Material activ: Fentykonazol
Când ATH: G01AF12
CCF: Medicamentul cu activitatea antifungică pentru aplicare topică în ginecologie
ICD-10 coduri (mărturie): A59, B37.3
Când CSF: 08.03.01
Producător: RECORDATI Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A. (Italia)
Crema vaginale 2% alb sau aproape alb, uniformă.
| 1 g | |
| фентиконазола нитрат | 20 mg |
Excipienți: propilen glicol, ланолин гидрогенизированный, unt de migdale, alcool cetilic, glicerol monostearat, edetat de sodiu, полигликолевый эфир жирных кислот, Apa purificata.
30 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.
Противогрибковый препарат широкого спектра действия для местного применения. Фентиконазол является синтетическим производным имидазола (его рацемическая смесь в форме азотнокислой соли фентиконазола). Оказывает местное фунгицидное и фунгистатическое действие. Обладает также антибактериальным и противовоспалительным действием. Механизм действия заключается в ингибировании синтеза эргостерола, регулирующего проницаемость клеточной мембраны грибов.
Este activ împotriva дрожжевых грибов Candida spp. (albicans включая Candida) și bacterii gram-pozitive (Staphylococcus aureus, Streptococcus spp.), precum și împotriva Trichomonas vaginalis.
В отличие от других известных азольных соединений (în special, эконазола, миконазола и кетоконазола) фентиконазол ингибирует биосинтез протеаз Candida spp.
При концентрациях ниже МПК – от 0.25 la 16 ug / ml. Această acțiune nu depinde de valoarea activitate antimicotică și datorită inhibării uneia dintre etapele de formare a enzimelor proteolitice, fungi asemănător drojdiei.
Фентиконазол практически не подвергается системной абсорбции, при длительном местном применении концентрация его в крови не определяется. Степень всасывания слизистыми оболочками крайне незначительна
— вульвовагинальный кандидоз;
— вагинальный трихомониаз.
Crema vaginale 2% injectat adânc în vagin (despre 5 g) 1 ori / zi seara, înainte de culcare, при необходимости – 2 ori / zi, dimineața și seara.
Лечение проводят до полного клинического выздоровления, obișnuit 3-6 zi.
Reacții alergice: rar - urticarie, eritem, эritema.
Reacții locale: ardere, mâncărime, Iritație locală.
Ломексин, obișnuit, bine tolerat, efectele secundare sunt tranzitorii în natură şi nu necesită pregătire.
- Trimestrul I de sarcina;
- Hipersensibilitate la medicament.
В настоящее время данные об эффективности и безопасности применения Ломексина при беременности и в период лактации (alăptarea) nu. Применение препарата в I триместре беременности противопоказано.
При продолжительном применении препарата возможно развитие сенсибилизации. В этом случае необходимо прекратить лечение, и пациентка должна обратиться к лечащему врачу.
Dacă nici un efect pentru 3 недель терапии лечение следует прекратить и уточнить диагноз.
Препарат нельзя назначать во время менструации. Parcursul tratamentului se recomandă să înceapă după menstruație.
Во избежание реинфицирования рекомендуется одновременно проводить лечение партнера кремом, который наносят на головку полового члена и крайнюю плоть.
В настоящее время о случаях передозировки препарата Ломексин не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие или несовместимость препарата Ломексин с другими лекарственными средствами не описано.
Medicamentul este eliberat în baza de prescriptie medicala.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С вдали от открытого огня. Termen de valabilitate - 3 an.
Acest site folosește cookie-uri și servicii pentru a colecta date tehnice de la vizitatori pentru a asigura performanța și îmbunătățirea calității serviciilor.. Continuând să utilizați site-ul nostru, sunteți automat de acord cu utilizarea acestor tehnologii.
Read More