LOMEKSIN

Material activ: Fentykonazol
Când ATH: G01AF12
CCF: Medicamentul cu activitatea antifungică pentru aplicare topică în ginecologie
ICD-10 coduri (mărturie): A59, B37.3
Când CSF: 08.03.01
Producător: RECORDATI Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A. (Italia)

Forma farmaceutică, compoziție și ambalare

Crema vaginale 2% alb sau aproape alb, uniformă.

1 g
фентиконазола нитрат20 mg

Excipienți: propilen glicol, ланолин гидрогенизированный, unt de migdale, alcool cetilic, glicerol monostearat, edetat de sodiu, полигликолевый эфир жирных кислот, Apa purificata.

30 g – tuba aluminiu (1) – cutii de carton.

 

Acțiune farmacologică

Противогрибковый препарат широкого спектра действия для местного применения. Фентиконазол является синтетическим производным имидазола (его рацемическая смесь в форме азотнокислой соли фентиконазола). Оказывает местное фунгицидное и фунгистатическое действие. Обладает также антибактериальным и противовоспалительным действием. Механизм действия заключается в ингибировании синтеза эргостерола, регулирующего проницаемость клеточной мембраны грибов.

Este activ împotriva дрожжевых грибов Candida spp. (albicans включая Candida) și bacterii gram-pozitive (Staphylococcus aureus, Streptococcus spp.), precum și împotriva Trichomonas vaginalis.

В отличие от других известных азольных соединений (în special, эконазола, миконазола и кетоконазола) фентиконазол ингибирует биосинтез протеаз Candida spp.

При концентрациях ниже МПК – de la 0.25 la 16 ug / ml. Această acțiune nu depinde de valoarea activitate antimicotică și datorită inhibării uneia dintre etapele de formare a enzimelor proteolitice, fungi asemănător drojdiei.

 

Farmacocinetica

Фентиконазол практически не подвергается системной абсорбции, при длительном местном применении концентрация его в крови не определяется. Степень всасывания слизистыми оболочками крайне незначительна

 

Mărturie

— вульвовагинальный кандидоз;

— вагинальный трихомониаз.

 

Dozare regim

Crema vaginale 2% injectat adânc în vagin (despre 5 g) 1 ori / zi seara, înainte de culcare, daca este necesar – 2 ori / zi, dimineața și seara.

Лечение проводят до полного клинического выздоровления, obișnuit 3-6 zi.

 

Efect secundar

Reacții alergice: rareori – urticarie, eritem, эritema.

Reacții locale: ardere, mâncărime, Iritație locală.

Ломексин, obișnuit, bine tolerat, efectele secundare sunt tranzitorii în natură şi nu necesită pregătire.

 

Contraindicații

- Trimestrul I de sarcina;

- Hipersensibilitate la medicament.

 

Sarcina și alăptarea

В настоящее время данные об эффективности и безопасности применения Ломексина при беременности и в период лактации (alăptarea) nu. Применение препарата в I триместре беременности противопоказано.

 

Precauții

При продолжительном применении препарата возможно развитие сенсибилизации. В этом случае необходимо прекратить лечение, и пациентка должна обратиться к лечащему врачу.

Dacă nici un efect pentru 3 недель терапии лечение следует прекратить и уточнить диагноз.

Препарат нельзя назначать во время менструации. Parcursul tratamentului se recomandă să înceapă după menstruație.

Во избежание реинфицирования рекомендуется одновременно проводить лечение партнера кремом, который наносят на головку полового члена и крайнюю плоть.

 

Supradozaj

В настоящее время о случаях передозировки препарата Ломексин не сообщалось.

 

Interacțiuni de droguri

Лекарственное взаимодействие или несовместимость препарата Ломексин с другими лекарственными средствами не описано.

 

Condițiile de furnizare a farmaciilor

Medicamentul este eliberat în baza de prescriptie medicala.

 

Condiții și termeni

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С вдали от открытого огня. Termen de valabilitate – 3 an.

Butonul înapoi la început