitatea stării pacientului.

Longidazu^® n introdus / a (lângă înfrângere sau sub tesatura rigid schimbat) sau / m. Cursul este de 5 la 15 injectii cu un interval între wvedeniami de 3 la 10 zi.

Dacă este necesar, recomanda cursul repetate prin 2-3 Luni.

In bolile, însoţite de grele procesul productiv cronică în ţesutul conjunctiv, recomanda dupa curs standard efectua terapia de intretinere Longidazoj^® doza 3000 IU intermitent între preparate injectabile 10-14 zi.

Regimuri de tratament recomandat

1.În pneumologie, Urologie, Ginecologie, Dermatologie si venerologie

La boli ale sistemului respirator medicamentul este prescris în doză de 3000 PE MINE 1 o dată 3-5 zile de curs comun 10 injecție. Mai departe posibil tratament prelungit (de la 3-4 Luni înainte 1 an) doza 3000 PE MINE 1 o dată 10-14 zi.

La boli pelvine medicamentul este prescris în doză de 3000 PE MINE 1 o dată 3-5 zile de curs comun de 5 la 15 injecție.

La limitată de sclerodermie diferite forme şi localizare introducerea de droguri / m doză 3000-4500 PE MINE 1 o dată 3 rata de zi 5-15 injecție. Doza şi durata tratamentului luat individual, în funcţie de evoluţia clinică, etapă, localizarea bolii.

2. In ortopedie, Chirurgie, Înfrumusețare

La cheloide, Hipertrofică, cicatrici inversat după Pyoderma, arsuri, operaţiuni medicamentul este injectat in interiorul cicatrice într-o doză 3000 UI 1-2 ml 1-2 ori pe săptămână de golf 5-10 injecţie şi/sau / m 1 o dată 3-5 zile înainte de un curs de comune 10 injecție.

La pe termen lung vindecarea rănilor medicamentul este prescris în doză de 1500-3000 PE MINE 1 o dată 5 zile de curs 5-7 injecție.

La articulatiile contrakturah, Artrita, gematomax Longidazu^® numi / m doză 3000 PE MINE 1-2 ori pe săptămână de golf din 7 la 15 injecție.

La boala adeziv medicamentul se injectează din / m 1 o dată 3-5 Doza zi 3000 IU curs comune din 7 la 15 injecție.

3. Pentru a creşte biodisponibilitatea produselor farmaceutice și de diagnostic (antibiotice, chimioterapie, anestezice) Longidazu^® introdus 1 o dată 3 zi doza 1500 PE MINE. Desigur nu trebuie să depăşească 10 injecție.

Pacienții cu insuficiență renală medicamentul nu poate fi asociată mai frecvent 1 ori pe săptămână.

Prepararea soluției

Pentru / m, p / sau în/introducerea conținutul sticlei (fiolă) dizolvat în 1.5-2 ml 0.25% sau 0.5% Soluție procaina. În respingerea procaina produs dizolvat 0.9% soluţie de clorură de sodiu sau apa pentru injectare.

O soluție pentru administrare parenterală nu trebuie depozitate.

Efect secundar

Reacții locale: durere la locul de injectare; în unele cazuri, reacţii locale se manifestă ca pielea înroşirea feţei şi umflături la locul injectării.

Toate reacţiile adverse se întâmplă prin intermediul 48-72 h .

Alte: rareori – reacții alergice.

Contraindicații

- neoplasme maligne;

- Sarcina;

- Copiii până la vârsta de 12 an (eficacitatea şi siguranţa nu au fost studiate);

- Hipersensibilitate individuală la droguri.

DIN prudență atribuie produsului în insuficienţă renală acută, hemoragie pulmonară.

Sarcina și alăptarea

Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii.

Precauții

Medicamentul nu ar trebui să fie injectat într-o zonă de leziuni infecţioase, inflamaţie acută sau umflarea.

Supradozaj

În prezent, în cazurile de supradozaj de droguri Polyxidonium^® nu au fost raportate.

Interacțiuni de droguri

Polyxidonium^® compatibil cu antibiotice, antiviral, antifungic si antihistaminice, bronholitikami, citostatice, GCS.

Într-o cerere comună creşte biodisponibilitatea medicamentelor, accelerează apariţia analgezie în timpul introducerii anestezice locale.

Condițiile de furnizare a farmaciilor

Medicamentul este eliberat în baza de prescriptie medicala.

Condiții și termeni

Lista B. De droguri ar trebui să fie stocate într-un loc uscat, protejat de lumină, îndemâna copiilor, la o temperatura nu mai mare de 15° c. Termen de valabilitate – 2 an.